Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?
Quellen:
https://www.curevac.com/events/...uer-cvncov-webcast-conference-call/
https://www.airliners.de/...iante-bremst-sinkflug-corona-zahlen/61159
https://www.timesofisrael.com/...cks-majority-of-serious-delta-cases/
...sowie eigene Überlegungen
Curevac hat es vorgezogen, nicht mitzuteilen, in welchem Arm der Studie die Delta-Variante aufgetreten ist. Somit ist es möglich, dass in 100% der Delta-Fälle ein Durchbruch durch den Impfschutz eingetreten ist. Der angegebene Schutz vor Tod und Hospitalisierung basiert ebenfalls nur auf 6 Fällen und ist damit statistisch keineswegs besonders gut belastbar. Der Eindruck wächst, dass das Management von Curevac die Daten weiterhin schön redet und die Aktionäre über wichtige Risiken nicht ausreichend informiert (meiner bescheidenen Meinung nach).
https://www.n-tv.de/panorama/...-weniger-wirksam-article22664089.html
Die VoCs sind schon doof. Delta im speziellen... Ich glaube zwar nicht, dass CV bei Delta besser als BNT performt, aber es zeigt, dass auch bei BNT nicht alles Gold ist, was glänzt.
SARS CoV2 ist noch lange nicht gegessen!
Ihr könnt weiter Labern der Kurs wird deshalb auch nicht mehr steigen.
Gewinner ist Biontech schaut euch da den Kurs an das sagt doch alles.
Die Kurse hier werden schnell wieder auf 30 sein ist meine Meinung
Leute, inzwischen glaube ich da niemandem mehr in der "Presse", überall nur noch gekaufte Meinungs- und Stimmungsmache. Die Menschen scheinen mir tatsächlich grundschlecht zu sein. Überall geht es nur noch und fast ausschliesslich um Kohle machen. Fast muss ich mich schon schämen zu Gattung Mensch zu gehören.
Quelle : eigene Überlegungen
du willst doch nicht wirklich erwarten, dass ein erfolgreicher Verkauf auf belastbaren Daten beruht - oder? Natürlich entfernt man am Anfang die erkennbaren Problemfälle umgehend. Das ist robuste Modulation. Den Rest machen dann die - Zitat Merkel "systemrelevanten Medien".
Die CureVac Impfe ist sogar recht gut im Verhältnis zu den anderen Impfen, wenn man berücksichtigt, dass die Studie der 10000 zu 3/4 in Südamerika stattfand, wo schon seit Monaten auch die Lambda Variante aktiv ist - und trotzdem KEINE Todesfälle oder Krankenhausaufenthalte von CureVac Geimpften gemeldet wurden. https://www.gesundheit.de/news-curevac-wirksamkeit
Was die Börse damit macht, ist natürlich eine andere Sache...
Text gedeckt durch den Artikel 5 Abs. 1 GG (verkürzt): „(1) Jeder hat das Recht, seine Meinung in Wort, Schrift und Bild frei zu äußern und zu verbreiten […] Eine Zensur findet nicht statt."
Unter den Gesichtspunkten hat dann CV wohl doch noch eine sehr gute Chance.
Aber selbst, wenn es nur 65 % wären, ist das noch wesentlich besser als 50% bei Curevac.
Curevac ist raus aus der Impfkampagne, ist doch längst beschlossen.
Ab gesehen davon wird BioNtech und gleich dahinter Moderna auch bei der 2. Generation mit absoluter SIcherheit 'die' Gewinner sein.
Aber: The winner takes 'not' all! Deshalb hat CV bei der 2. Gen. eine große Chance.
https://www.businessinsider.de/wirtschaft/...iger-impfstoff-hoffnung/
Das Curevac-Management verschweigt den Aktionären wesentliche Informationen und Risiken meiner bescheidenen Meinung nach. Wenn die Fakten kommen, ist es oft zu spät für Maßnahmen und Entscheidungen.
bin bei 68$ short eingestiegen
Ausser Fördergelder nichts vereinnahmt. Die Garantie-Abnahmen können Sie erst nach einer Zulassung verbuchen, und die wird nicht kommen. Auch nicht bei 2.0 !!
Es geht doch bei Curevac auch gar nicht um die Wirksamkei. Es sind ausnahmslos Träumer am Start und die haben noch nie einen Wirkstoff zur Reife gebracht.
Vielmehr geht es um verspieltes Vertrauen (BRD / EU). Knapp 20% des Unternehmens sofort verschachert (wir nehmen was wir kreigen können) um anschl. evt. Gewinne in die Niederlande abzuführen - Curevac wird vom Bund keine einzige Spritze mehr abgekauft bekommen, auch nicht von der EU. Alle Kredite sind verspielt, jetzt werden richtig Schulden gemacht ...
Wikipedia: "Im Februar 2021 vereinbarten Curevac und der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) die Entwicklung eines modifizierten Covid-Impfstoffs, der Schutz vor neu aufkommenden Varianten des Coronavirus bieten und 2 0 2 2 das Zulassungsverfahren durchlaufen soll."
2022 ist in sechs bis achtzehn Monaten und etwas spät, um bei der Pandemiebekämpfung eine geschäftlich relevante Rolle zu spielen. Es ist außerdem zu viel schief gelaufen bei der Gen#1 und es sind viel zu wenig Fehler eingeräumt und ausgeräumt worden, um belastbare Hoffnung auf Gen#2 zu haben.
Außerdem lese ich "bei noch geringen Dosierungen" und damit weiterhin ein Dosierungsproblem. Curevac hat Probleme, um die sie herumreden meiner bescheidenen Meinung nach.
Q2 ist gelaufen, aber viel schlimmer ist, dass es ohne Gen#1 Zulassung auch Q3 und Q4 keinerlei nennenswertem Endkunden-Umsätze und hunderte Millionen Verluste geben wird. Wann und ob es 2022 losgehen kann steht in den Sternen und weder CDU noch SPD rechnen mit einer Curevac-Zulassung, obwohl diese auf EU-Ebene bestens vernetzt sein sollten.
will Curevac unbedingt die Zulassung, damit Sie die 200 Dosen der EU reinschieben können.
Die EU kann diese dann direkt auf den Müll fahren. Niemand in der EU wird diese brauchen und im Rest der Welt, will diese auch keiner.
Zulassung für Subgruppen, wird IMHO auch nicht geben. Dafür gibts aktuell keinen Need mehr.
Andere sind besser und billiger.
und war das Ergebnis eigentlich schlechter als Biontech gegen Delta in Israel ?
Curevac wird seine Studie weiterführen mit künstlichem Uridin statt natürlichem Uridin
und wird erfolgreicher sein
ich frage mich,was Leute wie euch hier eigentlich motiviert, Curevac noch immer zu bashen