Cell Therapeutics vor Tounaround?
Schlußkurs USA 1,78 Dollar und das nur weil nen paar Shorties zum Schluß gedrückt haben.
Jetzt ist die Aufnahme im Russel3000 perfekt und es wird kein Sell on Good News geben denke ich weil:
Jetzt einige mehr sicher sind das CTIC doch weiter weg vom BK ist als Sie dachten.
Eine Aktie wird nur nach sorgfälltiger Überprüfung in den Index aufgenommen und sicherlich wird CTIC nicht die nächsten Tage BK melden.
Ich wette läuft wie gestern nur besser.
Hier in D wird aus Schiß verkauft(oder sonst irgendwelche Gründe) und am nachmittag wenn die Amis den Ton angeben gehts wieder rauf.
in 4 Stunden bekommt man größer 1,30 Euro für seine Aktien meiner Meinung nach oder muß größer 1,30 Euro dafür zahlen je nachdem was man will.
Auf eine schönen Tag heute.
Werde den kurs zwar ab jetzt nicht mehr verfolgen bis 20:00 Uhr denn bei dem Wetter ist schwimmen angesagt aber ich bin da ja sehr relaxt.
CTIC wird vorbörslich stark manipuliert also laßt euch nicht verarschen.
Ich glaube alle größeren US Werte sin hier RT
Der Unterschied ist also recht gering, hoffe natürlich auch auf kräftige Gewinne heute, aber die obige Russel-Liste ist ja schon vom 26.06.09, auch wenn die Aufnahme erst heute offiziell in den News steht.
Schließlich werden in der Russel -Liste die Unternehmen mit der größten Marktkapitalisierung am letzten Mai Handelstag aufgenommen, die kann man sich dann auch schon vorher grob ausrechen.
Trotzdem wünsche ich allen Investierten einen interessanten Tag noch.
richtig laaaaaaaaaaangweilig
ruhe vor dem sturm?
geht nächste woche die post ab.........
Entweder Gewinne mitnehmen oder wenn man nach Ende März eingestiegen ist, STOP-Loss setzen Kurs-20%
Results provide bio-marker for guiding brostallicin clinical trials in patients with likely anti-tumor response
Press Release
Source: Cell Therapeutics, Inc.
On Tuesday July 21, 2009, 1:30 am EDT
http://finance.yahoo.com/news/...-prnews-2409163949.html?x=0&.v=1
SEATTLE, July 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cell Therapeutics, Inc. (Nasdaq and MTA: CTIC) ("CTI" or the "Company") today announced the pricing of an underwritten public offering of 29,332,107 shares of its common stock and warrants to purchase up to 7,333,027 shares of its common stock at a price to the public of $1.30 per share of common stock and warrant to purchase 0.25 shares of common stock, for gross proceeds of approximately $38.1 million. In connection with the offering, the Company granted the underwriter a 30-day option to purchase up to 4,399,816 additional shares of its common stock and warrants to purchase up to 1,099,954 additional shares of its common stock to cover overallotments, if any. The net proceeds to the Company after deducting underwriting discounts and commissions and estimated offering expenses, excluding any exercise of the underwriter's overallotment option, are expected to be approximately $35.0 million.
Each warrant has an exercise price of $1.70 per warrant share, for total potential additional gross proceeds to the Company of approximately $12.5 million upon exercise of the warrants. The warrants are exercisable immediately upon the date of issuance and will expire nine months thereafter.
The Company expects to close the offering on or about July 28, 2009, subject to customary conditions, at which time the Company will receive the cash proceeds from the offering and deliver the securities.
The Company currently intends to use the net proceeds from the offering for working capital and for general corporate purposes, which may include, among other things, paying interest on and/or retiring portions of the Company's outstanding debt, funding research and development, preclinical and clinical trials, the preparation and filing of new drug applications and general working capital.
Rodman & Renshaw, LLC, a wholly-owned subsidiary of Rodman & Renshaw Capital Group, Inc. (Nasdaq: RODM), acted as sole book-running manager for the offering. In addition, Trout Capital LLC acted as financial advisor to the Company. The offering was conducted as a public offering pursuant to the Company's shelf registration statement filed with the Securities and Exchange Commission. Copies of the prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the offering may be obtained by contacting Rodman & Renshaw, LLC at 1251 Avenue of the Americas, 20th Floor, New York, New York 10020, or by calling (212) 356-0549.
This announcement is neither an offer to sell nor a solicitation of an offer to buy any of our shares of common stock or warrants. No offer, solicitation or sale will be made in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale is unlawful.
About Cell Therapeutics, Inc.
Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit www.CellTherapeutics.com.
This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect the actual future results of the Company and the trading price of securities of the Company. The risks and uncertainties include the risk that the investors might not exercise their warrants, the Company might not be able to continue to raise additional capital as needed to fund its operations, the Company's intentions regarding the use of proceeds, and other risk factors listed or described from time to time in the Company's filings with the SEC, including, without limitation, its most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as required by law, the Company does not intend to update any of the statements in this press release upon further developments.
Media Contact:
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T: 206.272.4343
C: 206.854.1200
E: media@ctiseattle.com
www.CellTherapeutics.com/press_room
Investors Contact:
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T: 206.272.4345
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T: 206.272.4347
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E: invest@ctiseattle.com
www.CellTherapeutics.com/investors
SEATTLE, 23. Juli Update wird - Cell Therapeutics, Inc. (Nasdaq und MTA: CTIC) ( "CTI" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, die Preise für ein öffentliches Angebot von unterschrieben 29332107 Anteile seiner Stammaktien und Optionsscheinen zum Bezug von bis zu 7333027 Aktien der seine Aktien zu einem Preis für die Öffentlichkeit von $ 1,30 je Stammaktie und 0,25 rechtfertigen den Kauf von Aktien der Aktien, für die Brutto-Erlös von etwa $ 38,1 Millionen. Im Zusammenhang mit dem Angebot, die Firma gewährt den Underwriter eine 30-tägige Option zum Erwerb von bis zu 4399816 zusätzliche Aktien der Stammaktien und Optionsscheinen zum Erwerb von bis zu 1099954 zusätzliche Aktien der Aktien zur Deckung overallotments, falls vorhanden. Die Netto-Erlöse für das Unternehmen nach Abzug der versicherungstechnischen Rabatte und Provisionen und der geschätzten Kosten bietet, unter Ausschluss jeglicher Ausübung der Mehrzuteilungsoption Underwriter's, werden voraussichtlich etwa $ 35,0 Millionen.
Jeder Optionsschein hat einen Ausübungspreis von $ 1,70 pro Optionsschein-Aktie, für die gesamte mögliche zusätzliche Brutto-Erlös für das Unternehmen von ca. USD 12,5 Mio. bei Ausübung der Optionsscheine. Die Optionsscheine werden ausgeübt sofort nach dem Datum der Ausstellung und endet neun Monate danach.
Das Unternehmen erwartet, um das Angebot am oder um den 28. Juli 2009, vorbehaltlich der üblichen Bedingungen, zu welchem Zeitpunkt wird die Gesellschaft die Erlöse aus dem Cash-Angebot und liefert die Wertpapiere.
Das Unternehmen derzeit beabsichtigt, den Netto-Erlös aus dem Angebot für Betriebskapital und für allgemeine Zwecke Unternehmen, die auch unter anderem über die Zahlung von Zinsen und / oder den Ruhestand Teile der Gesellschaft die ausstehenden Schulden, die Finanzierung von Forschung und Entwicklung, präklinische und klinischen Studien, die Vorbereitung und Einreichung von neuen Medikamenten und allgemeinen Betriebskapital.
Rodman & Renshaw, LLC, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Rodman & Renshaw Capital Group, Inc. (Nasdaq: RODM), fungierte als alleiniger Book-Running-Manager für das Angebot. Darüber hinaus Trout Capital LLC fungierte als Finanzberater für das Unternehmen. Das Angebot wurde als ein öffentliches Angebot gemäß der Gesellschaft Globalregistrierung Erklärung bei der Securities and Exchange Commission. Kopien des Prospekts zu ergänzen und begleiten und die Prospekt in Bezug auf das Angebot eingeholt werden können, indem Sie Rodman & Renshaw, LLC in 1251 Avenue of the Americas, 20th Floor, New York, New York 10020, oder unter der Telefonnummer (212) 356-0549.
Diese Bekanntmachung ist weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von unserer Stammaktien oder Optionsscheine. Kein Angebot, Aufforderung oder der Verkauf wird in jedem Land, in dem ein solches Angebot, Aufforderung oder Verkauf rechtswidrig ist.
Über Cell Therapeutics, Inc.
Mit Hauptsitz in Seattle, CTI ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, für die Entwicklung eines integrierten Portfolio von Onkologie-Produkte, die auf die Krebs mehr behandelbar. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.CellTherapeutics.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Unsicherheiten, die Ergebnisse, die wesentlich und / oder negative Auswirkungen auf die tatsächlichen Ergebnisse der Gesellschaft und der Kurs der Wertpapiere der Gesellschaft. Die Risiken und Unsicherheiten beinhalten das Risiko, dass der Anleger unter Umständen nicht Ausübung ihrer Optionsscheine, die Gesellschaft möglicherweise nicht in der Lage, zusätzliches Kapital bei Bedarf zur Finanzierung ihrer Tätigkeit, der Gesellschaft die Absichten in Bezug auf die Verwendung der Erträge und andere Risikofaktoren zu finden oder beschrieben, von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft Filings bei der SEC, einschließlich, ohne Einschränkung, ihre jüngsten Anmeldungen auf Formulare 10-K, 10-Q und 8-K. Außer dies ist gesetzlich vorgeschrieben, das Unternehmen hat nicht die Absicht zu aktualisieren, der in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, auf die weitere Entwicklung.
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- European Medicines Agency (EMEA) notifies CTI that pixantrone is eligible for centralized procedure in European Union - CTI granted Small and Medium Enterprise (SME) status by the European Union and EMEA - will provide additional development assistance and reduce cost for regulatory filing
SEATTLE, July 29 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) announced today that it was notified by the European Medicines Agency ("EMEA") that pixantrone is eligible to be submitted for a Marketing Authorization Application ("MAA") through the EMEA's centralized procedure. The centralized review process provides for a single coordinated review for approval of pharmaceutical products that is conducted by the EMEA on behalf of all European Union ("EU") member states. The EMEA also designated pixantrone as a New Active Substance ("NAS"); if approved, compounds designated as an NAS receive a 10-year market exclusivity period in EU member states. CTI will request a meeting with the EMEA to discuss the submission of the MAA for pixantrone to treat aggressive non-Hodgkin's lymphoma ("NHL") in the EU member states.
CTI completed the submission of the New Drug Application ("NDA") to the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") for pixantrone to treat relapsed or refractory, aggressive NHL in June 2009 and requested priority review, which if granted could lead to an approval decision from the FDA in the fourth quarter of 2009. Pixantrone is currently available in Europe on a named-patient basis.
"Initiating the approval process for pixantrone in Europe is another significant milestone for CTI," said James A. Bianco, M.D., Chief Executive Officer of CTI. "Additionally, being granted SME status will support and reduce our cost of regulatory filings in Europe. More importantly, it will assist us in our submission of pixantrone for EU approval."
The SME program is an initiative by the EMEA that is dedicated to addressing the needs of small and medium size companies developing medicinal products in Europe. Companies granted SME status are able to seek assistance, information and training from dedicated EMEA personnel, particularly in support of Marketing Authorization Applications (MAA). In addition, SME status may result in reduced or deferred fees associated with marketing authorization applications, scientific advice and inspections. The EMEA also provides for translation of certain required documents. Restricted to companies based in the European Union, SME status has
http://finance.yahoo.com/news/...-prnews-3182629712.html?x=0&.v=1
Von der EMEA verlangter Antrag auf Marktzulassung eines neuen
Medikaments oder Produkts.
SME:
Das SME Programm ist eine Initiative der EMEA, die nur kleinen und mittelständischen Unternehmen unter besonderen Voraussetzungen gewährt wird. Den Unternehmen eröffnen sich erhebliche Vorteile beim Betreiben von zentralen Zulassungsverfahren. Dies umfasst Gebührenermäßigungen und Zahlungsaufschub, aber auch kostenlose Übersetzungen in die Sprachen der EU sowie administrative und wissenschaftliche Unterstützung seitens der EMEA.
Source: Cell Therapeutics, Inc.
On Monday August 3, 2009, 1:30 am EDT
SEATTLE, Aug. 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq and MTA: CTIC) announced results from a study released by Dartmouth-Hitchcock Medical Center at the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC)
13th World Conference on Lung Cancer. The study demonstrated that in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), the combination of OPAXIO (paclitaxel poliglumex) and Alimta® (pemetrexed) was well tolerated and resulted in median progression-free survival of 3.3 months.
The study, led by Dr. J. R. Rigas, enrolled twelve patients, six to each of two dose levels. Patients were treated in 21-day cycles, with cohort one receiving 135 mg/m2 of paclitaxel poliglumex and 500 mg/m2 of pemetrexed, and cohort two receiving 175 mg/m2 of paclitaxel poliglumex and 500 mg/m2 of pemetrexed. None of the patients in cohort one had an initial dose-limiting toxicity (IDLT) with two cycles of therapy. There was one IDLT of infection with neutropenia in cohort two. Aside from grade 3 fatigue in two patients, there were no grade 3 or greater nonhematologic toxicities. A median of 4.5 cycles was delivered in each cohort.
The best response was stable disease in nine patients. Two patients remain without evidence of disease progression, and six patients were alive at time of data presentation. Median progression free survival was 3.3 months.
Ich hoffe wir werden noch weitere Hochs hier sehen, bitte anschnallen hihi
wallw
Press Release
Source: Cell Therapeutics, Inc.
On Wednesday August 19, 2009, 4:52 pm EDT
Buzz up! 0 Print.Companies:Cell Therapeutics, Inc.Rodman Renshaw Capital Group, Inc.
SEATTLE, Aug. 19 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cell Therapeutics, Inc. (Nasdaq and MTA: CTIC) (the "Company") today announced that it has entered into an agreement to sell $30 million of shares of its Series 2 Preferred Stock and warrants to purchase shares of its common stock in a registered offering to a single institutional investor. Each share of Series 2 Preferred Stock is convertible at the option of the holder, at any time during its existence, into approximately 628 shares of common stock at a conversion price of $1.59125 per share of common stock for a total of approximately 18,853,103 common shares.
In connection with the offering, the investor received warrants to purchase up to 4,713,276 shares of common stock. The warrants have an exercise price of $1.70 per warrant share, for total potential additional proceeds to the Company of approximately $8.0 million upon exercise of the warrants. The warrants are exercisable immediately upon issuance and terminate nine months after the date of issuance.
The Company intends to use the net proceeds from the offering for working capital and general corporate purposes, which may include, among other things, paying interest on and/or retiring portions of its outstanding debt, funding research and development, preclinical and clinical trials, the preparation and filing of new drug applications, and general working capital.
Shares of the Series 2 Preferred Stock will receive dividends in the same amount as any dividends declared and paid on shares of common stock and have no voting rights on general corporate matters.
The closing of the offering is expected to occur on August 24, 2009, at which time the Company will receive the cash proceeds and deliver the securities.
Rodman & Renshaw, LLC, a wholly-owned subsidiary of Rodman & Renshaw Capital Group, Inc., (Nasdaq: RODM - News), acted as the exclusive placement agent for the offering.
A shelf registration statement relating to the shares of Series 2 Preferred Stock and warrants issued in the offering (and the shares of common stock issuable upon conversion of the Series 2 Preferred Stock and exercise of the warrants) has been filed with the Securities and Exchange Commission (the "SEC"). The shelf registration statement was automatically effective upon filing with the SEC. A prospectus supplement relating to the offering will be filed with the SEC. Copies of the prospectus supplement and accompanying prospectus may be obtained directly from the Company by contacting the Company at the following address: Cell Therapeutics, Inc., 501 Elliott Avenue West, Suite 400, Seattle, Washington 98119. This announcement is neither an offer to sell nor a solicitation of an offer to buy any of our shares of Series 2 Preferred Stock or warrants. No offer, solicitation or sale will be made in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale is unlawful.
This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results and the trading prices of the Company's securities. The risks and uncertainties include the risk that the investors might not exercise their warrants, the Company might not be able to continue to raise additional capital as needed to fund its operations, the Company's intentions regarding the use of proceeds, and other risk factors listed or described from time to time in the Company's filings with the SEC, including, without limitation, its most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as required by law, the Company does not intend to update any of the statements in this press release upon further developments.