CTI die Aktie 2017?
Seite 3 von 4 Neuester Beitrag: 21.05.23 14:05 | ||||
Eröffnet am: | 05.01.17 10:15 | von: warkla2 | Anzahl Beiträge: | 85 |
Neuester Beitrag: | 21.05.23 14:05 | von: warkla2 | Leser gesamt: | 36.666 |
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und bei IBIO bin ich mir nicht so sicher .
Aber man muss bis 22 Uhr warten ,
dann haben die Amis "gehandelt".
https://seekingalpha.com/news/...n-cti-bios-late-stage-pre-vent-trial
Zahlen für Q1/20
- keine Umsätze
- Verlust 12 Mio. $
- Cash 81 Mio. $
"We expect current cash, cash equivalents and short-term investments will enable us to fund our operations into the fourth quarter of 2021"
http://investors.ctibiopharma.com/news-releases/...-financial-results
Draußen auf der Straße geht es mit voller Geschwindigkeit vor an. Trotz der chaotischen Ereignisse des Jahres 2020 ist der S&P 500, der sein bestes Quartal seit mehr als 20 Jahren erreicht, nur um 2% im Jahr zurückgegangen. Bemerkenswerterweise hat sich der Markt weiter aufden, da die Zahl der neuen COVID-19-Fälle zunimmt.
Da COVID-19 für einige Zeit in Wellen sein könnte, gibt es viel Unsicherheit in der zweiten Jahreshälfte. Folglich kann sich das Erkennen überzeugender Stücke wie eine Dummheit anfühlen, insbesondere angesichts der hohen Maut, die das Virus bereits für Unternehmen in mehreren Sektoren gefordert hat.
Allerdings argumentieren die Befürworter der Straße, dass die Pandemie tatsächlich einige Namen als Begünstigte positioniert hat. Mit Blick auf den Biotech-Sektor wurden riesige Kapitalmengen in eine Handvoll Namen gepumpt, die sich für die Entwicklung von Lösungen zur Bekämpfung des Virus einlassen.
Vor diesem Hintergrund haben wir die TipRanks-Datenbank verwendet, um mehr Informationen über drei Biotech-Penny-Aktien zu erhalten, die für weniger als 5 Dollar pro Aktie gehandelt werden und für COVID-bezogene Gewinne bereit sind. Während diese Ticker riskant sind, hat die Anlageplattform gezeigt, dass jeder von der Analysten-Community ein moderates oder starkes Buy-Konsens-Rating erhalten hat und ein erhebliches Aufwärtspotenzial bietet.
CTI BioPharma Corporation (CTIC )
KTI BioPharma konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien und möchte den unerfüllten medizinischen Bedürfnissen der Patienten gerecht werden. Angesichts des Potenzials seiner COVID-19-Behandlung und seines Aktienkurses von 1,18 US-Dollar ist es kein Wunder, dass dieser Name im Gesundheitswesen auf dem Radar der Wall Street steht.
CTIC erregte große Aufmerksamkeit für Investoren, nachdem es die Phase-3-PRE-VENT-Studie über sein Pacritinib-Vermögen bei COVID-Patienten initiiert hatte, wobei die Studie bewertete, ob die Therapie das Auftreten des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) reduzieren kann. Es sei darauf hingewiesen, dass die Studie Krebspatienten umfassen wird, und erste Daten werden von YE:20 erwartet.
Der Fünf-Sterne-Analyst Chad Messer weist darauf hin, dass ARDS, das durch eine Überreaktion des Immunsystems verursacht wird, die Hauptursache für die Sterblichkeit bei COVID-19-Patienten ist. Was die CTIC-Therapie nach Ansicht von Messer zu einem herausragenden Ziel macht, ist, dass sie im Gegensatz zu Ruxolitinib nicht auf JAK1 zielt. Dies ist wichtig, da die JAK1-Hemmung mit der Immunsuppression gegen Infektionen in Verbindung gebracht wurde.
"Pacritinib hemmt auch CSF-1R, das mit der Makrophagenaktivierung verbunden ist. Zusätzlich ist Pacritinib weniger thrombozyotpenisch als andere JAK-Hemmer. Diese Merkmale unterscheiden Pacritinib und können es zu einem potentiellen bestinglassigen JAK-Hemmer für die Behandlung schwerer COVID-Infektionen machen", so Messer.
Die Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags (pacritinib) wird für Q1/2021 erwartet
https://seekingalpha.com/news/...-for-pacritinib-for-thrombocytopenia
https://www.gurufocus.com/stock/CTIC/insider?search=ctic
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CTI BioPharma
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Pacritinib von CTI BioPharma Corp., das als Behandlung für Myelofibrose-Patienten mit schwerer Thrombozytopenie vorgeschlagen wurde, wird von der FDA vorrangig geprüft, wobei eine Entscheidung für den 30. November 2021 erwartet wird.
FDA verlängert die "Review Period" für Pacritinib um 3 Monate
Neuer PDUFA Termin ist der 28. Februar 2022.
https://investors.ctibiopharma.com/news-releases/...period-pacritinib
CTIC lief am Montag bis auf 2,86$ hoch. Auch wenn sich die FDA Entscheidung um 3 Monate verzögert, sehe ich hier ein attraktives Chancen-Risiken Profil bis zur Zulassungstermin.
Zahlen für Q3/21
- keine Umsätze
- Verlust 24 Mio. $
- Cash 95 Mio. $
- MK 145 Mio. $
https://investors.ctibiopharma.com/node/27631/html
FDA Zulassung für Pacritinib (VONJO)
- Approval Triggers $60 Million Payment from DRI Healthcare Trust
https://investors.ctibiopharma.com/news-releases/...-approval-vonjotm