Biotest WKN 522720
Bei der Vermarktung des Hyperimmunglobulins Cytotect zur Behandlung einer Virusinfektion bei Schwangeren hat Biotest eine wichtige Hürde genommen. Die europäische Arzneimittelbehörde wird nämlich voraussichtlich den Orphan Drug Status erteilen. Damit sind diverse Vergünstigungen verbunden. Das zusätzliche Potenzial in Europa und den USA wird auf 30 Mio Euro geschätzt. Die Aktie bleibt kaufenswert.
Heute war sie schon auf 20,75 im Tief. Ich habe nochmal ein Limit auf X zu 20,25 € gelegt. Wäre noch mal eine gute Gelegenheit zum verbilligen, denn ich glaube schon an das Ende der Durststrecke und das es bald wieder in höhere Regionen geht.
Grüße vom Waleshark.
21,30 798,72 21.935,5 -97,33%
Börsenplatz: Frankfurt Stand: 10:43
http://www.ariva.de/quote/profile.m?secu=1634
@Ariva, richtet mal die Seite wieder. Mich hat fast der Schlag getroffen, erst auf den 2. Blick hab ichs bemerkt.
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Alles im Leben braucht seine Zeit. Gras wächst auch nicht schneller,
wenn man daran zieht!
Gruß
KTM 950
Grüße vom Waleshark.
Da werden alte Kamellen, die schon über 20 Jahre alt sind herausgekramt - in der Presse lanciert - mit der Hoffnung Neues zu haben.
Ist Biotest ein "Plasmaverarbeitendes" Unternehmen oder ein Biotech-Unternehmen ?
Baxter verbucht Gewinnplus im dritten Quartal 19.10.2006 13:56:00Deerfield (aktiencheck.de AG) - Der amerikanische Generika-Hersteller Baxter International Inc. (ISIN US0718131099/ WKN 853815) verbuchte im dritten Quartal aufgrund der starken operativen Entwicklung im Kerngeschäft, höherer Margen sowie erfolgreich durchgeführter Kostensenkungsmaßnahmen einen Gewinnanstieg. Wie der Konzern am Donnerstag erklärte, lag der Nettogewinn im Berichtszeitraum bei 374 Mio. Dollar bzw. 57 Cents je Aktie, nach 116 Mio. Dollar bzw. 18 Cents je Aktie im Vorjahreszeitraum. Im Vorjahreszeitraum verbuchte Baxter ohne die Berücksichtigung von Einmaleffekten einen Nettogewinn von 47 Cents je Aktie. Der Konzernumsatz verbesserte sich von 2,398 Mrd. Dollar um 7 Prozent auf 2,557 Mrd. Dollar. Analysten hatten zuvor ein EPS von 55 Cents sowie einen Umsatz von 2,58 Mrd. Dollar erwartet. Für das laufende Quartal liegen die Analystenschätzungen bei einem EPS von 61 Cents sowie einem Umsatz von 2,71 Mrd. Dollar.
Die Aktie von Baxter International notierte zuletzt bei 46,89 Dollar.
(19.10.2006/ac/n/a)
Quelle: Finanzen.net / Aktiencheck.de AG Ich hoffe mal, dass die Seitwärtsbewegung bald ein Ende findet. Gegenüber vielen anderen Nebenwerten hat sich Biotest nicht besonders entickelt seit Mai und im Vergleich zu Kongurenten Stratec sehr schlecht gelaufen.
Würde mir auch mehr Infos nzu der Medikamentenentwicklung in 2007 erhoffen.
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KTM 950
Angehängte Grafik:
Biotest_St+Vz.png (verkleinert auf 93%)
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12:00 20.10.06
Biotest AG: Olympus und Biotest optimieren ihre Zusammenarbeit beim Vertrieb der Tango® Systeme
Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Olympus und Biotest optimieren ihre Zusammenarbeit beim Vertrieb der Tango®Systeme
Center Valley, Pennsylvania, USA / Dreieich, 20 October 2006. Die Biotest AG hat gemeinsam mit ihrem Partner Olympus America Inc. den Vertrieb, Service und Support des Systems zur automatischen Blutgruppendiagnostik TANGO® in den USA neu organisiert. Im Rahmen des neuen Vertrags wird
Biotest die TANGO® Blutbanksysteme direkt durch ihre US-Tochtergesellschaft Biotest Diagnostics Corporation an amerikanische Krankenhäuser vertreiben.
Olympus wird weiterhin ihren angestammten Blutspendemarkt in den USA mit dem TANGO®-Instrumenten samt Software und Reagenzien versorgen sowie für alle TANGO®-Kunden den Geräteservice und den telefonischen Kundendienst
sicherstellen. Die Vereinbarung ist am 15. Oktober in Kraft getreten.
'Wir haben die strategische Entscheidung getroffen, uns mit unseren Marketing-Aktivitäten für die TANGO®-Systeme in den USA auf die zwei Kundengruppen Krankenhäuser und Blutspendezentralen zu konzentrieren“, erklärte Professor Gregor Schulz, Vorsitzender des Vorstands der Biotest AG. 'Biotest wird sein bestehendes Krankenhausdiagnostik-Geschäft expandieren und seine spezielle Vertriebs- und Supportorganisation für die
Transfusionsdiagnostik erweitern. Durch den Direktvertrieb der TANGO®-Systeme an die Krankenhäuser in den USA kann Biotest sein maximales Wachstumspotenzial in Nordamerika nutzen und so von der neu entwickelten Vertriebs- und Marketing-Infrastruktur profitieren.“ Die neue Organisation
wird von Candace Williams geleitet, bisher Direktorin Immunhämatologie bei Olympus America, nun Vizepräsidentin für Transfusionsdiagnostik bei Biotest.
'Der Zeitpunkt für die Neuorganisation ist gut gewählt”, erläuterte Michael Argentieri, Vizepräsident Vertrieb und Marketing bei der Diagnostic Systems Group von Olympus America. 'Dies kommt unseren Kunden zugute, da jedes
Unternehmen sich künftig mit seinen Stärken auf die jeweilige Zielgruppe konzentrieren kann.“ Argentieri betonte, dass die neue Vereinbarung sich nicht auf den starken Olympus-Geschäftsbereich der PK-Blutanalysengeräte
bezieht. Olympus wird auch weiterhin die Blutspendezentralen mit der kompletten PK-Produktlinie beliefern.
Über TANGO®
Das TANGO®-System kann vielseitige Funktionen im Rahmen ausführen wie Blutgruppenbestimmung, Antikörperscreening und –identifizierung, Phänotypisierung und Kompatibilitätstests. Die US-Zulassungsbehörde FDA gab das System im Juli 2005 frei und lizenzierte die Blutgruppenbestimmung und die Antihumanglobulin-Reagenzien zum Einsatz in den USA.
Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen Blutplasmas Immunglobuline, Gerin-nungsfaktoren und Albumine, die bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und
Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagen-zien und Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.
Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338
Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
About Olympus Diagnostic Systems Olympus Diagnostic Systems provides innovative solutions that meet the high productivity demands of hospitals, integrated healthcare delivery networks, reference labs, blood banks and pharmaceutical labs. Olympus offers the broadest standardized line of random access chemistry-immuno analyzers, along with lab automation systems, blood bank analyzers and reagents. Olympus solutions save laboratories time, maximize productivity, and deliver fast, reliable results.
About Olympus
Olympus is a precision technology leader, designing and delivering imaging solutions in healthcare, life science and photography. Olympus works collaboratively with its customers and its parent company, Tokyo-based Olympus Corporation, to leverage R&D investment in precision technology and manufacturing processes across diverse business lines. These include:
- Gastrointestinal endoscopes, accessories, and minimally invasive surgical products;
- Advanced clinical and research microscopes;
- Lab automation systems, chemistry-immuno and blood bank analyzers and reagents; and
- Digital and film cameras, and digital voice recorders.
In the U. S. and Canada, Olympus serves healthcare, scientific and commercial laboratory markets with integrated product solutions and financial, educational and consulting services that help customers efficiently, reliably, safely, and easily achieve superior results. Olympus is the leader in gastrointestinal endoscopy and clinical and educational
microscopes. The company’s consumer electronics business spans North and South America. For more information, visit www.olympusamerica.com.
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www.swissmedic.ch/files/pdf/B3.1.35-d.doc
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Permanent
Vielleicht verspricht sich Biotest auch einen größeren, besseren Absatz, wenn sie das in Eigenregie machen bzw. hat es eventuelle Probleme mit Olympus gegeben.
Vieles ist heutezutage vom Serice, Support abhängig, sollte es da Schwierigkeiten geben, springen schnell Kunden ab.
Somit werte ich die Meldung als neutral und nicht als negativ. Biotest bemüht sich an der Situation etwas zu ändern, egal ob es am mangelnden Absatz liegt oder am mangelhaften Servic, Support.
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Biotest AG / Zulassungsantrag
20.10.2006
Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Biotest beantragt Zulassung für weitere Diagnostik-Produkte in den USA
Dreieich, 20. Oktober 2006. Biotest hat wichtige Meilensteine bei der
Ausweitung des Geschäfts mit Diagnostik-Produkten in den USA erreicht. Die
Tochtergesellschaft Biotest Diagnostics Corporation (BDC) hat bei der
US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine
biologische Lizenz für ein erweitertes Testmenü seines automatischen
Blutbanksystems TANGO(TM) sowie für eine komplette Linie manueller
Blutbankreagenzien beantragt. Für beide Produktlinien wurde eine so
genannte Premarket-Notification 510(k) eingereicht. Die Freigabe für den
US-Markt wird jeweils für das Jahr 2007 erwartet.
Das TANGO(TM)-System hatte im Juli 2005 die FDA-Zulassung erhalten und wird in
Nordamerika durch BDC an Krankenhäuser sowie durch den Partner Olympus
America Inc. an Spenderzentren vertrieben. Das System ist derzeit für
Applikationen lizenziert, die rund 80 % des normalen Testaufkommens im
Transfusionsdienst abdecken. Bisher umfasst die Assaypalette ABO/Rh-Tests
für Patienten und Spender, Antikörper-Screeningtests mit drei verschiedenen
Konfigurationen von Reagenzien und roten Blutzellen sowie ABO- und
Rh-Bestätigungstests für Spender. Bei den neuen Applikationen handelt es
sich um Tests für die Antikörperidentifikation, Rh- und
K1-Phänotypisierung, Kreuzproben (Crossmatching), direkte
Antiglobulin-Tests und einen Weak D-Assay.
Die Palette manueller Blutbankreagenzien, für die eine Zulassung beantragt
wurde, umfasst ABO- und Rh-Antiseren, Antihumanglobulin-Reagenzien,
Verstärker und Produkte für die Qualitätskontrolle. Hinzu kommen drei
verschiedene Konfigurationen von Reagenzien und roten Blutzellen für das
Antikörperscreening sowie Antikörperidentifikationspanels,
Coombs-Kontrollzellen und Produkte für die AB0-Blutgruppenbestimmung mit
Serumgegenprobe. Unter den seltenen Antiseren werden Anti-C, Anti-E,
Anti-c, Anti-e, Anti-Lea, Anti-K, Anti-k, Anti-Fya, Anti-Jka, Anti-Jkb,
Anti-M, Anti-N, Anti-S, Anti-s und Anti-P1 angeboten. Alle Antiseren sind
monoklonal und viele der Klone waren bisher in den USA noch nicht
erhältlich.
Der Markteintritt von Biotest mit der manuellen Reagenzienpalette bietet
Labors eine Alternative bei der Auswahl eines Herstellers von Produkten für
die Blutgruppenserologie. 'Dies ist ein bedeutender Meilenstein - nicht nur
für Biotest, sondern für die gesamte Branche der Transfusionsmedizin', sagt
Bill Weiss, Präsident der Biotest Diagnostic Corporation. 'Eine größere
Anzahl von Herstellern von Blutbankreagenzien macht die Branche sicherer
und bietet den Transfusionsspezialisten zusätzliche Wahlmöglichkeiten. Es
besteht bereits eine erhebliche Nachfrage nach weiteren Produkten auf
diesem Markt.'
Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im
Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen
Blutplasmas Immunglobuline, Gerin-nungsfaktoren und Albumine, die bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von
monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und
Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagen-zien und
Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei
Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100
Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.
Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338
Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
DGAP 20.10.2006
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Sprache: Deutsch
Emittent: Biotest AG
Landsteinerstr. 5
63303 Dreieich Deutschland
Telefon: +49 - 6103 / 801 - 0
Fax: +49 - 6103 / 801 - 150
E-mail: mail@biotest.de
WWW: www.biotest.de
ISIN: DE0005227201, DE0005227235
WKN: 522720, 522723
Indizes:
Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
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Gruß
Permanent
Mich reut es zwar auch, dass bei 30 € nicht einen Teil meiner Aktien abgestossen und einiges an Gewinn realisiert habe.
Dafür, dass du nicht mehr in Biotest investiert bist, grenzt dein Meinungsumschwung schon fast an bashen. Einige Fakten waren schon früher bekannt, die du vor den Höchstkursen als positiv oder zumindest neutral bewertet hast und jetzt ist auf einmal alles negativ?
Ansonsten kann ich da nur Katjuscha zustimmen, die Prognosen für 2006, 2007, 2008 sind durch den Plasmabereich und andere Geschäftsfelder abgesichert und damit ist Biotest nicht zu teuer und bei den Wachstumsausichten noch immer ein günstiger Wert in der Branche.
Tango wurde ja auch ausführlich diskutiert, es war nicht die richtige Entscheidung von Olympus den Vertrieb, Service, Support in den USA organisieren zulassen, zumal Olympus ein Kongurenzprodukt zu Tango im Portfolio hat und somit kein Interesse hat das Tangosystem an den Kunden zu bringen. Dieser Fehler wurde revidiert und der Vertrieb, Service, Support zumindest in Teilbereichen wird nun Biotest selber betrieben.
Der Chart steht meines erachtens vor einer "Entscheidung". Sämtlich Indikatoren sind im Keller, ein Unterstützungslinie ist erreicht. Möchte aber keine Prognose abgeben ob es jetzt wieder aufwärtz geht oder noch weiter unter die 20 € Marke.
Vielleicht haben die Charttechniker eine Meinung dazu?
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Gruß
KTM 950
Angehängte Grafik:
biotest.png (verkleinert auf 85%)
biotest.png (verkleinert auf 85%)
Ich habe die Gründe für meine Neueinschätzung im wesentlichen benannt. Andere Personen haben keine Probleme, dies nachzuvollziehen.
"Dafür, dass du nicht mehr in Biotest investiert bist, grenzt dein Meinungsumschwung schon fast an bashen."
Nach einer Neueinschätzung kann man sich stillschweigend verziehen (wie dies Andere gewöhnlich machen) oder aber seine Überlegungen anderen mitteilen. Variante II finde ich aufrichtiger (und würde sie mir im umgekehrten Fall auch von Anderen wünschen).
"Einige Fakten waren schon früher bekannt, die du vor den Höchstkursen als positiv oder zumindest neutral bewertet hast und jetzt ist auf einmal alles negativ?"
Wie kommst Du denn darauf? Könntest Du dies bitte näher begründen! Mir waren bis zum Frühjahr die Aspekte, die zu meiner Neubewertung geführt haben (wiederholt irreführende Aussagen des Vorstands, mangelnder Schutz des BT-062, Entwicklung von Konkurrenzprodukten zu BT-062 (ist erst danach publiziert worden), Kooperation Diaclone-Boehringer (habe ich dem aktuellen GB der Diaclone-Muttergesellschaft entnommen), Verschweigen früherer Studienergebnisse durch die Biotest-Führung, neueste Studien mit Tocilizumab usw. usw.) nicht bekannt. Auch die Umstände des Aktienoptionsprogramm waren zu Jahresbeginn noch nicht absehbar.
Ich vertrete die Meinung, solche Mißstände sollten aufgedeckt werden.
Dass in meinen Postings möglicherweise ein gewisser Ärger zu Ausdruck kommen mag, bestreite ich nicht. Dieser dürfte aber vor dem Hintergrund meiner Recherchen und jüngsten Biotest-Erfahrungen verständlich sein.
Fakt ist, dass sich im Plasmageschäft nichts geändert hat und weiterhin für ein guten Umsatz und Ergebnisbeitrag sorgt. Es sind letztes Jahr Umstrukturierungen im Plasmabereich in die Wege geleitet worden um die Margen zu erhöhen und das wird dieses und die nächsten Jahre forgesetzt.
Was mich beim Tangosystem wundert, dass es nur für Biotest mit dem etwas misslungenen Markteintritt in den USA negative Folgen haben soll. Stratec stellt das Tangosystem her und wird von Biotest abgerufen, aber bei Stratec wirkt es sich nicht auf den Kurs aus, im Gegenteil. Zur Erinnerung
http://www.biotest.de/ww/de/pub/folder_ag/...d_biotest_erneuern_z.htm
Stratec hat somit das größere Problem mit dem mangelnden Absatz vom Tangosystem, sie müssen Komponenten, Teile von dem System bevorraten, Produktionkapazitäten incl. Mitarbeiter dafür bereithalten und finanzieren.
Das Aktienoptionsprogramm seitens dem Mangement hat mich auch nicht erfreut, wurde ja von den Aktionären auf HV nicht abgesegnet. Es wurde hier auch dargestellt und diskutiert, dass Biotest damit kein Einzelfall ist sondern bei anderen AG´s auch versucht wurde ähnlich Programme durchzubringen. Da es von den Aktionären keine Zustimmung gab und somit dem Management klar gemacht wurde, dass nicht alles akzeptiert wird, ist es für mich so gut wie abgehagt.
Mit den von dir dargestellten Entwicklungen der Medikamenten und die Absicherung durch Patente usw. bin ich dankbar und finde es selber, dass es keine Meisterleistung ist. Aber was kann Biotest dafür, dass Kongurenzprodukte entwickelt werden? Wenn ein Markt genug Umsatz verspricht, versucht jeder sich etwas davon zu sichern. Man kann Biotest vielleicht vorwerfen, dass sich nicht kosequent ihre Studien durchführen und deshalb an Zeitvorsprung einbüsen, vielleicht sogar ins hintertreffen kommen. Man muss aber auch sehen welche finanziellen Mittel der Kongurenz zur Verfügung stehen. Das ist zugegebener Massen ein Nachteil von der Unternehmensgröße von Biotest.
Anderseits muss man auch sehen, in welchem Ausmass Biotest ihre Verschuldung zurückgefahren haben und somit auch wieder ein wesentlich bessere Ausgangslage für die Zukunft geschaffen haben. Darunter hat vielleicht auch die Medikamentenentwicklung gelitten und haben bei kooperationen Zugeständnisse machen müssen. Allen Aktionären kann man es wahrscheinlich nicht recht machen.
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KTM 950
13:14 02.11.06
Biotest AG:Biotest erhält Zulassung für verbessertes Hepatect® in sechs europäischen Ländern
Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Biotest erhält Zulassung für verbessertes Hepatect® in sechs europäischen
Ländern
Mit der Vermarktung des Präparats zur Hepatitis-Prophylaxe soll noch im
laufenden Jahr begonnen werden. Ein modernes Herstellungsverfahren
ermöglicht höhere Produktreinheit und bessere Rohstoff-Ausnutzung.
Dreieich, 2. November 2006. Das nach dem modernen
Filterhilfsmittel-Verfahren (FH-Verfahren) hergestellte Immunglobulin
Hepatect® von Biotest darf ab sofort in sechs europäischen Ländern
vermarktet werden. Die zuständigen Behörden in Belgien, Deutschland,
Italien, den Niederlanden, Österreich und Portugal erteilten der neuen
Produktgeneration im Rahmen einer Änderungsanzeige die Zulassung. Noch im
laufenden Jahr sollen erste Umsätze mit der neuen Generation des Präparats
erzielt werden, das in erster Linie zur Hepatitis-Prophylaxe nach
Lebertransplantationen beziehungsweise bei Neugeborenen eingesetzt wird.
Das neue Hepatect® tritt in den betreffenden Märkten an die Stelle des
bisher verkauften Produkts. Biotest geht davon aus, angesichts der nochmals
gesteigerten Qualität mittelfristig zusätzliche Absatzpotenziale zu
erschließen. Darüber hinaus wird das Unternehmen die Verfahren zur
Zulassung in weiteren europäischen Märkten vorantreiben.
Beim FH-Verfahren werden die einzelnen Eiweißbestandteile mittels
Spezialfiltern aus dem Blutplasma separiert, was gegenüber der Produktion
mit Zentrifugen eine bessere Ausbeute des Ausgangsmaterials (Blutplasma)
ermöglicht. Mit dem neuen Hepatect® und dem polyvalenten Immunglobulin
Intratect® werden nun die wichtigsten Immunglobuline von Biotest nach dem
FH-Verfahren hergestellt. Die Umstellung der Produktion auf modernste
Technologien ist eines der Kernelemente der Biotest-Strategie im
Geschäftsbereich Pharma.
Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im
Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen
Blutplasmas Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von
monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und
Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagenzien und
Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei
Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100
Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.
Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338
Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
(c)DGAP 02.11.2006
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Sprache: Deutsch
Emittent: Biotest AG
Landsteinerstr. 5
63303 Dreieich Deutschland
Telefon: +49 - 6103 / 801 - 0
Fax: +49 - 6103 / 801 - 150
E-mail: mail@biotest.de
WWW: www.biotest.de
ISIN: DE0005227201, DE0005227235
WKN: 522720, 522723
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Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
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Es ist schon über so viele Dinge Gras gewachsen, dass ich keiner grünen Wiese mehr traue !
Gruß
KTM 950
Nachdem ich in der letzten Woche meinen Bestand an Pulsion Aktien leicht erhöht hatte -im entsprechenden Thread gepostet-, habe ich heute eine kleinere Position Biotest VZ gekauft. Ich gehe -nachdem in allen Foren nur noch negatives gepostet wurde- vom positiven Überraschungseffekt aus.
Gruß Permanent |  | ||||||
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http://www.antizyklisch-investieren.de/
auch eine Diskussion angeregt. Mal schauen.
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Es ist schon über so viele Dinge Gras gewachsen, dass ich keiner grünen Wiese mehr traue !
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KTM 950
11:13 14.11.06
Biotest AG: Biotest bekräftigt Umsatz- und Ergebnisziel nach gutem dritten Quartal
Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Biotest bekräftigt Umsatz- und Ergebnisziel nach gutem dritten Quartal
Umsatz nach neun Monaten um 17,5 %, EBIT um 19 % über Vorjahr / Stark
wachsendes Pharmageschäft / Fokussierung der Diagnostik auf Immunologie und
Mikrobiologie / Biotherapeutika stehen nach neuen positiven Daten kurz vor
der klinischen Prüfung / Orphan Drug Status für Cytotect® erteilt
Dreieich, 14. November 2006. Die Biotest AG, Dreieich, hat in den ersten
neun Monaten des laufenden Geschäftsjahres 207,9 Mio. Euro umgesetzt, das
sind 17,5 % mehr als im Vergleichszeitraum des Vorjahres (177,0 Mio. Euro).
Im dritten Quartal lag der Umsatz bei 70,7 Mio. Euro (+ 14,4 % gegenüber
dem Vorjahr). Das Wachstum resultiert fast ausschließlich aus dem
Geschäftsbereich Pharma. Mit den dort entwickelten, produzierten und
vermarkteten Immunglobulinen, Gerinnungsfaktoren und Albumin-Erzeugnissen
setzte Biotest von Januar bis September 150,3 Mio. Euro um, das sind 25,8 %
mehr als in den ersten drei Quartalen 2005 (119,5 Mio. Euro). Im
Geschäftsbereich Diagnostik erzielte Biotest einen Umsatz in Höhe von 57,6
Mio. Euro, geringfügig mehr als im Vorjahr (57,5 Mio. Euro).
Das operative Ergebnis (EBIT) legte vor allem durch die gute Entwicklung im
Geschäftsbereich Pharma um 19,0 % auf 21,9 Mio. Euro zu (Vorjahr: 18,4 Mio.
Euro). Damit hat Biotest einen leicht überproportionalen Ergebnisanstieg
erzielt, obwohl zugleich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung von
13,0 Mio. Euro auf 19,8 Mio. Euro erhöht wurden. Ein erheblicher Teil davon
floss in die Entwicklung der monoklonalen Antikörper. Dank eines weiter
verbesserten Finanzergebnisses (-6,3 Mio. Euro nach -8,4 Mio. Euro im
Vorjahr) übertrifft das Ergebnis vor Steuern (EBT) mit 15,6 Mio. Euro den
Vorjahreswert um 56,0 %. Das Ergebnis je Aktie stieg von 0,79 Euro auf 0,80
Euro, auf vergleichbarer Basis unter Berücksichtigung der im vergangenen
Jahr vorgenommenen Kapitalerhöhungen beträgt es 0,87 Euro.
Im Geschäftsbereich Pharma hat Biotest in allen Produktgruppen und
Vertriebsregionen den Neunmonatsumsatz des Vorjahres übertroffen. Sehr
dynamisch fiel das Wachstum in den europäischen Märkten außerhalb
Deutschlands aus (+18,6 %), insbesondere durch den Erfolg des polyvalenten
Immunglobulins Intratect® in Großbritannien, hohe Absätze von
Gerinnungsfaktoren in Osteuropa und eine zunehmende Nachfrage nach
Pentaglobin® in Griechenland. In Deutschland wuchs der Umsatz um 3,4 %.
Aufgrund des deutlich gestiegenen Weltmarktpreises für Albumin hat sich
Biotest in diesem Jahr an mehreren Ausschreibungen beteiligt und konnte
Tender für Lieferungen in den Irak und in andere Staaten des Mittleren
Ostens für sich gewinnen. Auch der durch Lohnfraktionierung erzielte Umsatz
legte deutlich zu.
Im Geschäftsbereich Pharma hat Biotest die Produktpalette fortentwickelt.
Mit Hepatect® FH wurde im Oktober 2006 das zweite nach dem modernen
Filterhilfsmittelverfahren produzierte Immunglobulin von Biotest in sechs
europäischen Ländern zugelassen, mit der Vermarktung wurde unverzüglich
begonnen. Ende Oktober hat die europäische Zulassungsbehörde EMEA für das
Immunglobulin Cytotect® den Status als Orphan-Drug-Medikament in der
Indikation Cytomegalie-Behandlung während der Schwangerschaft erteilt. Der
Status sichert 10 Jahre Marktexklusivität, Steuervergünstigungen und
weitere finanzielle Förderungen. Ein Antrag auf Erteilung desselben Status
in den USA ist bei der dortigen Behörde FDA eingereicht. Eine im kommenden
Jahr beginnende groß angelegte Phase-III-Studie soll die vorhandenen Daten
zur Wirksamkeit von Cytotect® weiter untermauern.
Im Geschäftsbereich Diagnostik ist das Bild zweigeteilt: Während sich die
Absätze von Produkten zur Hygienekontrolle mit einem Zuwachs von mehr als
10 % erfreulich entwickelten, blieb das Geschäft mit Reagenzien und
Systemen zur Transfusions- und Transplantationsdiagnostik unter dem
Vorjahresniveau und verfehlte die Erwartungen. Biotest wird sich im
Diagnostik-Bereich künftig auf die attraktiven Bereiche Immunologie
(Transfusion) und Mikrobiologie (Hygienekontrolle) fokussieren und hat hier
insbesondere den umsatz- und margenträchtigen US-Markt im Blick. Das
Geschäft mit Transplantations- und Infektionsdiagnostik steht nicht mehr im
Fokus, wird aber zunächst weiterbetrieben.
Nach dem bereits 2005 zugelassenen automatischen System TANGO® optimo
wurden nun auch sämtliche manuellen Reagenzien zur Transfusionsdiagnostik
zur Zulassung bei der FDA eingereicht. Parallel dazu baut Biotest eine
eigene Struktur für den Vertrieb von Transfusionsdiagnostik an
Krankenhäuser in den USA auf. In der Mikrobiologie sollen neben
Pharmaunternehmen künftig auch die Lebensmittel- und Kosmetikindustrie mit
Produkten zur Hygienekontrolle beliefert werden.
Die Forschungsprojekte im Bereich Biotherapeutika schreiten weiter voran.
Bei BT-062, der für die Behandlung des multiplen Myeloms entwickelt wird,
hat Biotest mit der Lizenzvereinbarung mit dem Partner ImmonoGen einen
wichtigen Meilenstein in der Entwicklung erreicht und zudem die
Patentsituation erheblich verbessert. Die Kombination von BT-062 mit der
TAP-Technologie von ImmunoGen ermöglicht eine gezielte und hocheffektive
Bekämpfung von Tumorzellen. Aufgrund der bisher vorliegenden präklinischen
Daten erwarten renommierte Hämatologen eine bessere Wirksamkeit als bei
bisher für diese Indikation zugelassenen Therapeutika.
Bei BT-061 sind sämtliche Voraussetzungen zur Wiederaufnahme der klinischen
Prüfung geschaffen. Weitere präklinische Versuche, die nach den schweren
Zwischenfällen im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung eines
Antikörpers des Unternehmens TeGenero in Großbritannien vorgenommen wurden,
haben die Wirksamkeit und die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards von
BT-061 ein weiteres Mal bestätigt. Biotest rechnet deshalb damit, dass die
zuständigen Behörden die Genehmigung zur Wiederaufnahme der klinischen
Entwicklung in Kürze erteilen werden.
Durch eine im Oktober geschlossene neue Konsortialkreditvereinbarung mit
erheblich günstigeren Konditionen wird sich das Finanzergebnis von Biotest
in den kommenden Jahren weiter verbessern.
Angesichts der nach wie vor günstigen Lage an den Märkten für
Plasmaproteine rechnet Biotest auch für das Jahr 2007 mit einem
Umsatzwachstum um mindestens 10 %. Trotz erneut erhöhter Aufwendungen für
die Biotherapeutika-Forschung strebt das Unternehmen auch beim EBIT einen
weiteren Zuwachs an.
Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im
Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen
Blutplasmas Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von
monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und
Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagenzien und
Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei
Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100
Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.
Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338
Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
(c)DGAP 14.11.2006
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Sprache: Deutsch
Emittent: Biotest AG
Landsteinerstr. 5
63303 Dreieich Deutschland
Telefon: +49 - 6103 / 801 - 0
Fax: +49 - 6103 / 801 - 150
E-mail: mail@biotest.de
WWW: www.biotest.de
ISIN: DE0005227201, DE0005227235
WKN: 522720, 522723
Indizes:
Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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Es ist schon über so viele Dinge Gras gewachsen, dass ich keiner grünen Wiese mehr traue !
Gruß
KTM 950
http://ir.biotest.de/cgi-bin/biotest/...ssp?fn=oi&language=German
Ich habe die Präsentation noch nicht gelesen und kann dementsprechend noch keinen Kommentar abgeben.
Gruß
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