Biotech-Star BioNTech aus Mainz
Seite 1209 von 2308 Neuester Beitrag: 16.11.24 10:47 | ||||
Eröffnet am: | 18.10.19 14:15 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 58.675 |
Neuester Beitrag: | 16.11.24 10:47 | von: Bärenhunger | Leser gesamt: | 18.806.186 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 688 | |
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ohne technische Chartanalyse mit Verkaufssignal
der verliert eben Geld
alleine die Versprechen was in der Zukunft geschehen kann
sind nicht ausrreichen für einen Aktienkauf
Nun zeigt sich eben
dass man als Geschäftsführer der BioNTech
auch Verantwortung für den extremen schnellen Kursanstieg hat
und auch den extrem schnellen Kursanstieg hätte steuern können
aber Geschäftsführer Ugur
ist eben ein guter Biologielehrer
und keine guter Geschäftsführer
Für alle Basher: medi... usw.
Zukunft Biontech Krebsbehandlung.
Hier etwas für die Zukunft von Biontech.
Aus der Pipline von Biontech BNT111 gegen Krebs.
Hier gegen Lungenkrebs.
Bilder vorher und nachher....... sehr sehr interrresant.
Studie ist schon weit fortgeschritten.
Für alle Basher: medi... usw.
Zukunft Biontech Krebsbehandlung.
Hier etwas für die Zukunft von Biontech.
Aus der Pipline von Biontech BNT111 gegen Krebs.
Hier gegen Lungenkrebs.
Bilder vorher und nachher....... sehr sehr interrresant.
Studie ist schon weit fortgeschritten.
...Ich nehme an das den Shorter etwas die Zeit wegläuft....
Den Shorties läuft doch schon seit zig Monaten die Zeit weg...scheint nicht schlimm zu sein!
Korrekturwelle A = vom Hoch 109 € auf 66 € = 43€ Differenz
Dann hoch Welle B auf 100 €
Welle C in der Theorie Länge von A entweder Option I) 100 % ( 43 € Längendifferenz ) oder Option II) 161,8 % lang ( 69,5€ Längendifferenz )
d.h. Kursziel 57 €
oder noch krasser : Kursziel 30,5 €
so die Theorie was möglich wäre .........
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alternativ Option III) kann es natürlich auchzwischen 79€ und 65 € beendet sein.....und dann hochziehen (spricht hier von" Failure")
FRAGE dazu: zu BNT 111
a) Zulassung schon da ?
und
b) verkaufsfähige Produkte da ?
"Verabreichung einer dritten Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 wird als Teil der Phase-1/2/3-Studie"
"sechs bis zwölf Monate nach Erhalt der Impfung mit zwei Dosen im Rahmen der Studie eine zusätzliche dritte Impfung von 30µg verabreicht."
Das bedeutet faktisch, dass man jährliches Folgegeschäft mit CoVid-Impfstoff plant.
(2) "Einsatz eines mRNA-Impfstoffs mit einer variablen Sequenz; dies würde eine flexible Lösung für die schnelle Anpassung des Impfstoffs im Einsatz gegen die B.1.351-Linie oder andere neue Stämme darstellen"
Dies bedeutet, dass man den Impfstoff sich als Plattform genehmigen lässt (massive Zulassungsbeschleunigung) und dabei letztlich nur die mRNA-Sequenz bei Bedarf an Mutationen minimal anpasst.
Artikel 14, [03.03.21 10:55]
(3) "Die Unternehmen haben bisher in den durchgeführten in-vitro-Studien und anhand von Daten aus der praktischen Anwendung keine Veränderungen der neutralisierenden Antikörperlevel beobachten können, die auf eine signifikante Verringerung des Schutzes durch zwei Dosen von BNT162b2 schließen lassen"
Und dies bedeutet, dass im Gegensatz zu Mitbewerbern (insb. Astra und J&J) der Impfstoff von Biontech bei den derzeit bekannten Mutationen weiterhin sehr wirksam ist.
"Um auf potenzielle zukünftige Stammänderungen vorbereitet zu sein, befinden sich Pfizer und BioNTech außerdem in laufenden Gesprächen mit den Zulassungsbehörden, einschließlich der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) und der europäischen Arzneimittelagentur EMA (European Medicines Agency). Dabei geht es um eine zulassungsrelevante klinische Studie zur Evaluierung eines variantenspezifischen Impfstoffs mit einer angepassten mRNA-Sequenz. Diese Studie würde ein neues Konstrukt des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech testen, das auf der B.1.351-Linie basiert, die erstmals in Südafrika identifiziert wurde. Die Studie könnte es Pfizer und BioNTech ermöglichen, den aktuellen Impfstoff schnell auf neue Varianten anzupassen, sollte die Notwendigkeit bestehen. Die Unternehmen hoffen, dass die Genehmigung zukünftiger angepasster mRNA-Impfstoffe auf einem ähnlichen regulatorischen Weg erfolgen kann, wie es derzeit für Grippeimpfstoffe der Fall ist. Dieses Vorgehen entspricht auch den aktualisierten FDA-Richtlinien zum Notfalleinsatz von COVID-19-Impfstoffen und den darin enthaltenden Empfehlungen zur Evaluierung eines angepassten Impfstoffs gegen Varianten."
„Obwohl wir keine Hinweise darauf haben, dass die zirkulierenden Varianten zu einem Verlust des Schutzes durch unseren Impfstoff führen, ergreifen wir verschiedene Maßnahmen, um entschieden handeln zu können, falls ein Stamm aufkommen sollte, gegen den unser Impfstoff keinen ausreichenden Schutz bietet. Die Studie zur Auffrischungsimpfung ist essenziell, um die Sicherheit einer dritten Dosis sowie die Immunität gegenüber derzeit kursierenden Stämmen nachvollziehen zu können”, sagte Albert Bourla, Chairman und Chief Executive Officer von Pfizer. „Gleichzeitig tätigen wir die richtigen Investitionen und führen die entsprechenden Gespräche mit den Aufsichtsbehörden, um in der Lage zu sein, bei Bedarf einen angepassten mRNA-Impfstoff oder -Booster zu entwickeln und die Zulassung dafür zu beantragen.”
„Unsere proaktive klinische Entwicklungsstrategie zielt darauf ab, heute die Grundlagen zu schaffen, um die Herausforderungen von morgen angehen zu können. Wir wollen auf verschiedene Szenarien vorbereitet sein”, sagte Ugur Sahin, CEO und Mitbegründer von BioNTech. „Deshalb untersuchen wir eine zusätzliche Impfung zur Auffrischung. Zudem bereiten wir uns darauf vor, den Impfstoff schnell auf neue Varianten anpassen zu können, die möglicherweise nicht ausreichend vom aktuellen mRNA-basierten Impfstoff abgedeckt sein könnten. Die Flexibilität unserer unternehmenseigenen mRNA-Impfstofftechnologie ermöglicht es uns, Auffrischungsimpfungen technisch innerhalb von Wochen zu entwickeln, wenn dies erforderlich ist. Das regulatorische Vorgehen ist bereits für andere Infektionskrankheiten wie die Grippe etabliert. Wir unternehmen diese Schritte, um eine langfristige Immunität gegen das Virus und seine Varianten gewährleisten zu können.”
Für mich führt Biontech den Impfstoffmarkt an und ist eine Long-Position. Angesichts über 2 Mrd Impfdosen 2021 und 3 Mrd Impfdosen 2022 ist Biontech bereits deutlich unterbewertet. "Geschenkt" dazu bekommt man die aussichtsreiche Pipeline gegen Grippe, Multiple Sklerose, Tuberkulose, HIV und verschiedene Krebs-Therapien. Besonders gefallen mir die Projekte in der Firmenpräsentation, deren Ziele nicht veröffentlicht werden. Das bedeutet Phantasie für die Zukunft.
Moderation
Zeitpunkt: 04.03.21 11:36
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern
Zeitpunkt: 04.03.21 11:36
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Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern
Ansonsten lieb ich Euch alle 🥰😉
vorher Impulswellen 1 - 5 , dann Korrekturwellen A runter, B hoch und C jetzt runter
Zufall?!
"Leute, lasst euch doch von Bashern wie Eintracht oder Goeren nicht veraschen. Entweder ist man überzeugt von der Zukunft dieses Unternehmens oder eben nicht. Für mich jedenfalls gibt es schon länger keinen Grund mehr, hier mitzulesen. Null Informationswert, nur noch Troll-Gequatsche."
Niemals 150,-€ dieses Jahr
für mich zählt nur der Chart, weil da alle Infos ( auch Insiderinfos), Sentiment / Psychologie dort eingepriesen sind....
Ihr Fundis hängt immer hinterher und habt das Nachsehen gegenüber Tradern z.B: bei Trendentstehung / Trendumkehr....und verpennt schlicht den Ein- und Ausstieg... und müßt es aussitzen...
Sorry ist aber so