Biotech-Star BioNTech aus Mainz

in der EU wird immer vor einer gemeinsamen Entscheidung erstmal eine Woche lang verhandelt. Unter einer Woche machen unsere Superpolitikers es nicht ;-)  

Ich denke, die 34 € beziehen sich auf Zweifach-Impfung, also 17€ je Dosis, etwa genausoviel wie die USA zahlen.

AstraZeneca arbeitet mit Vektorimpfung, d.h. der Corona-Impfstoff wird auf einen  "ungefährlichen" Virus aufgepfropft. Das Problem dabei ist, dass das Immunsystem u.U. nicht nur gegen die eigentliche Impfung, sondern auch gegen den Vektor Abwehrmechanismen entwickelt. Darunter könnte die Effektivität von Auffrischungs-/ Folgeimpfungen leiden.

Den Chinesen (Uni Shanghai) ist dies offenbar schon passiert: Etwa 35% der Geimpften zeigten in der vorletzte Woche veröffentlichten Phase-2-Studie nicht die gewünschte Immunreaktion (insbesondere keine T-Zellen-Reaktion). Die Wissenschaftler selbst vermuten, dass diese unbefriedigende Antwort darauf zurückgeht, dass ein Teil der Probanden bereits immun gegen den als Vektor benutzten humanen Adenovirus war, weil sie in der Vergangenheit bereits unbemerkt eine Adenovirus-Infektion durchgemacht hatten.

Oxford/ AstraZeneca arbeiten mit einem Schimpansen-Adenovirus als Vektor. Gegen den dürfte in England keine Vorimmunität bestehen - für Zentralafrika wäre ich diesbezüglich jedoch nicht ganz so sicher.. Wie weit sich bei AstraZeneca bereits eine geringere Effektivität der Zweitimpfung) gezeigt hat, ist mir nicht ganz klar. Vermutlich war die Studiengröße zu klein für definitive Ergebnisse. Nach AstraZenecas Phase-3 Studie dürfte die Dimension dieses möglichen Problems besser absehbar sein.

RNA-Impfstoffe werden in Nano-Lipide (typischerweise Cholesterine) verpackt. Bislang scheinen keine negativen Immunreaktionen gegen Lipide bekannt zu sein (das Thema ist u.a. durch Kosmetiktests gut erforscht). Im Gegenteil, einige Lipide, z.B. Omega-3-Fettsäuren, scheinen sogar antiallergen zu wirken. Theoretisch sind somit für RNA-Impfstoffe keine Effektivitätsverluste bei Mehrfachimpfungen zu befürchten. Wenn sich diese Annahme in den Phase-3-Studien von Moderna, Biontech, Curevac und Konsorten bestätigt, und auch sonst die Nano-Lipide vom Körper gut vertragen und problemlos abgebaut werden, bedeutet dies den grundsätzlichen Durchbruch (einschließlich regulatorischer Akzeptanz) für die RNA-Technologie. Dann ist es nur noch eine Frage der Zeit, bis der gesamte Impfmarkt auf RNA-Impfungen umgestellt wird. Bei Grippeimpfungen stehen Biontech/Pfizer ja schon in den Startlöchern, und könnten spätestens zur Saison 22/23 einen Impfstoff zugelassen bekommen.

 

was ist denn um 19:50 Uhr?  

nach unten alles offen?
Ich bin immer vorsichtig, wenn von einer gesunden Korrektur gesprochen wird. Meist kommt erst dann der Crash.
Charttechnik hilft hier nicht.
Kann auch auf 40 fallen. Eher als auf 100 steigen.  

Meine Erfahrung der letzten Wochen ging vor deutschem Börsenschluss 20:00 (außer Stuttgart) nochmal die Post ab  

beim Kampf um die 70 Euro/80 USD.
 

Daimler hat besser performt als BNTX

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...en-fakt-beachten-9119057

 

 

nun könnten unsere Nachbarn mal den zweiten Gang einlegen und ein leichtes Grün hervorzaubern  

Neben VW tummeln sich laut Janus Henderson auch Daimler (Rang 3) und BMW (Rang 8) unter den zehn höchst verschuldeten Unternehmen der Welt.

 

Über die 84$ zu gehen  

wird erstmal wieder grün  

Seit letzte Woche Freitag mehrfach an der 82$ Marke gebounced  

Goldie hatte doch gestern so ein riesiges Fallus Symbol im chart eingezeichnet. (riesiger Grüner Pfeil).

Dachte der Kurs springt direkt über 80 €,
ist ihm heute morgen nach einer Stunde schon auf den Fuß gefallen.
nix mehr mit Push 120€ etc...

Scheint so als sei der Preiskampf schon entbrannt laut Reuters, ist ja wohl klar,
wurde dieses Thema schon vor Tagen thematisiert.

wenn Moderna jetzt auch noch so viel unterstützung von USA erhalten werden die wohl die Option von 500 mio Dosen bei Pfeizer nicht ziehen außer Moderna versagt.

die Hersteller werden jetzt schon gedrückt und die EU wird einen Teufel tun sich vorschnell zu entscheiden.

Curevac steht immer noch im Hintergrund, war aber bisher der einzige mit einer erfolgreichen Phase 2 Studie bei einem mRNA Impfstoff vor Corona!

Vielleicht wird einigen erst jetzt klar das das mit dem Impfstoff kein Selbstläufer wird, und man kauft nicht MRD Impfdosen auf  Verdacht.

also bisher für Pfizer/Biontech auf der Habenseite, 0 Euro da die bisher getätigten Verträge von 130 mio Dosen auch nur bei Erfolgreicher Zulassung genommen werden.

Wer allerdings glaubt das die USA bei der Option von 500 Dosen auch 17€ pro Dosis Zahlen werden sollte sich überlegen warum man keine Details der Vereinbarung verlautet.

Aber wenn die jetzt so viel in Moderna investieren hat sich das wohl erledigt.  

Pfizer, which has released early data on its vaccine candidate being developed with German biotech BioNTech SE, will kick off the week of drugmaker earnings on Tuesday morning.

 

Das tollste,aber das ist sicherlich spannend was die Jungs zu erzählen haben.
Daumen drücken!  

 

Noch ist aber unklar, ob das vielgepriesene Vakzin aus Oxford in der grossangelegten Phase-III-Studie, die nun in Grossbritannien sowie seit neustem auch in Brasilien und in Südafrika läuft, die erhoffte Wirksamkeit zeigen wird. Ergebnisse sollten bis Ende August vorliegen. Klappt alles wie geplant, könnten nach einer Zulassung im Schnellverfahren schon im Oktober die ersten Personengruppen vom ersehnten Impfschutz profitieren. Bisher hiess es, dass medizinisches Personal als Erstes zum Zug kommen soll, weil bei ihm das Risiko einer Ansteckung mit dem Virus besonders hoch ist.

Einen Erfolg für die eigene Kasse erhofft sich AstraZeneca nicht. Der Firmenchef Soriot hat in den vergangenen Wochen wie die Vertreter anderer Pharmaunternehmen immer wieder betont, dass man sich auf einer «nicht gewinnbringenden» Basis engagiere. Für die Kosten der Herstellung sollen die Regierungen aufkommen. Laut AstraZeneca lässt sich eine Dose des Impfstoffs aus Oxford ungefähr zum Preis einer Tasse Kaffee produzieren.

https://www.nzz.ch/wirtschaft/...eneca-liegt-an-der-spitze-ld.1565127
 

wenn astra schon Impfen kann,
und Biontech die Ergebnisse noch nicht hat

2 MRD Dosen sind bisher bestellt , das wird ein Absacker, aber wenn die Jungs den Kurs von Biontech bis dahin halten können werden sie noch einige an den Mann bringen :-)  

Der staatliche indische Impfstoffhersteller allein soll die Hälfte der rund 2 Mrd. Dosen liefern, die der britische Konzern Regierungen in den USA, Europa, Lateinamerika und Asien versprochen hat.

https://www.nzz.ch/wirtschaft/...eneca-liegt-an-der-spitze-ld.1565127  

Noch ein paar Anmerkungen:

1. In Phase 3 soll der Wirksamkeitsnachweis geführt werden. Da bislang nicht bekannt ist, wie weit und lange T-Zellen-Reaktionen zu Immunität führen (Antikörper "halten" ja nur ein paar Monate), kann dieser Nachweis nur in Ländern mit hoher Infektionsdynamik, im Vergleich der Ansteckungsraten von Geimpften und Nichtgeimpften, geführt werden. Da scheidet (glücklicherweise) Deutschland z.Z. aus; gleiches gilt für den Rest der EU, UK, China, oder Südkorea. Die Augen richten sich also u.a. auf die USA und Brasilien - in beiden haben Biontech/Pfizer schon die Phase 3 - Zulassung erhalten, und damit dürfte es dann auch gut sein. Moderna macht Phase 3 in den USA, die Chinesen tendieren wohl Richtung Brasilien, AstraZeneca mag zusätzlich auch noch Indien oder Südafrika ins Visier nehmen. Der "Nachzügler" Curevac steht diesbezüglich noch etwas im Hemde da - so richtig international vernetzt scheinen sie nicht zu sein. Vielleicht hilft der neue Anteilseigner Katar ja dabei, in den Golfstaaten zu testen. Die haben u.a. auch Sinopharm für die Phase 3 im Visier.

2. Apropos Golfstaaten: Ich denke, bevor sich die EU entscheidet, kommt erstmal eine Kaufmeldung von dort. Wie ich die Saudis so kenne, werden die alleine schon deswegen bei BionTech ordern, weil sich die Kataris bei CureVac eingekauft haben. Singapur als BionTech-Anteilseigner sollte ebenfalls in der Kassenschlange stehen, mit mindestens Brunei, eventuell auch Malaysia im Huckepack. Spannend werden Island, Norwegen, die Schweiz, vielleicht sogar Russland..

Die EU wird sich nicht nur aus Preisgründen schwertun. Eine größere und teure Order bei BionTech würde ja auch das Eingeständnis beinhalten, lange auf das falsche Pferd (CureVac) gesetzt zu haben, und die Franzosen werden erstmal Druck in Richtung Sanofi aufbauen.

3. Im Endeffekt wird es nicht darauf ankommen, wer als erster einen wirksamen und verträglichen Impfstoff entwickelt, sondern darauf, rechtzeitig dabei zu sein und dann auch entsprechend liefern zu können. Es scheint alles auf Zweifach-Impfung hinauszulaufen, d.h., es werden etwa 12 Mrd. Dosen benötigt, um die Welt bis zur Herdenimmunität durchzuimpfen. Im Vergleich dazu mal die bislang angekündigten Jahreskapazitäten für 2021 in Mrd.

AstraZeneca: 2

Pfizer/Biontech: 1,2

Novavax: 1

Johnson&Johnson: 1

Sanofi/GSK: 0,6 (Verdopplung bis Ende 2021)

Moderna: 0,5 (Ausbau auf 1 Mrd. bis Ende 2021)

CureVac: 0,3 (Ausbau auf 1 Mrd. bis 2022)

Sinopharm: 0,2

Fosun ???

Macht summa summarum, wenn es bei allen klappt, 7 Mrd. Dosen in 2021, plus vielleicht 1 Mrd. schon Ende 2020. Das Geschäft läuft also mindestens bis Mitte 2022. Dann wars das entweder, oder alle brauchen Auffrischung.

Klar ist schonmal, dass der Schlafmützenladen CureVac (haben die überhaupt schon Bauanträge für neue Werke gestellt?) mengenmäßig keine Rolle spielt, und nicht mal ein Drittel der EU wird durchimpfen können. Und die Chinesen von Sinopharm - ganz abgesehen von dem potentiellen Resistenzproblem ihres Impfstoffs - sind auch nur ein Tropfen auf den heissen Stein (weiss irgendjemand etwas über Fosuns geplante Produktionskapazitäten - scheint so, als wolten sie derzeit eher von BionTech importieren..). AstraZeneca wird v.a. billig in Indien produzieren, und von dort aus die 3. Welt versorgen (und vorher Indien, das alleine schon AZs Jahreskapazität aufsaugen kann).  Alles nichts, was einem BionTech-Aktionär Angst machen müsste...

Was sonst: Klar, Moderna - aber z.Z. noch ne Nummer kleiner als BT/Pfizer. Wenn sie letztlich BT/Pfizer den US-Markt doch wegschnappen sollten, hätten sie mit diesem bis Herbst 2021 so viel zu tun, dass sie für den Rest der Welt als Konkurrenz ausfielen. Johnson & Johnson sind eher spät dran, und könnten, da sie mit humanen Adenoviren als Vektor arbeitet, in ähnliche Probleme wie die Chinesen laufen.

Novavax und Sanofi haben einen anderen Ansatz - sie nutzen beide Insektenprotein als Matrix. Da gibt es wohl schon ganz gute Resultate aus experimentellen Studien zu Grippeimpfungen, aber letztlich ist die Technologie genausowenig breit klinisch getested wie RNA-Impfungen, was auch impliziert, dass es bei der Massenproduktion noch unliebsame Überraschungen geben mag. Selbst wenn alles gut geht - vor Frühjahr 2021 ist bei keinem der beiden mit Zulassung zu rechen. Immer noch früh genug, um auch ein Stück vom Kuchen abzubekommen, aber eigentlich zu spät, um politische Entscheidungsträger jetzt schon unter Handlungsdruck zu setzen.

Will sagen: Letztlich wird die EU die BT/Pfizer-Preisforderung akzeptieren. Die Alternative heisst:  "Wir haben Haushaltsmittel gespart, dummerweise bedeutet dies aber noch ein Jahr NordOstseeurlaub, Bundesliga (fast) ohne Zuschauer, keine EM und kein Oktoberfest 2021, und gelegentliche Ausgangsperren wo immer mal wieder ein lokaler Ausbruch stattgefunden hat, weil wir erst ab Sommer 2021 verlässlich durchimpfen können". Politisch nicht durchsetzbar - sicher nicht in Deutschland vor der Wahl 2021! 

 

und meint mit seinen Beiträgen den Kurs drücken zu können....schmunzel!

Ach nee stimmt ja, ist von ihm nur gut gemeint um uns zu warnen, dass BNTX doch viel zu hoch bewertet ist und wir doch lieber unser Geld in Evotec stecken sollen.....nochmal ein großes Dankeschön von mir für so viel Fürsorge und zeitliches Aufkommen für alle die belehrenden Beiträge  

 

“A second vaccine is likely to enter phase 3 within a matter of days” following the
@moderna_tx
vaccine, according to
@POTUS
.
 

der Kurs wird in den USA gemacht, da bewirke ich nichts

Auch ging der Kurs heute morgen runter ohne einen Post von mir.

Goldie hat aber heute morgen einen Post abgelassen, vielleicht ging es deshalb runter.

die News machen den Kurs, so ist das halt.