Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread

"... mind. -20% insgesamt heute.  "

wenn es nicht eintritt, versprich bitte, uns mit deinem geistige und verbalen müll in den diversen foren zukünftig zu verschonen und dich bei astro tv zu bewerben...ach wäre das schön...  

verstehe nicht wie man auf - 20 prozent kommt auf welscher basis einer Pr die 6 Wochen alt ist??? Weil ich habe da absolut keine Basis drauf gefunen das der kurz noch weit nach geben kann das was heute morgen in de läuft ist alles nicht inter weil die USA den Kurs machen  

3,64 $
ich kaufe nach, komme was wolle  

Pre ist doch auch ein Witz 100 St drücken ne Aktie über 40 cent lol ich kann mir kaum vorstellen das wir dieses als richtungsweissend nehmen können. Ich denke ab 15.30 wissen wir wo es lang gehen wird aber mit 100 St ein down gap so krass laufen zu lassen lol werden die Amis mit sicherheit net zu lassen  

sehe ich auch so.
Aber viele werden jetzt wohl extrem zittrig vor dem Verkaufsknopf sitzen und ich denke das ist was se wollen :-)

 

Genau das wollen sie auch wer sich aber im pre von 100 Sinn. Losen Share raus kegeln lässt naja alles kann passieren klar aber wenn ich jedes mal die Hosen voll hätte wenn es im pre runter geht auch mit so einen Witz dann dürfte ich nie Aktien kaufen ;-) klar zum nachkaufen Hammer move zum Verkauf lol mich krank aber einige haben drauf verkauft und das war schon mal ein Teil erfolg was man damit bezwecken wollte. Kann jetzt voll daneben liegen aber kann mir net vorstellen das die Amis jetzt genau so die Hosen voll haben wie manch Lemming ;-) die Lachen sich vll gerade voll kaput  

zu der PR mit der Klage, diese Info sind 6 Wochen alt und schon Lange im Preis eingepreist zudem kam der Hype viel Später erst wo es wieder auf 4,39 euro ging. Das was in den Letzten Tagen wieder hoch kam sind nichts als errinerungen die vll anstehen könnten,wobei ich sagen muss das ich mir net vorstellen kann das die damit erfolg haben werden. Weil die angeblichen Risiken die Ariad den Investoren laut anklage grund verheimlichen haben soll, stützen sich nicht, da im Falle einer zustimmung die FDA die dies Medikamnet hat zugelassen das auch noch per schnellverfahren. Im diesem Fall hätte nämlich die FDA es auch net zugelassen wenn diese Risiken dem Chancenverhältnis übersteigen hätte. Also waren diese Risiken zur keiner lagen als eindeutig und auch nicht bekannt. Im nach ist man erst durch weiteren untersuchungen dazu gekommen das die nebenwirkungen doch kräftiger sind,das wird denke ich durch eine veränderung der Dosierung so wie weitere Risikohinweise ausserkraft gesetzt so das der FDA nichts anders überbleibt auch das Medikament wieder in den USA das vertreiben und verschreiben wieder zu erlauben  

so wie es aussieht wollen jetzt wieder einige rein  

mal zu Box quelle Ariad selber,da scheind man gerade die Box auf hochtouren zu verändern ;-)  

www.iclusig.com  

was meinst hat das zu bedeuten?  

allso ich finde das alle risiken die bekannt sind ersten da drin standen zwecks der Klage. und der obere Paso das ganze spiel dann auch nachträglich abrundet.Dies kann darauf zurück zu schliesen sein das ein wesendlicher bestandsteil der FDA forderung bereits umgeseztz wurde.Wenn man sich wie gesagt den Box zettel durch liest erkennt man ganz klar die Risiken/ Chancen. Für mich Nartürich als nicht Fachartzt nartürlich etwas schwere zu erkennen aber so schlau wie ich war bin ich mit diesem ebend bei meinen Artzt gewessen und habe mir gewisse dinge erklären lassen der hat mich erst mal ausgelacht habe ihm aber gesagt das es wichtig wäre da ich dort drine investiert bin.;-) er sagte das nartürlich die Risiken grafieren hoch sind aber meinte zugleich das ein viel höheres Chancenverhälnis besteht das wenn man die möglichkeit hat dieses Medikament an zu wenden,das auch höchst warscheinlich eine 80-90 prozentige  besteht das es wirkt wie man ja auch schon bei anderen Patienten festgestellt hat. Also grundliegen meinte er da es auch keine alternative gibt und leukemie sowie so ein todes urteil fast in 95 prozent aller fälle ist ist das Chancenverhälnis grösser als das Risiko potenzial.    

man gerade auch auf der Seite von Ariad nach lesen kann hat man im Kongress heraus gefunden das man durch verringern der Dosierung auch ein wesendlicher geringeres Risiko hat. Gut dafür hätte man keinen Kongress einberufen müssen, das wussten wir sogar. Aber eine sehr wichtige erkenntnis das man auch gerade noch weitere sicherheiten wegen dem blustgerinsel abschaffen will in dem man ein Blutverdünngsmedikament erhöht bzw beifügt  

demnach sieht es m. E nicht danach aus,  dass das Medikament vom Markt genommen wird.
Eher ein Indiz,  dass auf der Homepage direkt und ausführlich auf die Gefahren hingewiesen wird.
Vllt. eine Voraussetzung für die zukünftige Vermarktung in den USA!
 

auf Ariad nach zu lesen unter Präsentaionen
PACE Trial: Post-Nilotinib Efficacy and Safety – ASH 2013  

lässt vermuten, dass man sich mit fda auf neue richtlinien zur anwendung verständigt hat. gute nachrichten könnten also bald kommen ... deshalb wurden die ohne nerven auch noch schnell rausgekegelt  

das wird wohl so sein das sich da was tut sieht man ja auch hier spielt die Zeit ja auch ne wesendliche rolle weil in diesem zeit raum wo noch keine über eistimmung gibt weitere Menschen mit dem Tot ringen müssen weil ja nur schwer momentan an das Medikament ran zu kommenist ausserhalb europas. Zudem denke ich auch das es der richtige schritt ist, unter dosierungs änderungen sowie änderungen der Box das Medikament wieder voll auf zu nehmen  

Zur Daten präsentaion die Danten waren sehr Positiv die gemeldet wurden sind ;-) zur Klinischen Studie  

das Medikament steigert die Lebenserwartung erheblich - und das trotz den Nebenwirkungen!! es ist also hoch effektiv!

Nebenwirkungen nun noch etwas besser in den griff bekommen und man hat hier defintiv ein Blockbuster Medikament!  

SEHR WICHTIG HEUTE! LÖSUNGSVORSchLÄGE FÜR FDA U. EMA.
PACE Trial: Dose Modification


Title: Clinical Impact of Dose Modification on Response to Ponatinib in Patients with Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML)
Poster Session: Chronic Myeloid Leukemia - Therapy: Poster III
Date & Time: Monday, December 9, 2013, 6:00 – 8:00 p.m.
Abstract No.: 4007
Presenter: Javier Pinilla-Ibarz, M.D., Ph.D. (H. Lee Moffitt Cancer Center)
Location: Hall E  

http://www.marketwatch.com/investing/stock/aria/analystestimates  

Hast du Precise Biometrics gesehen? Bist du da wieder drin?  

... der Verfahrensweg für den Wiederverkauf und Wieder Markteinführung ist genau festgelegt. Da reicht eine Pressekonfrerenz nicht aus.... . Kurz zusammengefasst: zunächst müsste Ariad einen Antrag mit Begründung auf Wiedereinführung bei der FDA einreichen; Das FDA Beratungskomitee wird über den Antrag entscheiden... . Dann erfolgt eine Anhörung ...Nach eingehender Überprüfung würde Ariad von der FDA eine confirmation erhalten. Es ist davon auszugehen, das Iclusig mit verschärften Einschränkungen in der Anwendung, zusätzlicher Einnahme von Antikoagolanzien und geänderten Dosisempfehlungen wieder freigegeben werden könnte Danach würde wiederum eine Zeit verstreichen, bis die FDA Iclusig wieder für den Markt freigibt... . M.E. wird die FDA keine vorschnellen Entscheidungen treffen, da die Behörde  wegen  dem accelerated approval für Iclusig im letzten Jahr in der Kritik steht....  

ja seid 0,17 cent ;-)  

sein das es so ist aber hier gehts net drum um wieder einführung sondern nur um die wieder aufnahme des Vertrieb und der Anwendung diese ja auch nicht von der FDA zurück genommen war sondern von Ariad selber und nartürlichen druck der FDA. Wir haben es hier nicht mit einer direkten untersagung der FDA zu tun sondern Ariad hat auf rat der FDA gehandelt klar wäre kurz oder lang das Medikament von der FDA still gelegt wurden. Aber soweit kam es net ausserdem werden ja derzeit auch Menschen weiterhi damit behandelt ;-) also sehe hier das Verfahren  wessendlich anders