Ariad Pharmaceuticals-Neu
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Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA) s Lager hatte das Rating "outperform" von Investment-Analysten bei BMO Capital Markets bekräftigte in einer Mitteilung an Investoren am Samstag ausgestellt. Sie verfügen derzeit über eine 14,00 $ Kursziel für die Aktie. BMO Capital Markets "Kursziel würde eine Aufwärtspotenzial von 57,48% vom aktuellen Kurs des Unternehmens.
Eine Reihe von anderen Analysten haben auch vor kurzem in über ARIA gewogen. Die Analysten von Stifel Nicolaus bekräftigte ein Rating "buy" auf Aktien der Ariad Pharmaceuticals in einer Research Note am Samstag. Die Analysten von Vetr herabgestuft Aktien der Ariad Pharmaceuticals von einem "buy" -Rating mit einem Rating "hold" und legen Sie einen $ 10,54 Kursziel für die Aktie in einer Research Note am Dienstag, 12. Mai. Die Analysten von JPMorgan Chase & Co. die Coverage auf Aktien der Ariad Pharmaceuticals in einer Research Note am Sonntag, 10. Mai. Sie setzen einen "neutralen" Bewertung und ein $ 8,00 Kursziel für die Aktie. Schließlich Analysten von HC Wainright setzen einen 10,00 $ Kursziel auf Aktien der Ariad Pharmaceuticals und gab dem Unternehmen ein Rating "buy" in einer Research Note am Montag, 23. Februar. Zwei Investment-Analysten haben die Aktie mit einem sell Bewertung gelesen haben drei eine Halte Bewertung abgegeben und fünf eine Kaufempfehlung, um die Aktien des Unternehmens ausgegeben. Das Unternehmen hat derzeit eine durchschnittliche Bewertung von "Hold" und einer durchschnittlichen Kursziel von $ 8,65.
Ariad Pharmaceuticals ( NASDAQ: ARIA ) wird um 8.89 am Freitag. Ariad Pharmaceuticals hat einen Ein-Jahres-Tief von 4,90 $ und eine einmalige Jahreshoch von 9,89 $. 50-Tage-Durchschnitt der Aktie ist 8 $. und seine 200-Tage-Durchschnitt ist $ 7 .. Marktkapitalisierung des Unternehmens beträgt 1,67 Milliarden Dollar.
Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA) zuletzt angekündigt, das Ergebnis Ergebnisse auf Donnerstag, 7. Mai. Das Unternehmen berichtete ($ 0,28) EPS für das Quartal, das fehlende Thomson Reuters Konsensschätzung von ($ 0,27) von 0,01 $. Das Unternehmen hatte einen Umsatz von 23,90 Millionen US-Dollar für das Quartal, im Vergleich zu der Konsensschätzung von $ 27.260.000. Im gleichen Quartal des Vorjahres erzielte das Unternehmen ($ 0,27) Ergebnis je Aktie. Quartalsumsatz des Unternehmens stieg um 103,4% auf einem Jahr-over-Jahres-Basis. Im Durchschnitt prognostizieren Analysten, dass Ariad Pharmaceuticals wird für das laufende Geschäftsjahr abgeben $ -1,08 Ergebnis je Aktie.
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ist ein globales Onkologie-Unternehmen in der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln für die Krebspatienten beschäftigt. Die Produkte des Unternehmens, die Iclusig (gehören NASDAQ: ARIA ), AP26113 und ridaforolimus wurden basierend auf Rechen- und strukturbasiertes Wirkstoffdesign entdeckt.
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CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSINESS WIRE) -
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ( ARIA ) gab heute bekannt, dass es an der Jefferies 2015 Global Healthcare Conference präsentieren, die in New York City statt. Timothy P. Clackson, Ph.D., Präsident von Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer, wird einen Überblick über die Geschäfte der Gesellschaft am Donnerstag, den 4. Juni 2015 um 1:00 Uhr (ET) zur Verfügung stellen.
Die ARIAD Präsentation wird live im Internet übertragen und stehen Ihnen unter Abschnitt der Website des Unternehmens Investor Relations abgerufen werden http://www.ariad.com/investor . Eine Aufzeichnung der Präsentation wird ebenfalls zur Verfügung und auf dem Gelände drei Wochen archiviert.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc., mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz, ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen, das sich auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente verwandeln. ARIAD auf neue Medikamente arbeiten, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( ARIADPharm ).
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LAUSANNE . Schweiz U VIENNA - (BUSINESS WIRE) - 22. Mai 2015--
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ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute bekannt, dass klinische Daten Iclusig ® (Ponatinib) wird am 20. Konferenz der vorgestellt European Hematology Association (EHA) in gehaltenen Wien, Österreich . 11-14 Juni 2015 .
Der Zeitplan und Tagungsort für die Sitzungen, zusammen mit der abstrakten Daten, sind nachfolgend aufgeführt:
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§
Titel:
Ponatinib Wirksamkeit und Sicherheit bei stark vorbehandelten Leukämie-Patienten: 3-Jahres-Ergebnisse der PACE-Studie
§
Abstract No: P234
Presenter: Jorge Cortes, MD, (The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USA)
Poster Session: Chronisch-myeloischer Leukämie - Clinical 1
Terminzeit: Freitag, 12. Juni 2015 von 17.15 bis 18.45 Uhr (MESZ)
Location: Poster Area, Halle C
§
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§
Titel:
Langzeit-Follow-up von Ponatinib Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten (PTS) mit der T315I Mutation in der Phase 1 und Phase 2 (PACE) Trials
Abstract No: P236
Presenter: Michele Baccarani, MD, (Universität Bologna, Italien)
Poster Session: Chronisch-myeloischer Leukämie - Clinical 1
Terminzeit: Freitag, 12. Juni 2015 von 17.15 bis 18.45 Uhr (MESZ)
Location: Poster Area, Halle C
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Titel:
Mindest-Follow-up von 4 Jahren für die Laufende Patienten mit chronischen Phase der chronischen myeloischen Leukämie (CML-CP) in einer Phase-1-Studie mit Ponatinib
Abstract No: P237
Presenter: Moshe Talpaz, MD, (University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, USA)
Poster Session: Chronisch-myeloischer Leukämie - Clinical 1
Terminzeit: Freitag, 12. Juni 2015 von 17.15 bis 18.45 Uhr (MESZ)
Location: Poster Area, Halle C
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Titel:
Reaktionen auf Frühzeichen Zeitpunkte mit Outcomes in stark vorbehandelten CP-CML-Patienten (PTS) mit Ponatinib Behandelte Assoziierte
Abstract No: P235
Presenter: Martin C. Müller, MD (Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Mannheim, Mannheim, Deutschland)
Poster Session: Chronisch-myeloischer Leukämie - Clinical 1
Terminzeit: Freitag, 12. Juni 2015 von 17.15 bis 18.45 Uhr (MESZ)
Location: Poster Area, Halle C
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§
Titel:
Eine modellbasierte Bewertung der Nutzen und Risiken der Ponatinib Versus Bosutinib in Third-Line-Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie (CP-CML)
Abstract No: P424
Presenter: Shannon Cartier, MD, (Optum, Burlington, Kanada)
Oral Session: Lebensqualität, Palliativpflege, Ethik und Gesundheitsökonomie
Terminzeit: Freitag, 12. Juni 2015 von 17.15 bis 18.45 Uhr (MESZ)
Location: Poster Area, Halle C
§
§
Über Iclusig ® (Ponatinib) Tabletten
Iclusig wird in den USA, der EU zugelassen, Schweiz . Australien . Israel und Kanada . Iclusig ist ein in der EU für die erwachsenen Patienten mit Kinase-Hemmer:
chronischen Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase chronisch-myeloischer Leukämie (CML), die resistent gegen Dasatinib oder Nilotinib sind; , die eine Intoleranz gegen Dasatinib oder Nilotinib und für wen sind nachfolgende Behandlung mit Imatinib ist nicht klinisch angemessen; oder die die T315I Mutation haben
Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL), die resistent gegen Dasatinib sind; , die intolerant sind Dasatinib und für die nachfolgende Behandlung mit Imatinib ist nicht klinisch angemessen; oder die die T315I Mutation haben.
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ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Mit Sitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne . Schweiz , Ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente Umwandlung konzentriert. ARIAD auf neue Medikamente arbeiten, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( ARIADPharm ).
Iclusig ® ist ein eingetragenes Warenzeichen von ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
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ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
1. Juni 2015 09.00 Uhr
CHICAGO & CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSINESS WIRE) -
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ( ARIA ) gab heute bekannt aktualisierten klinischen Daten über seine Prüfpräparate Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), brigatinib ( AP26113 ), bei Patienten mit anaplastischen Lymphom-Kinase-positive (ALK +) von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) von einem laufende Phase 1/2 Studie. Die aktuellen Ergebnisse sind reifer Wirksamkeitsdaten für brigatinib, einschließlich aktualisiert Ansprechraten und mittlere Dauer des Ansprechens in ALK + NSCLC-Patienten, sowie umfangreichere Sicherheitsdaten für alle Patienten in der Studie.
Die aktualisierten Phase 1/2 Ergebnisse wurden heute Morgen an der 2015 American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago.
Phase 1/2 Studie
Die auf der ASCO präsentierten Daten sind Sicherheitsanalysen auf allen Patienten in der Studie (n = 137) und Wirksamkeitsanalysen bei Patienten mit ALK + NSCLC (n = 79). Die Darstellung basiert auf Patientendaten ab Februar 2015 mit einer medianen Zeit auf Behandlung für ALK + NSCLC-Patienten von 12,6 Monate (- 35.5+ Monate Bereich, 0,03) zugrunde. Patientenaufnahme in die Studie abgeschlossen ist, mit dem letzten Patienten in Juli 2014 eingeschrieben.
"Die aktualisierten brigatinib Daten zeigen eine objektive Ansprechrate von etwa 70 Prozent in crizotinib feste ALK-positive NSCLC-Patienten", sagte D. Ross Camidge, MD, PhD, Direktor der Thoraxonkologie an der Universität Colorado Cancer Center. "Darüber hinaus ist die mediane progressionsfreie Überleben in dieser Zweitlinienpatientengruppe nun über die Ein-Jahres-Marke."
Schlüsseldaten aus der Studie sind:
Sicherheit und Verträglichkeit - Alle Patienten eingeschrieben
Die häufigsten unerwünschten Ereignisse (UE; ≥ 30%), unabhängig von der Behandlung Beziehung, waren Übelkeit (52%), Müdigkeit (42%), Durchfall (40%), Kopfschmerzen (33%) und Husten (32%).
AEs Grad 3 oder höher, in drei oder mehr Patienten auftraten wurden erhöhte Lipase (9%), Dyspnoe (7%), Bluthochdruck (5%), Hypoxie (5%), Neoplasie Progression (5%), Lungenentzündung (5% ), erhöhte Amylase (4%), Mattigkeit (4%), Lungenembolie (3%), Erhöhung der Alanin-Aminotransferase (ALT) (2%), Hyponatriämie (2%), Hypophosphatämie (2%) und maligne Perikarderguß ( 2%).
Schwerwiegende UE alle Kausalität in drei oder mehr Patienten auftreten waren Dyspnoe (7%), Lungenentzündung (6%), Hypoxie (5%), Neoplasie Progression (5%), Lungenembolie (3%), maligne Perikarderguß (2 %) und Pyrexie (2%).
Wie bereits festgestellt und gemeldet, weniger early-onset Lungen Veranstaltungen, darunter Dyspnoe, Hypoxie, und neue Lungentrübungen, wurden mit einer Anfangsdosis von 90 mg (2/50 Patienten, 4%) vs. 180 mg berichtet (6/44 Patienten , 14%). Darüber hinaus wurden keine früh einsetzende pulmonale Ereignisse in der 32 Patienten beobachtet begann bei 90 mg und 180 mg eskaliert nach sieben Tagen.
Antitumor-Aktivität - ALK + NSCLC-Patienten
Der 78 ALK + NSCLC-Patienten das Ansprechen auswertbar, 58 (74%) zeigten eine objektive Antwort auf brigatinib. Fünfzig Antworten wurden durch wiederholte bildgebende Studien bestätigt. Die "Wasserfalldiagramm" Analyse zeigte Tumorschrumpfung in fast allen ALK + NSCLC-Patienten, 25 Patienten (36%) erlebt 100% Schrumpfung der Zielläsion.
Von den acht auswertbaren TKI-naïve ALK + NSCLC-Patienten mit brigatinib behandelt, zeigten alle eine objektive Ansprechrate (100%), darunter drei vollständige Antworten (CR). Sieben Antworten wurden bestätigt.
Von den 70 auswertbaren ALK + NSCLC-Patienten mit vorheriger crizotinib Therapie mit brigatinib behandelt, 50 (71%) zeigten ein objektives Ansprechen. Dreiundvierzig Antworten wurden bestätigt.
Die mittlere Dauer des Ansprechens betrug 9,3 Monate im ALK + NSCLC-Patienten mit vorheriger crizotinib Therapie behandelt und war noch nicht in ALK + NSCLC Patienten, die crizotinib naiven waren erreicht.
Das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) betrug 13,4 Monate in der ALK + NSCLC-Patienten mit vorheriger crizotinib Therapie behandelt und war noch nicht in ALK + NSCLC Patienten, die crizotinib naiven waren erreicht.
Eine Bewertung der Wirksamkeit von brigatinib in ALK + NSCLC-Patienten mit intrakraniellen ZNS-Metastasen zu Beginn der Studie wurde auch in der ASCO-Präsentation enthalten. In einem unabhängigen zentralen Überprüfung der Gehirnmagnetresonanztomographie (MRT), wurden identifiziert 52 von 79 ALK + NSCLC-Patienten zu haben, intrakranielle ZNS-Metastasen zu Beginn der Studie.
Von diesen 52 Patienten, 17 hatten messbare Hirn ZNS-Metastasen (15 auswertbaren), und 35 Patienten hatten nur nicht messbare Hirn ZNS-Metastasen (33 auswertbar).
8 von 15 (53%) Patienten mit messbaren Hirn ZNS-Metastasen hatten mindestens 30% ige Reduktion der Hirn Zielläsion Durchmesser und 11 von 33 (33%) nur mit nicht messbaren Hirn ZNS-Metastasen hatten vollständige Verschwinden des intrakraniellen Läsionen.
Median intrakraniellen PFS für ALK + NSCLC-Patienten mit intrakraniellen ZNS-Metastasen bei Studienbeginn betrug 15,6 Monate.
Zulassungsrelevanten Phase-2 ALTA Test Einschreibung Patienten
Eine separate, zentrale globale Phase-2-Studie mit brigatinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC ALK +, die auf crizotinib fortgeschritten ist Einschreibung Patienten. Die ALTA (A LK in L ung Cancer T rial von A P26113) Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von brigatinib in feuerfeste ALK + NSCLC-Patienten zu bestimmen. Die Studie wird etwa 220 Patienten, einschließlich derjenigen mit Hirnmetastasen einschreiben. Patienten werden 1: 1 randomisiert, um entweder 90 mg brigatinib einmal pro Tag kontinuierlich empfangen oder einen Einlauf Dosis von 90 mg / Tag für 7 Tage, gefolgt von 180 mg / Tag kontinuierlich.
"Wir erwarten, vollen Patientenaufnahme in die ALTA Studie im dritten Quartal dieses Jahres zu erreichen", erklärte Frank G. Haluska, MD, Ph.D., Senior Vice President der klinischen Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer bei ARIAD. "Wir sind von der Dauer der Reaktionen in ALK + NSCLC-Patienten, die aus der laufenden Phase 1/2 brigatinib Studie hervorgegangen sind, verstärken unsere Überzeugung, dass brigatinib hat das Potenzial, einen signifikanten ungedeckten medizinischen Bedarf in ALK + NSCLC-Patienten richten ermutigt."
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Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle Aussagen enthielten hierin, die nicht eingetretene Ereignisse, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen über: Aktualisierung der klinischen Daten für brigatinib das therapeutische Potenzial von brigatinib und wann voraussichtlich abgeschlossen Immatrikulation in unseren ALTA klinischen Studie, sind vorausschauende Aussagen, die auf Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse, Ausgang der Ereignisse, Timing und Performance erheblich von den ausdrücklich oder Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren, Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem: der Frühphase der klinischen Daten nicht in spätere Phase der klinischen Studien repliziert werden; die Kosten für Forschung, Entwicklung, Herstellung und andere Aktivitäten verbunden sind; die Angemessenheit unserer Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzierung; unsere laufenden und weiteren klinischen Studien mit brigatinib möglicherweise nicht erfolgreich oder initiiert, eingeschrieben oder in einer fristgerechten Weise durchgeführt werden; regulatorische Entwicklungen und Sicherheitsfragen; Wettbewerbsrisiken; Fertigungsprobleme und diese zusätzlichen Faktoren in unseren öffentlichen Eingaben bei der US Securities and Exchange Commission, einschließlich unseres aktuellen Jahresberichts auf Formular 10-K und nachfolgenden Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Sofern nicht anderweitig angegeben, diese vorausschauenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitteilung und wir keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überarbeitung dieser Aussagen, um Ereignisse oder Umstände, die nach dieser Pressemitteilung eintreten Entwicklungen anzupassen. Wir warnen Investoren sich nicht zu erheblichen Vertrauen auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind in ihrer Gesamtheit durch diesen Warnhinweis eingeschränkt.
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ARIAD an der Goldman Sachs Global Healthcare Conference präsentieren
CAMBRIDGE, Mass. - (BUSINESS WIRE) - Juni 8, 2015-- ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute bekannt, dass es an der Goldman Sachs Global Healthcare Conference präsentieren in gehalten Rancho Palos Verdes, CA. Harvey J. Berger , MD, Vorsitzender und Chief Executive Officer, einen Überblick über die Geschäftstätigkeit der Gesellschaft auf liefern Mittwoch, 10. Juni , Beim 11.20 Uhr (PT) .
Die ARIAD Präsentation auf der Goldman Sachs Global Healthcare Conference wird live im Internet übertragen und stehen Ihnen unter Abschnitt der Website des Unternehmens Investor Relations abgerufen werden http://www.ariad.com/investor . Eine Aufzeichnung der Präsentation wird ebenfalls zur Verfügung und auf dem Gelände drei Wochen archiviert.
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ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ( ARIA ) und Paladin Labs Inc., einem Unternehmen von Endo International plc ( ENDP ) ( ENL.TO ), gab heute bekannt, dass ARIAD hat Paladin Exklusivrechte zur Iclusig ™ verteilen (wie Ponatinib Hydrochlorid) in Kanada für die neu zugelassenen Indikationen. Paladin ist auf die Akquisition bzw. Einlizenzierung innovativer pharmazeutischer Produkte für den kanadischen Markt konzentriert.
Health Canada hat kürzlich Iclusig für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit allen Phasen der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL) für wen oder anderen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Therapie nicht geeignet ist, einschließlich CML Ph + ALL ist, dass T315I Mutation positiv, oder wo gibt es vor TKI Resistenz oder Intoleranz. Iclusig wird über kontrollierte Distribution Programm, wobei die verordnenden Ärzte, die das Zertifizierungsverfahren abgeschlossen haben, in der Lage, Iclusig verschreiben Verfügung gestellt werden.
"Paladin hat eine nachgewiesene Erfolgsbilanz der erfolgreichen Vermarktung innovativer Arzneimittel in Kanada und wird ein starker Partner für uns", sagte Marty J. Duvall, Executive Vice President und Chief Commercial Officer von ARIAD. "Durch diese Handelsvertriebsvereinbarung, sind wir zuversichtlich, dass Iclusig für geeignete Patienten mit Ph + Leukämien, die sonst begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung zur Verfügung haben werden."
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird ARIAD weiterhin der Zulassungsinhaber von Iclusig in Kanada zu sein, und Paladin für Vertrieb, Verkauf und Marketing, Medical Affairs, und die Preisgestaltung und Kostenerstattung Aktivitäten verantwortlich sein. Paladin einen Umsatz von Iclusig in Canada zu buchen, während ARIAD wird verpackten Medikament Paladin versorgen.
"Iclusig hat gezeigt, viel versprechende klinische Beweise, um diese schweren medizinischen Bedarf zu adressieren", sagte Mark Beaudet, Präsident von Paladin. "Wir freuen uns, dieses wichtige Medikament zu unserem Kern Pharma-Produktangebot in Kanada über die Zusammenarbeit mit ARIAD hinzuzufügen."
CML ist eine Krebserkrankung der weißen Blutzellen, die nach der chronische myeloische Leukämie-Gesellschaft von Kanada betrifft 1 in 100.000, mit etwa 5.500 Kanadier mit der Krankheit leben. Im Jahr 2010 wurden mehr als 550 Menschen in Kanada schätzungsweise mit CML diagnostiziert werden, und 480 Menschen wurden schätzungsweise mit ALL diagnostiziert werden.
Über Iclusig ™ (Als Ponatinib Hydrochlorid)
Iclusig ist ein Kinase-Inhibitor ist. Das primäre Ziel für Iclusig ist BCR-ABL, eine abnorme Tyrosinkinase, die in chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL) zum Ausdruck kommt. Iclusig wurde mit Rechen- und strukturbasiertes Wirkstoffdesign-Plattform ARIAD die speziell auf die Aktivität der BCR-ABL hemmen konzipiert. Iclusig Targets nicht nur native BCR-ABL, sondern auch seine Isoformen, Mutationen, die eine Resistenz gegenüber der Behandlung, einschließlich der T315I Mutation, die mit Resistenz gegenüber anderen zugelassen TKI zugeordnet wurde tragen.
Indikationen in Kanada
ICLUSIG wird für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL) für die anderen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Therapie nicht geeignet ist angedeutet, einschließlich CML oder Ph + ALL ist, dass T315I Mutation positiv ist oder eine vorherige TKI Resistenz oder Intoleranz.
Marktzulassung mit Bedingungen auf Ansprechrate basierend. Es gibt keine Studien, die erhöhte Überlebensrate oder Verbesserung der Symptome mit ICLUSIG. In der Zulassungsstudie, die Mehrzahl der hämatologischen Reaktionen traten innerhalb von 1 Monat. In Erwägung ziehen ICLUSIG wenn eine hämatologische Antwort nicht um 3 Monate (90 Tage) erreicht.
ICLUSIG für diese Indikation erteilt wurde Zulassung mit Bedingungen, bis die Ergebnisse der Untersuchungen, ihre klinischen Nutzen zu überprüfen. Patienten sollten auf die Bedingtheit der Ermächtigung hingewiesen werden.
Gegenanzeigen
Verwenden Sie in Patienten, die überempfindlich auf Ponatinib oder zu irgendeinem Bestandteil in der Formulierung oder Bestandteil des Behälters sind. Eine vollständige Liste finden Sie die Dosierungsformen, Zusammensetzung und VERPACKUNG Abschnitt der Produkt Monographie.
Nicht bei Patienten, die nicht verwaltete kardiovaskulären Risikofaktoren, einschließlich unkontrolliertem Bluthochdruck haben. Hypertension kann die Gefahr von arteriellen thrombotischen Ereignissen beitragen. Der Blutdruck sollte überwacht und verwaltet, um Bluthochdruck zu vermeiden.
Nicht bei Patienten, die nicht ausreichend mit Flüssigkeit versorgt werden und mit nicht korrigierten hohen Harnsäurespiegel.
Serious Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
ICLUSIG hat schwerwiegende Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für: Gefäßverschluss, Herzversagen, Blutungen, Hepatotoxizität, Myelosuppression und Pankreatitis.
ICLUSIG soll nur dann verschrieben und von einem Arzt, der die Zertifizierung mit dem ICLUSIG kontrollierte Verteilung Programm und wer in der Anwendung von antineoplastischen Therapie und bei der Behandlung von CML oder Ph + ALL erlebt Abschluss überwacht werden.
Gefäßverschluß (arterielle und venöse Thrombosen und Okklusionen), trat bei 24% (129/530) der ICLUSIG behandelten Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren (einschließlich Patienten, die jünger als 50 Jahre alt). In klinischen Studien ernsthafte Behandlung aufgetretenen arteriellen Thrombosen (kardiovaskulären, zerebrovaskulären und periphere vaskuläre) und Einschlüsse wurden in 14% der behandelten Patienten ICLUSIG einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, fatal Hirninfarkt, Schlaganfall gesehen, disseminierte intravaskuläre Koagulation und Arterienstenose manchmal braucht dringende Revaskularisierung Verfahren. Einige dieser Ereignisse traten innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung mit ICLUSIG. Überwachen auf Anzeichen von Thromboembolien und Gefäßverschluss. Zu unterbrechen oder zu prüfen, Absetzen in Patienten, die arteriellen thrombotischen Ereignissen zu entwickeln.
Heart Failure (in einigen Fällen mit tödlichem Ausgang), einschließlich linksventrikulärer Dysfunktion und Auswurffraktion ab, traten bei 8% der ICLUSIG behandelten Patienten, 5% davon waren schwerwiegend.
Blutungen Ereignisse (einige tödlich) einschließlich intrakranielle Blutungen, hämorrhagische Gastritis, (tödlich), hämorrhagische Hirninfarkt (tödlich). Die meisten hämorrhagischen Ereignisse, aber nicht alle, traten bei Patienten mit Grad-4-Thrombozytopenie.
Hepatotoxizität (einschließlich tödliche akute Leberversagen) wurde berichtet. Überwachung der Leberfunktion vor und während der Behandlung. Betrachten ICLUSIG Dosisunterbrechung gefolgt von Dosisreduktion oder Absetzen bei Patienten mit Lebertoxizität.
Myelosuppression (Thrombozytopenie, Neutropenie und Anämie).
Pankreatitis (7%) und Erhöhungen der Amylase (2% Grad 3 oder höher) oder Lipase (12% Grad 3 oder höher) wurden berichtet.
ICLUSIG wurde bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion untersucht worden.
Die häufigsten Nebenwirkungen
Insgesamt waren die sehr häufige Nebenwirkungen (≥ 10%) Thrombozytenzahl vermindert, Hautausschlag, trockene Haut, Bauchschmerzen, verminderte Neutrophilenzahl, Kopfschmerzen, erhöhte Lipase, Müdigkeit, Verstopfung, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Übelkeit, Anämie, ALT erhöht, Bluthochdruck , erhöht und AST.
Über Paladin Labs Inc.
Paladin Labs Inc. mit Sitz in Montreal, Kanada, ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Akquisition bzw. Einlizenzierung innovativer pharmazeutischer Produkte für den kanadischen Markt. Paladin hat einen fokussierten Marketing- und Vertriebsorganisation, die dazu beigetragen hat es sich zu einer von Kanadas führendes Spezialpharma-Unternehmen entwickeln. Paladin ist eine Betriebsgesellschaft von Endo International plc ( ENDP ) ( ENL.TO ), ein Spezialpharma-Unternehmen, das sich auf die Verbesserung der das Leben der Patienten während des Shareholder Value zu schaffen. Erfahren Sie mehr unter www.endo.com oder www.paladin-labs.com .
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ARIAD Pharmaceuticals, Inc., mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz, ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen, das sich auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente verwandeln. ARIAD auf neue Medikamente arbeiten, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( ARIADPharm ).
Iclusig ® ist ein eingetragenes Warenzeichen von ARIAD Pharmaceuticals, Inc. in den USA und in Kanada als Marke.
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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die jeweils in ihrer Gesamtheit durch diesen Warnhinweis eingeschränkt. Alle Aussagen enthielten hierin, die nicht eingetretene Ereignisse, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen über: ARIAD Partnerschaft mit Paladin und das therapeutische Potenzial von Iclusig, sind zukunftsgerichtete Aussagen, die auf Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse, Ausgang der Ereignisse, Timing und Performance erheblich von den ausdrücklich oder Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren, Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht auf ARIAD die Fähigkeit zur Herstellung und Lieferung Iclusig zu Paladin beschränkt; die Fähigkeit der Paladin um die vertraglich vereinbarten Leistungen durchzuführen und Preisfindung und Erstattung Zulassung für Iclusig in Kanada zu erhalten, einschließlich der als Folge der rechtlichen Entwicklungen und die Höhe solcher Preisfindung und Erstattung Genehmigungen; Sicherheitsfragen, um Iclusig stehen; Paladin die Fähigkeit, erfolgreich zu vertreiben, Markt, fördern und verkaufen Iclusig in Kanada; Zeitpunkt und Umfang der zusätzlichen Zulassung von Iclusig in Kanada; Dritter Erstattung; das Timing und der Erfolg der Verkauf von Iclusig in Kanada; die Kosten für Entwicklung und Herstellung ARIAD, gewerblichen und anderen Aktivitäten verbunden sind; die Angemessenheit der ARIAD der Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzierung; und diese zusätzlichen Faktoren in den öffentlichen Einreichungen ARIAD bei der US Securities and Exchange Commission, einschließlich unseres aktuellen Jahresberichts auf Formular 10-K und nachfolgenden Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Sofern nicht anderweitig angegeben, diese vorausschauenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitteilung und wir keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überarbeitung dieser Aussagen, um Ereignisse oder Umstände, die nach dieser Pressemitteilung eintreten Entwicklungen anzupassen. Wir warnen Investoren sich nicht zu erheblichen Vertrauen auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
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Wertpapier: ARIAD Pharmaceuticals, |
Medianen Follow-up jetzt ca. 3,5 Jahre für chronischen Phase der CML Patienten
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VIENNA & CAMBRIDGE, Mass. - (BUSINESS WIRE) - Juni 12, 2015-- ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute bekannt, langfristigen Follow-up von seiner entscheidenden Phase-2-Studie von Iclusig ® (Ponatinib), seine zugelassenen BCR-ABL-Inhibitor, bei stark vorbehandelten Patienten mit resistenter oder intoleranter chronisch-myeloischer Leukämie (CML) oder Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL). Die Studie zeigt nun, dass mit einem medianen Follow-up von ca. 3,5 Jahre bei chronischen Phase der CML (CP-CML) Patienten und einem medianen Follow-up von rund 2,9 Jahren in allen Patienten in der Studie, Iclusig weiterhin antileukämische Aktivität zeigen in Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Antworten wurden langfristige in CP-CML-Patienten erhalten. Dreiundachtzig Prozent (83%) der CP-CML-Patienten, die eine gute zytogenetische Remission (MCyR) erreicht werden geschätzt, um in MCyR auf drei Jahre bleiben.
Darüber hinaus 95 Prozent der CP-CML-Patienten, die Ponatinib Dosisreduktionen unterhalten ihre Antworten (MCyR). Nutzen-Risiko-Bewertungen sollten die Entscheidung zur Einleitung und Aufrechterhaltung Iclusig Therapie, insbesondere bei Patienten, die ein erhöhtes Risiko für arterielle Verschluss Ereignisse (AOE) sein kann, zu führen.
"Diese fort Antworten in der PACE-Studie, mit einem Mindest-Follow-up von 3,3 Jahren in einer stark vorbehandelten Patientengruppe sind sehr ermutigend. Dreiundachtzig Prozent der CP-CML-Patienten, die den primären Endpunkt der zytogenetische Remission erreicht, bleiben in MCyR auf drei Jahre ", erklärte Jorge E. Cortes , MD, Professor und stellvertretender Vorsitzender, Abteilung für Leukämie . Die University of Texas MD Anderson Cancer Center . "Eine sorgfältige Beurteilung der Vorteile und Risiken der Einleitung Ponatinib Therapie, insbesondere bei Patienten, die ein erhöhtes Risiko für arterielle Verschluss Ereignisse sein können, kann dazu beitragen, Patienten mit refraktärer Ph + Leukämien, die am meisten von dieser Behandlung profitieren können."
Die Daten wurden heute auf der 20. Konferenz der vorgestellten European Hematology Association (EHA) in Wien, Österreich .
PACE Demo aktualisieren
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib in CML und Ph + ALL-Patienten resistent oder intolerant gegen Dasatinib oder Nilotinib, oder mit der T315I Mutation wurden in der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie bewertet PACE. Insgesamt 449 Patienten wurden mit Ponatinib bei einer Anfangsdosis von 45 mg / Tag behandelt. Ninety-drei Prozent der Patienten hatten zuvor zwei oder mehr zugelassenen Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI), und 55 Prozent hatten zuvor drei oder mehr zugelassen TKIs.
Aktualisierte Daten auf CP-CML-Patienten (n = 270) aus der laufenden Studie zeigen, dass mit einem medianen Follow-up von 42,3 Monate (Datenstand 2. Februar 2015 ), 114 Patienten (42%) weiterhin Ponatinib erhalten. Weitere Daten im CP-CML-Patienten umfassen:
59% der CP-CML-Patienten erreicht MCyR (primärer Endpunkt) zu jeder Zeit.
83% der Patienten, die MCyR erreicht werden geschätzt, um in MCyR bei 3 Jahren.
39% der Patienten eine molekulares Ansprechen (MMR) oder besser.
Von Kaplan-Meier-Analyse wird das progressionsfreie Überleben nach 3 Jahren schätzungsweise 60% betragen.
Das Gesamtüberleben nach 3 Jahren wird geschätzt auf 81% sein.
23% der CP-CML-Patienten erfahren eine AOE eine schwere Nebenwirkung (SAE) bezeichnet, und 28 Prozent der CP-CML-Patienten erlebt jede AOE. Die mediane Zeit bis zum AOES in CP-CML-Patienten zum Auftreten betrug 14,1 (0,3-44,0) Monate.
4% und 5% der CP-CML-Patienten, jeweils erlebte eine venöse thromboembolische SAE oder AE.
Die häufigsten all-grade Behandlung aufgetretenen unerwünschten Ereignisse bei ≥ 40% der CP-CML-Patienten vorkommenden waren Bauchschmerzen (46%), Hautausschlag (46%), Thrombozytopenie (45%), Kopfschmerzen (43%), Obstipation (41 %), und trockene Haut (41%); die Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen bei 18% in CP-CML.
"Diese Daten zeigen, dass die Mehrheit der CP-CML-Patienten in der PACE-Studie behielten ihre antileukämische Reaktionen, auch beim Absenken der täglichen Dosis von Iclusig" angegebenen Frank G. Haluska , MD, Ph.D., Senior Vice President der klinischen Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer bei ARIAD. "Die Sicherheit und Wirksamkeit von Iclusig bei Anfangsdosierungen von weniger als 45 mg wird in der randomisierten OPTIC (O ptimizing P onatinib B EHANDLUNG I n C ML) Versuch eingestellt, um in Kürze beginnen untersucht werden."
Wirksamkeit aktualisieren Nach Prospective Dosisreduktion Empfehlungen
(Daten aus 10. Oktober 2013 bis 2. Februar 2015 )
Auf 10. Oktober 2013 Dosis-Reduktion Empfehlungen wurden von den Ermittlern ARIAD für Patienten noch auf der PACE-Studie zur Verfügung gestellt. Die folgenden Dosisreduktionen empfohlen wurden, sofern der Nutzen-Risiko-Analyse gerechtfertigt Behandlung mit einer höheren Dosis:
CP-CML-Patienten, die bereits erreichten eine MCyR sollten ihre Ponatinibs Dosis auf 15 mg / Tag reduziert wird,
CP-CML-Patienten, die nicht bereits erreicht hatte MCyR, sollte die Dosis auf 30 mg / Tag reduziert, und
Erweiterte-Phasen-Patienten sollte die Dosis auf 30 mg / Tag reduziert.
Ab Februar 2015 , Mit 1,3 Jahre (16 Monate) von Follow-up nach diesen Empfehlungen, die Rate der Aufrechterhaltung der Reaktion in CP-CML betrug 95% -, ob Patienten wurden prospective Dosisreduktionen.
Von den 64 Patienten, die in MCyR Stand waren 10. Oktober 2013 und hatte eine prospektive Dosisreduktion, 61 Patienten (95%) erhalten ihre Reaktion bei 1,3 Jahren nach prospective Dosisreduktion.
Von den 47 Patienten, die in MMR als der waren 10. Oktober 2013 und hatte eine prospektive Dosisreduktion, 44 Patienten (94%) erhalten ihre Reaktion bei 1,3 Jahren nach prospective Dosisreduktion.
42 Patienten in MCyR brachte keine Dosisreduktionen (von denen die meisten schon mit einer reduzierten Dosis von 30 mg oder 15 mg als der zu unterziehen 10. Oktober 2013 ); Von diesen 39 Patienten (93%) gehalten MCyR nach 1,3 weitere Jahre Ponatinib Behandlung.
Safety Update Nach Prospective Dosisreduktion Empfehlungen (Daten aus 10. Oktober 2013 bis 2. Februar 2015 )
Von den Patienten, die potenzielle Dosisreduktion unterzogen, 5 von 71 Patienten (7%) ohne vorherige AoEs hatte einen neuen AOE während der 1,3 Jahre Intervall nach prospective Dosisreduktion.
Von den Patienten, die prospective Dosisreduktion unterzogen, 9 von 67 Patienten (13%) ohne vorherige AOE hatte einen neuen AOE in dem gleichen Zeitintervall.
Über Iclusig ® (Ponatinib) Tabletten
Iclusig wird in den USA, der EU zugelassen, Australien . Israel . Kanada und Schweiz .
In den USA ist ein Iclusig für die angegebene Kinase-Hemmer:
Behandlung von erwachsenen Patienten mit T315I-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (chronischen Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase) oder T315I-positive Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL).
Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase chronisch-myeloischer Leukämie oder Ph + ALL, für die keine anderen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Therapie angezeigt.
Diese Angaben basieren auf Ansprechrate basierend. Es gibt keine Studien, die Überprüfung eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome oder ein verlängertes Überleben mit Iclusig.
WICHTIGE SICHERHEITS Informationen, einschließlich der Warnhinweis
WARNUNG: Gefäßverschluss, Herzversagen und Lebertoxizität
Komplette Verschreibungsinformationen für die komplette Box Warnung
Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Okklusionen wurden in mindestens 27% eingetreten von Iclusig behandelten Patienten, einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisierung Verfahren. Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren, einschließlich Patienten, die jünger als 50 Jahre alt, erlebt diese Ereignisse. Überwachen auf Anzeichen von Thromboembolien und Gefäßverschluss. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort für Gefäßverschluss. Eine Nutzen-Risiko-Betrachtung sollte eine Entscheidung über die Therapie neu zu starten Iclusig führen.
Herzversagen, einschließlich Todesfälle traten bei 8% der Iclusig behandelten Patienten. Überwachung der Herzfunktion. Unterbrechen oder stoppen Iclusig für neue oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz.
Hepatotoxizität, Leberversagen und Tod in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Überwachung der Leberfunktion. Zu unterbrechen, wenn Iclusig Hepatotoxizität vermutet wird.
Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Okklusionen, einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisierung Verfahren wurden in mindestens 27% der Iclusig behandelten Patienten aufgetreten aus den Phase 1 und Phase 2-Studien. Iclusig kann auch dazu führen wiederkehrende oder Multi-Site-Gefäßverschluss. Insgesamt 20% der Iclusig behandelten Patienten einen Arterienverschluss und Thrombose Falle einer Klasse. Fatal lebensbedrohlichen Gefäßverschluss und hat innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung Iclusig und bei Patienten mit durchschnittlichen Tagesdosen Intensitäten so niedrig wie 15 mg pro Tag behandelt aufgetreten. Die mediane Zeit bis der erste Gefäßverschluss Veranstaltung zum Auftreten betrug 5 Monate. Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren Gefßverschluß erfahren, obwohl diese traten häufiger mit zunehmendem Alter sowie bei Patienten mit der Vorgeschichte der Ischämie, Bluthochdruck, Diabetes oder Hyperlipidämie. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort bei Patienten, die Gefäßverschluss Ereignisse zu entwickeln.
Herzinsuffizienz: Tod und Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion trat bei 5% Iclusig behandelten Patienten (22/449). Acht Prozent der Patienten (35/449) erlebt jeden Grad von Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion. Überwachen Sie Patienten auf Anzeichen und Symptome einer Herzinsuffizienz und zu behandeln, wie klinisch indiziert, einschließlich Unterbrechung Iclusig. Betrachten Absetzen der Iclusig bei Patienten, die schwere Herzinsuffizienz.
Hepatotoxizität: Iclusig kann Lebertoxizität, einschließlich Leberversagen und zum Tod führen. Fulminantem Leberversagen mit Todesfolge ereignete sich in einer Iclusig behandelten Patienten innerhalb einer Woche nach Beginn Iclusig. Zwei weitere tödliche Fälle von akutem Leberversagen auch aufgetreten. Die tödlichen Fälle traten bei Patienten mit Blastenkrise der CML (BP-CML) oder Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL). Schwere Lebertoxizität trat in allen Krankheits Kohorten. Iclusig Behandlung kann in der Höhe in ALT, AST oder beidem führen. Überwachung der Leberwerte bei Studienbeginn, dann mindestens einmal monatlich oder wie klinisch angezeigt. Interrupt, Kürzung oder Streichung Iclusig wie klinisch angezeigt.
Bluthochdruck: -Behandlung entstehender Hypertonie (auf mindestens einmal definiert als systolischer BP≥140 mm Hg oder diastolischen BP≥90 mm Hg) trat bei 67% der Patienten (300/449). Acht Patienten mit Iclusig (2%) behandelt wurden, behandlungs symptomatischen Bluthochdruck als schwerwiegende unerwünschte Reaktion, einschließlich eines Patienten (<1%) mit hypertensiven Krise. Die Patienten können dringende klinische Intervention für Bluthochdruck mit Verwirrung, Kopfschmerzen, Schmerzen in der Brust oder Atemnot verbunden sind erforderlich. In 131 Patienten mit Stufe 1 Hypertonie zu Studienbeginn, 61% (80/131) entwickelt Stufe 2 Hypertonie. Überwachen und während Iclusig Nutzung Blutdruck Erhebungen zu verwalten und Behandlung von Hypertonie den Blutdruck zu normalisieren. Interrupt, Dosis zu reduzieren oder zu stoppen Iclusig wenn Bluthochdruck ist nicht medizinisch kontrolliert.
Pankreatitis: Eine klinisch manifeste Pankreatitis traten bei 6% (28/449) der Patienten (5% Grad 3) mit Iclusig behandelt. Pancreatitis führte zu Abbruch oder Unterbrechung der Behandlung in 6% der Patienten (25/449). Die Inzidenz der Behandlung aufgetretenen Lipase Höhe war 41%. Überprüfen Serumlipase alle 2 Wochen für den ersten 2 Monaten und danach monatlich oder wie klinisch angezeigt. Betrachten Sie zusätzliche Serumlipase Überwachung in Patienten mit einer Geschichte von Pankreatitis oder Alkoholmissbrauch. Dose Unterbrechung oder Reduktion kann erforderlich sein. In Fällen, in denen Lipase Erhebungen durch Bauchbeschwerden begleitet, zu unterbrechen Behandlung mit Iclusig und Patienten zu bewerten für Pankreatitis. Achten Sie nicht neu zu starten, bis Iclusig Patienten haben die vollständige Rückbildung der Symptome und Lipase Ebenen sind weniger als 1,5 x ULN.
Neuropathie: Periphere Neuropathie und Schädel haben in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Insgesamt 13% (59/449) der Iclusig behandelten Patienten eine periphere Neuropathie Falle einer Grad (2%, Grad 3/4). In klinischen Studien waren die häufigsten periphere Neuropathien berichtet, periphere Neuropathie (4%, 18/449), Parästhesien (4%, 17/449), Hypästhesie (2%, 11/449) und Hyperästhesie (1%, 5 / 449). Schädel Neuropathie in 1% (6/449) der Iclusig behandelten Patienten (<1% Grad 3/4) entwickelt. Von den Patienten, die Neuropathie entwickelt, 31% (20/65) entwickelt Neuropathie während des ersten Monats der Behandlung. Überwachen Sie Patienten auf Symptome einer Neuropathie, wie Hypästhesie, Hyperästhesie, Parästhesie, Unwohlsein, ein brennendes Gefühl, neuropathischen Schmerzen oder Schwäche. Betrachten Sie zu unterbrechen und zu bewerten, wenn Iclusig Neuropathie vermutet wird.
Okulare Toxizität: Ernster Augen Toxizitäten, die zu Blindheit oder verschwommenes Sehen haben in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Retinal Toxizitäten einschließlich Makulaödem, Netzhautvenenverschluss und Netzhautblutungen traten bei 3% der Iclusig behandelten Patienten. Bindehaut oder Hornhautreizung, trockene Augen oder Augenschmerzen traten bei 13% der Patienten. Sehminderung trat bei 6% der Patienten. Andere Augen Toxizitäten gehören Katarakt, Glaukom, Iritis, Iridozyklitis, und Colitis Keratitis. Führen umfassende Augenuntersuchungen zu Beginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung.
Blutungen: Schwere Blutungen, einschließlich Todesfälle traten in 5% (22/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Hämorrhagische Ereignisse traten bei 24% der Patienten. Die Inzidenz schwerer Blutungen war bei Patienten in der akzelerierten Phase der CML (AP-CML), BP-CML und Ph + ALL. Die meisten hämorrhagischen Ereignisse, aber nicht alle traten bei Patienten mit Grad-4-Thrombozytopenie. Brechen Iclusig für ernsthafte oder schwerwiegende Blutungen und zu bewerten.
Flüssigkeitsretention: Schwere Fälle von Flüssigkeitsretention in 3% (13/449) der Patienten mit Iclusig behandelt aufgetreten. Eine Instanz von Hirnödem war fatal. Insgesamt traten Flüssigkeitsretention in 23% der Patienten. Die häufigsten Fälle von Flüssigkeitsretention waren periphere Ödeme (16%), Pleuraerguss (7%) und Perikarderguss (3%). Überwachen Sie Patienten für Flüssigkeitsretention und Patienten verwalten, wie klinisch angezeigt. Interrupt, zu reduzieren oder einzustellen Iclusig wie klinisch angezeigt.
Herzrhythmusstörungen: Symptomatische Bradyarrhythmien, die zu einer Voraussetzung für die Schrittmacherimplantation führte trat bei 1% (3/449) der Iclusig behandelten Patienten. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome, die auf langsame Herzfrequenz (Ohnmacht, Schwindel, oder Schmerzen in der Brust) zu melden. Supraventrikuläre Tachyarrhythmien trat bei 5% (25/449) der Iclusig behandelten Patienten. Vorhofflimmern war die häufigste supraventrikuläre Tachyarrhythmie und trat bei 20 Patienten. Für 13 Patienten führte die Veranstaltung zu einem Krankenhausaufenthalt. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome von Herzrasen (Herzklopfen, Schwindel) zu melden. Brechen Iclusig und zu bewerten.
Myelosuppression: Schwere (Grad 3 oder 4) Myelosuppression trat bei 48% (215/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Die Häufigkeit dieser Ereignisse war höher bei Patienten mit AP-CML, BP-CML und Ph + ALL als bei Patienten mit CP-CML. Erhalten ein komplettes Blutbild alle 2 Wochen für die ersten 3 Monate und dann monatlich oder wie klinisch angezeigt, und stellen Sie die Dosis als empfohlen.
Tumorlyse-Syndroms: Zwei Patienten (<1%) mit fortgeschrittener Erkrankung (AP-CML, BP-CML oder Ph + ALL) mit Iclusig behandelt wurden, entwickelten schwere Tumorlyse-Syndroms. Hyperurikämie traten bei 7% (30/449) der Patienten insgesamt; die Mehrheit hatten CP-CML (19 Patienten). Aufgrund des Potenzials für Tumorlyse-Syndroms bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung, eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und behandeln hohen Harnsäurespiegel vor Beginn der Therapie mit Iclusig.
Beeinträchtigt die Wundheilung und Magen-Darm-Perforation: Seit Iclusig kann die Wundheilung beeinträchtigen, unterbrechen Iclusig für mindestens 1 Woche vor einer größeren Operation. Serious Magen-Darm-Perforation (Fistel) trat bei einem Patienten 38 Tage nach der Cholezystektomie.
Embryofetale Toxizität: Iclusig kann den Fötus schädigen. Wenn Iclusig ist während der Schwangerschaft verwendet werden, oder wenn die Patientin schwanger wird während der Einnahme Iclusig, der Patient sollte über das mögliche Risiko für den Fetus aufgeklärt werden. Frauen beraten, um eine Schwangerschaft zu vermeiden, während der Einnahme Iclusig.
Die häufigsten nicht-hämatologischen Nebenwirkungen: (≥20%) waren Bluthochdruck, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, trockene Haut, Verstopfung, Gelenkschmerzen, Übelkeit und Fieber. Hämatologische Nebenwirkungen enthalten Thrombozytopenie, Anämie, Neutropenie, Lymphopenie, Leukopenie und.
Bitte lesen Sie den vollständigen US -Verschreibungsinformationen für Iclusig, einschließlich der Boxed Warning, zusätzliche wichtige Sicherheitsinformationen.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Mit Sitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne . Schweiz , Ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente Umwandlung konzentriert. ARIAD auf neue Medikamente arbeiten, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( ARIADPharm ).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die jeweils in ihrer Gesamtheit durch diesen Warnhinweis eingeschränkt. Alle Aussagen enthielten hierin, die nicht eingetretene Ereignisse, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen im Zusammenhang beschränkt: Aktualisierung klinischen Daten für Iclusig; Das therapeutische Potenzial von Iclusig und der erwartete Zeitpunkt für den Beginn für die Patienten in unserer OPTIC Dosisfindungsstudie einschreiben, sind zukunftsgerichtete Aussagen, die auf Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, Ergebnis der Ereignisse, den Zeitpunkt und die Leistung erheblich von den ausdrücklich oder Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren, Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Kosten im Zusammenhang mit Forschung, Entwicklung, Herstellung und andere Aktivitäten verbunden sind; das Verhalten, Zeitpläne und Ergebnisse von zusätzlichen klinischen Studien der Iclusig und unsere Produktkandidaten; die Angemessenheit unserer Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzierung; Sicherheitsfragen, um Iclusig bezogen und diese zusätzlichen Faktoren in unseren öffentlichen Eingaben bei der detaillierten US Securities and Exchange Commission Einschließlich unseres aktuellen Jahresberichts auf Formular 10-K und nachfolgenden Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Sofern nicht anderweitig angegeben, diese vorausschauenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitteilung und wir keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überarbeitung dieser Aussagen, um Ereignisse oder Umstände nach dieser Pressemitteilung eintreten Entwicklungen anzupassen. Wir warnen Investoren sich nicht zu erheblichen Vertrauen auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
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Wundert mich gar nicht, dass es hier eher abwärts geht. Mit Charttechnik kann man das jetzt sicherlich auch nicht mehr begründen.
bitte besser informieren, bevor solch ein unsinn abgeseiert wird !
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Veröffentlicht: 17. Juni 2015, um 1:23 Uhr
http://www.insidermonkey.com/blog/...oros-top-small-cap-picks-354360/
Schließlich war die gute Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA), in der Soros erhöhte seinen Anteil um 46% auf 635.000 Aktien mit einem Wert von $ 5.230.000. Aktien der Massachusetts-basierte Pharma-und Biotechnologie-Unternehmen haben ein starkes Jahr genossen, wieder 24,5% Jahr-to-date. Das Ergebnis für das erste Quartal wurden am 7. Mai veröffentlicht und während sie nicht die Gewinnerwartungen der Analysten von $ 0,01 pro Aktie, einen Verlust von $ 0,28, stieg der Umsatz von 103,4% gegenüber dem gleichen Quartal des Vorjahres, der Umsatz tendenziell eine größere Fahrer von Aktien als Ergebnis, wie in diesem Fall. Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: ARIA), deren Hauptprodukt ist Iclusing, hat eine Behandlung genannt Brigatinib in seiner Pipeline in Stufe III der Prüfung. Das Medikament soll einzigartigen genetischen Eigenschaften von Krebszellen zielen. Neben Jonathan Soros, Alex Denner aus Sarissa Capital Management hält auch eine Beteiligung an Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA).
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Bin hier auch investiert, habe mich bisher auch sehr über den Kursverlauf gefreut, doch wenn man sich wirklich mal mit der Thematik auseinandersetzt, was ich beispielsweise Aktienbaby nur anraten kann, dann kommt man zum Schluss, dass die Pharmaindustrie nicht ernsthaft daran interessiert sein kann, die Menschen komplett zu heilen.
Gesunde und tote Menschen, mit diesen beiden Gruppen kann man kein Geld verdienen, der ganze Rest dazwischen ist interessant! Silberblatt scheint einer der wenigen zu sein, der hier etwas über den Tellerrand hinaussieht und sich nicht nur von seiner Geldgeilheit leiten lässt. Wollte mit dieser Aussage jetzt nicht den ganzen Rest der Forumteilnehmer über einen Kamm scheren, allerdings denke ich, dass wenn man Aktien handelt die Moral am Besten sowieso aussen vor lässt, sonst verdirbt einem das Gewissen doch nur wieder die schönen Kursgewinne...
lg
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Wertpapier: ARIAD Pharmaceuticals, |
"das ist doch nicht wirklich ein Medikament mit dem jemand geheilt werden kann. Das Zeug kann man allenfalls zur Sterbehilfe verwenden ...Wundert mich gar nicht, dass es hier eher abwärts geht."
au grundlage solch hohler plakativen phrasen, die in keinster weise in den zusammenhang der hier in rede stehenden forschung (und nur darum geht es aktuell) zu bringen sind, über die moral der pharma und der börse zu philosophieren, darauf muss man erst mal kommen...ich stelle dir dazu eine einfache plakative frage: du bist unheilbar krank und dein arzt bietet dir ein medikament welches dir dein leben auf annehmbare art und weise um, sagen wir mal 5 jahre, verlängert - was würdest du dafür finanziell investieren? aber schon klar, kollege silberblatt schaut über den tellerand und faselt dabei was von sterbehilfe...
Dieser Thread dient der Informationsquelle über "Ariad-Pharmaceuticals",
daher wurde von mir auch bewußt der Thread-Titel:
Ariad Pharmaceuticals-Neu
gewählt.
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Wertpapier: ARIAD Pharmaceuticals, |
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Wertpapier: ARIAD Pharmaceuticals, |
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12/30/14§ARIAD Announces Commercialization Agreement for Iclusig in Seven Central and Eastern European Countries Printer Friendly Version
12/23/14§ARIAD and Otsuka Announce Co-Development and Commercialization Agreement for Iclusig to Treat Leukemias in Japan and Nine Other Asian Countries
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12/22/14§ARIAD To Present at The 33rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
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12/09/14§ARIAD Announces Follow-up Data from Phase 1 and PACE Trials of Ponatinib in Patients with T315I Mutation in Chronic Myeloid Leukemia Printer Friendly Version
12/09/14§ARIAD Announces Long-Term Safety and Efficacy Data of Ponatinib in Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia from Phase 1 Clinical Trial
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12/08/14§ARIAD Announces Long-Term Safety and Efficacy Data of Ponatinib from Phase 2 Pace Clinical Trial
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11/24/14§ARIAD and STA Announce Approval of Iclusig (Ponatinib) in Australia
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11/06/14§ARIAD Announces Iclusig Data Presentations at Annual American Society of Hematology Meeting
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11/05/14§ARIAD Reports Third Quarter 2014 Financial Results and Development Progress
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11/04/14§ARIAD to Present at the Stifel 2014 Healthcare Conference
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10/24/14§ARIAD Announces Adoption of Final Opinion for Iclusig by Committee for Medicinal Products for Human Use in Europe
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10/15/14§ARIAD to Webcast Conference Call on Third Quarter 2014 Financial Results
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10/10/14§ARIAD Announces Recommendation for Iclusig by the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee of the European Medicines Agency
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10/06/14§ARIAD and Bellicum Announce Revised License Agreement for ARIAD’s Cell-Signaling Technology Printer Friendly Version
10/02/14§ARIAD’s AP26113 Receives FDA Breakthrough Therapy Designation For ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer Resistant to Crizotinib Printer Friendly Version
09/29/14§ARIAD Presents Updated Clinical Data on AP26113 in Patients with ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer
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08/06/14§ARIAD Reports Second Quarter 2014 Financial Results and Development Progress
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08/05/14§ARIAD Announces Commercial Agreement for Iclusig (Ponatinib) in Israel
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07/16/14§ARIAD to Webcast Conference Call on Second Quarter 2014 Financial Results
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07/14/14§ARIAD Announces Continuation of Iclusig Review under the Article 20 Procedure in Europe
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06/23/14§ARIAD Announces Three Key Appointments to Its Global Management Team
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06/12/14§ARIAD Announces Pricing of $200 Million Offering of 3.625% Convertible Senior Notes Due 2019
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06/11/14§ARIAD Announces Webcast of Its Annual Shareholders Meeting
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06/11/14§ARIAD Announces Proposed $175 Million Offering of Convertible Senior Notes Due 2019
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06/02/14§ARIAD Announces Longer-Term Safety and Efficacy Data of Ponatinib from PACE and Phase 1 Clinical Trials
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06/01/14§ARIAD Announces Initial Data from Phase 2 Trial of Ponatinib in Patients with Gastrointestinal Stromal Tumors
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05/31/14§ARIAD Announces Preliminary Safety and Efficacy Data of Ponatinib in Patients with Newly Diagnosed CML from Discontinued Phase 3 EPIC Trial
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05/31/14§ARIAD Presents Updated Phase 1/2 Data on AP26113 in Patients with ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer
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05/28/14§ARIAD to Present at Upcoming Investor Conferences
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05/14/14§ARIAD Announces Data Presentations and Webcast of Investor Briefing at the 2014 ASCO Annual Meeting
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05/13/14§ARIAD to Present at UBS Global Healthcare Conference
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05/07/14§ARIAD Reports First Quarter 2014 Financial Results and Development Progress
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04/16/14§ARIAD to Webcast Conference Call on First Quarter 2014 Financial Results
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04/02/14§ARIAD Announces Appointment of Hugh Cole, Senior Pharmaceutical-Industry Executive, as Chief Business Officer
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03/24/14§ARIAD Announces Initiation of Pivotal Phase 2 ALTA Trial of AP26113 in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer Printer Friendly Version
02/25/14§ARIAD Reports 2013 Financial Results and Outlines Key Objectives for 2014
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02/24/14§ARIAD to Present at the Cowen and Company 34th Annual Health Care Conference
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02/21/14§ARIAD Expands Its Board of Directors with Appointment of Alexander J. Denner, Ph.D. of Sarissa Capital Management Printer Friendly Version
02/19/14§ARIAD to Present at the RBC Capital Markets Healthcare Conference Printer Friendly Version
02/10/14§ARIAD to Host Conference Call and Webcast Discussion of Fourth Quarter and Year-End 2013 Financial Results on February 25, 2014 Printer Friendly Version
02/05/14§ARIAD to Present at the Leerink Swann Global Healthcare Conference
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01/28/14§ARIAD Announces Commercial Agreement for Iclusig (Ponatinib) in Australia Printer Friendly Version
01/17/14§ARIAD Announces the Commercial Availability of Iclusig (Ponatinib) for Patients with Refractory Philadelphia-Positive Leukemias in the U.S. Printer Friendly Version
01/14/14§ARIAD and Medinol Announce Initiation of Two Registration Trials of the NIRsupreme™ Ridaforolimus-Eluting Stent for Use in Coronary Artery Disease Printer Friendly Version
01/13/14§Biologics Selected by ARIAD to Be the Exclusive Specialty Pharmacy Provider for Iclusig (ponatinib)
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01/02/14§ARIAD to Present at the 32nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
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Wertpapier: ARIAD Pharmaceuticals, |
Auf 23. Juli 2015 stattfinden wird
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=67463596
An unsere Aktionäre:
Das 2015 Jahreshauptversammlung (einschließlich der Vertagung oder Verschiebung davon, der "Annual Meeting") von ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (das "Unternehmen", "wir", "unser", "uns" oder "ARIAD") werden am 23. Juli 2015 um 10:00 Uhr EDT in den Büros unserer externen Rechtsberaters, Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky und Popeo, PC, bei One Financial Center, 38 th Floor, Boston, MA 02111 gelegen gehalten, für die folgenden Zwecke:
§1. Zu drei (3) Klasse wählen 3 Direktoren auf unseren Board of Directors (das "Board of Directors"), bis 2018 unsere Jahreshauptversammlung zu dienen.
§2. Zu genehmigen, zu Konsultationszwecken, die Vergütung unserer Führungskräfte benannt als in dieser Proxy Statement beschrieben.
§3. , Die Ernennung von Deloitte & Touche LLP als unsere unabhängigen registrierten Abschlussprüfers für das Jahr 2015 zu ratifizieren.
§4. Um eine solche andere Geschäfte zu tätigen, die ordnungsgemäß vor der Hauptversammlung zu kommen.
Unser Verwaltungsrat fordert Sie die Begleit Proxy Statement sorgfältig zu lesen, und empfiehlt, die Genehmigung von jedem der Vorschläge.
Es werden nur die Inhaber unserer Stammaktien der Aufzeichnung des Geschäftsschluss am 24. Juni 2015 (der "Stichtag") sind berechtigt, zur Kenntnis zu erhalten, um zu besuchen und auf der Jahrestagung und etwaige Unterbrechungen oder Verschiebungen der Stimmen treffen. Insgesamt wurden 188.672.947 Aktien unserer Stammaktien ausgegeben und ausstehend des Record Date. Jede Stammaktie berechtigt zu einer Stimme. Kumulative Abstimmung der Stammaktien ist nicht gestattet.
In der Hauptversammlung und für den Zeitraum von zehn Tagen unmittelbar vor der Hauptversammlung, wird die Liste der Aktionäre stimmberechtigt für die Inspektion in unseren Büros für solche Zwecke zur Verfügung stehen, wie in der General Corporation Law des Staates Delaware festgelegt sind .
Denn wir halten die Jahrestagung Ende Juli dieses Jahres wird das Unternehmen sein, die eine Unternehmens-Update auf das Quartalsergebnis Anruf im August dieses Jahres und nicht auf der Jahrestagung.
Im Auftrag des Board of Directors,
LOGO
Thomas J. Desrosier, Esq.
Sekretär
25. Juni 2015
Inhaltsverzeichnis
IHRE STIMME IST SEHR WICHTIG
Alle Aktionäre sind herzlich eingeladen, an der Hauptversammlung persönlich teilnehmen. Unabhängig davon, ob Sie erwarten, dass die Hauptversammlung persönlich teilnehmen, können Sie durch Abstimmung: (1) Mailing eine abgeschlossene Stimmkarte im Umschlag, Sie oder (2) Aufruf der gebührenfreien Telefonnummer oder über das Internet, wie auf der angegeben der Proxy-Karte.
WICHTIGER HINWEIS FÜR DIE VERFÜGBARKEIT VON PROXY Werkstoffe der der Hauptversammlung AUF 23. Juli 2015 GEMACHT WERDEN
Das Proxy Statement und unsere 2014 Jahresbericht an die Aktionäre sind http://investor.ariad.com zum Betrachten, Drucken und Download verfügbar auf www.proxyvote.com sowie in der Investoren-Bereich unserer Website unter der Rubrik "Proxy Materialien ". Sie können wählen, um Ausschüttungen unserer Proxy Abschlüsse und Lageberichte an die Aktionäre für die künftige jährliche Treffen durch elektronische Zustellung erhalten. Detaillierte Anweisungen für die Herstellung einer solchen Wahl finden Sie in der Anleitung auf der Stimmkarte oder Weisungsformular.
Kostenlos stellen wir jede Person, von der ein Proxy eine Kopie oder Zugang zu unserem Jahresbericht auf Formblatt erbeten 10-K für das Jahr zum 31. Dezember 2014 (der "Geschäftsbericht 2014"). Der Geschäftsbericht 2014 ist auch auf der Investoren-Bereich unserer Website finden Sie unter http://investor.ariad.com unter der Rubrik "SEC Filings". Um ein gedrucktes Exemplar des Geschäftsberichts 2014 (ohne Exponate) kostenlos zu empfangen, schreiben Sie bitte an Investor Relations, ARIAD Pharmaceuticals, Inc., 26 Landsdowne Street, Cambridge, Massachusetts 02139 bis 4234 oder per E-Mail an investor@ariad.com. Exponate werden auf schriftlichen Antrag und Zahlung einer angemessenen Bearbeitungsgebühr zur Verfügung gestellt werden.
Die auf der Website der Gesellschaft zur Verfügung gestellten Informationen (www.ariad.com) wird in diesem Aktionärsinformation dient lediglich der Information verwiesen wird. Die Informationen auf der Website des Unternehmens gelten nicht als ein Teil sein oder durch Bezugnahme in diese Stimmrechtsvollmacht oder anderen Einreichungen des Unternehmens macht bei der US Securities and Exchange Commission oder eine Aufforderung zur Stimmabgabe durch die Gesellschaft eingebracht.
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http://finance.yahoo.com/news/...onference-call-second-113500969.html
ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Vor 9 Stunden
CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSINESS WIRE) -
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ( ARIA ) gab heute bekannt, dass es das zweite Quartal 2015 die Finanzergebnisse am Mittwoch, den 5. August 2015 zu berichten, bevor der Markt öffnet. Nach der Ankündigung, um 8:30 Uhr Eastern Time, Unternehmensführung wird eine Telefonkonferenz und ein Webcast Diskussion der Ergebnisse hosten und eine allgemeine Unternehmensupdate.
Der Live-Webcast stehen Ihnen unter Abschnitt der Website des Unternehmens Investor Relations abgerufen werden http://investor.ariad.com . Der Anruf kann unter der Rufnummer 888-311-8173 (Inland) oder 330-863-3376 (international) 5 Minuten vor der Startzeit und die Bereitstellung der Zugangscode 76034435. abgerufen Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird auf der Website verfügbar sein ARIAD werden etwa zwei Stunden nach Beendigung des Gesprächs und drei Wochen lang archiviert werden.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc., mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz, ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen, das sich auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente verwandeln. ARIAD auf neue Medikamente arbeiten, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( ARIADPharm ).
Quelltext-Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20150722005161/en/
Kontakt:
ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Für Investoren
Kendra Adams, 617-621-2208
Kendra.adams@ariad.com
oder
Für Medien
Liza heapes, 617-621-2315
Liza.heapes@ariad.com
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