Antisoma: Es geht auch wieder rauf.
Seite 6 von 7 Neuester Beitrag: 15.10.07 21:33 | ||||
Eröffnet am: | 30.04.04 12:23 | von: sertralin19 | Anzahl Beiträge: | 155 |
Neuester Beitrag: | 15.10.07 21:33 | von: Realitätsverl. | Leser gesamt: | 57.468 |
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http://www.antisoma.co.uk/products/products.asp
Leider gab es bei dieser Mitteilung auch eine kleine Kehrseite der Medaille,weshalb es der Kurs wieder (noch) nicht geschafft hat. Denn Roche hat die Rechte an Antisoma zurückgegeben (an AS1404), das heißt, dass nun keiner mehr die Entwicklungskosten übernimmt in Phase 3 (so wie es vereinbart war). Analysten der INGDiba meinen aber, es gäbe immer genug Firmen, die gerne ein so fortgeschrittenes Medikament unterstützen. Ich denke das auch, zumal sehr große Konzerne wie Merck, Pfizer etc in den nächsten Jahren leere Pipelines haben.
Weiterhin konnte man beobachten, dass Glyn Edwards, CEO und Michael Pappas jeweils für 50.000 bzw. 10.000 Euro sehr wohl eigene Aktien gekauft haben und das nach der dummen Nachricht von Roche. Ich schließe darauf, dass die schon überzeugt sind von ihrem Tun.
Der Cash-Bestand ist derzeit um die 24 Mio Pfund bei einer Cash-Burn-Rate von 1,25 im Monat. Daher muss sich Antisoma frühestens nächstes Jahr auf die Suche nach Unterstützung begeben.
Es geht ja hier meiner Meinung nach auch nicht um kurzfristige Spekulation, sondern um langfristiges Investment (sollte es jedenfalls). Denn die Entwicklung eines Medikamentes dauert nun mal 10 Jahre, bis alle Phasen abgeschlossen sind. Sollte (natürlich risikobehaftet), aber sollte das Medikament es auf den Markt schaffen, dann können wir uns alle sehr freuen. Der jetzige Kurs ist natürlich ein Witz, aber bedenke, dass der Aktienmarkt immer nur die Erwartungen der Menschen widerspiegelt und zusätzlich noch ne Menge Herdenverhalten mitspielt. Also, wenn Du noch überzeugt bist und seit 5 Jahren dabei bist (daher kommst Du mit deinen Aktien wahrscheinlich von der damaligen 3-Euro-Marke) dann kaufe noch ein paar. Das wäre erstens antizyklisch und zweitens sinnvoll. Eine andere Firma aus den USA, Cyotics oder so ähnlich, hat grad mal ein Medikament durchgebracht und macht damit grad mal 40 Mio Umsatz im Jahr (Antisomas AS1404 hat Blockbusterpotential von 1 Milliarde im Jahr), kostet aber 80 Euro!
Also, auf gutes Gelingen!
Hättet mal lieber meinen Beitrag vom 10.04.06 ernst genommen, dann könntet ihr jetzt euer Geld in lohnende Investments stecken. Bin zwar kein Guru, das muß man aber auch nicht, gesunder Menschenverstand reicht.
Ohne finanzstarken Partner ist Antisoma auf Dauer ein Pleitekandidat, darüber sollte sich jeder im Klaren sein.
Nach mehreren Entäuschungen sind so denke ich, mögliche Partner etwas vorsichtiger mit ihrem Geld.
Aber trotzdem weiterhin
Viel Spaß noch im weiteren Geduld üben!!!
Wenn da was im Busch ist, kommt das frühestens in 2-3 Monaten ans Licht
Als Rettungsversuch sind 50K nun nicht so prickelnd
15. August 2006
London, UK: 15. August 2006 Der Entwickler von Krebsmedikamenten Antisoma plc (LSE: ASM, US OTC: ATSMY) gibt heute einen Zwischenbericht über seine Strategie zur Kommerzialisierung von AS1404 und über den Fortschritt der klinischen Tests dieses Medikaments.
AS1404 – die Suche nach Partners macht Fortschritte
Während der letzten zwei Monate haben mögliche Lizenzpartner für AS1404 erhebliches Interesse gezeigt. Die Gespräche mit mehreren dieser Interessenten machen Fortschritte.
Für AS1404 gibt es sehr große Markchancen, zum Beispiel bei Lungen- und Prostatakrebs. Maximaler Gewinn bei diesen Indikationen erfordert eine sehr gute Infrastruktur. Antisoma hata vor, AS1404 mit einem Partner mit einer starken Entwicklungs- und Marketingorganisation auf den Markt zu bringen.
Glyn Edwards, Geschäftsführerin von Antisoma, sagte: “Es gibt nur wenige Phase III Onkologie-Produkte mit starken Daten von kontrollierten Phase II Studien, zu lizensiert werden können, daher ist das große Interesse an AS1404 nicht überraschend. Wir sind zuversichtlich, einen Deal abschließen zu können, das dem fortgeschrittenen Stadium und dem Blockbuster-Potentiel dieses Medikaments Rechnung trägt.”
Für alle AS1404 Phase II Tests ist die Rekrutierung jetzt abgeschlossen
Während der Vorbereitungen für eine Phase III Studie bei Lungenkrebs laufen, setzt Antisoma seine Phase II Studien mit AS1404 fort. Das Unternehmen hat heute bekannt gegeben, dass die Rekrutierung für zwei weitere Phase II Studien abgeschlossen wurde:
(1) Kontrollierte Studie bei hormon-refraktorischem Prostatakrebs
74 Männer wurden nach dem Zufallsprinzip für eine Behandlung mit AS1404 plus Docetacel oder nur Docetacel ausgewählt . Diese Studie wird in Krankenhäusern in den USA und Australien durchgeführt. Sie läuft parallel zu getrennten Studien bei Lungen- und Ovarialkrebs.
(2) Ausweitung der Phase II Studie bei NSCLC (non-small cell lung cancer)
Weiteren 24 Patienten wurden mit 1800 mg/m 2 AS1404 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel in einer open-label Ausweitung der Phase II Lungenkrebsstudie behandelt. Die Patienten wurden in Deutschland, Australien, und Neuseeland rekrutiert. Diese Studie soll das Sicherheitsfenster für dieses Medikament weiter definieren.
Damit sind alle Phase II Studien mit AS1404 jetzt voll rekrutiert. In den nächsten Monaten werden bei mehreren Gelegenheiten Daten dieser Studie veröffentlich.
Zu der Prostatakrebsstudie sagte Dr Paul Mainwaring, Direktor der Medizinischen Onkologie am Mater Hospital in Brisbane, Australien, und ein Leiter der Studie: “Wir freuen uns, an der ersten Studie einer gefäßunterbrechenden Substanz bei Prostatakrebs teilzunehmen. Angesichts der vielversprechenden Ergebnisse mit einer AS1404-Taxan Kombination bei Lugenkrebs ist es interessant zu sehen, wie AS1404 sich mit einem anderen Taxan bei Prostatakrebs verhält.”
29. August 2006
London, UK: 29. August 2006 Der Entwickler von Krebsmedikamenten Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC: ATSMY) gibt heute bekannt, dass für die anstehende Phase-I-Studie von AS1409 die Rekrutierung von Patienten mit Nierenkrebs und Melanom beginnt. In diesen Tumoren werden hohe Konzentrationen des Targets für dieses Medikament gefunden.
AS1409 ist ein Fusionsprotein mit zwei Komponenten. Die eine ist das Zytokin IL12, dessen Antikrebswirkung bekannt ist. Die andere Komponente ist ein Antikörper, der an EDB Fibronectin, ein bei vielen Tumoren mit Tumorblutgefäßen in Verbindung gebrachtes Protein, bindet. AS1409 soll eine targeted Therapie darstellen, die IL12 speziell zu den Tumoren bringt. Xenograft-Studien bei Mäusen mit Prostata-, Kolorektal- und Hautkrebs haben gezeigt, dass AS1409 das Tumorwachstum effektiver blockiert als eine äquivalente Dosis von Untargeted IL12. Es wird auch erwartet, dass AS1409 weniger Nebenwirkungen zeigt als IL12 allein.
AS1409 hat Potential gegen verschiedene Tumore. Klinische Tests in der Vergangenheit lassen vermuten, dass Melanom und Nierenkrebs besonders empfindlich auf IL12 reagieren. Diese Tumore wurden daher für EDB Fibronectin getestet, um das Potential für Targeting durch AS1409 zu bewerten. Proben von 15 Melanom- und 20 Nierenkrebspatienten waren eindeutig positiv und haben so gezeigt, dass diese Tumore für die Anfangs-Evaluierung des Medikaments geeignet sind.
Glyn Edwards, Geschäftsführer bei Antisoma, sagte: “AS1409 ist eine interessante Perspektive, und wir freuen uns, mit einer rationalen Wahl der Krebsindikationen für unsere anstehende Phase-I-Studie einen weiteren Schritt hin zur Klinik getan zu haben.”
Und wo kann man den Insiderhandel finden!
Wäre um eine Antwort dankbar!
5. September 2006
London, UK, und Louisville, Kentucky, 5. September 2006 – Antisoma hat heute bekannt gegeben, dass in seiner Phase-I-Studie mit AS1411 ein zweiter Nierenkrebspatient im fortgeschrittenen Stadium ein deutliches Schrumpfen des Tumors zeigte. Ein ähnlicher Fall wurde bereits früher aus der gleiche Studie gemeldet.
Der letzte Responder hatte vier separate Tumoren an verschiedenen Stellen, mit einem Gesamtdurchmesser der Tumoren vor der Behandlung von fast 20 cm. Sechs Monate nach Beginn der Behandlung mit AS1411 war die Gesamtgröße der Tumoren um etwa 70% geschrumpft, also eindeutig eine partielle Reaktion. Dieses Ergebnis ist besonders beachtenswert, weil der Patient nach drei vorherigen Therapien - Interleukin-2, Gemcitabin und Interferon plus Avastin – Rückfälle erlitt.
Dr Damian Laber, Hauptleiter dieser Studie, kommentiert: “Ein zweiter Fall bedeutender Tumorschrumpfung in dieser relativ kleinen Studie ist sehr bedeutsam. Wir sind besonders ermutigt durch diese Reaktion bei einem Patienten, bei dem mehrere vorhergehende Therapien nicht angeschlagen haben.”
Die vollständigen Daten aus der AS1411-Studie werden auf dem Meeting der European Society of Medical Oncology (ESMO) am 1. Oktober von Professor Donald Miller, Direktor des Brown Cancer Center in Louisville, Kentucky, vorgestellt, wo die Studie durchgeführt wurde. Nach der Ausweitung im letzten Jahr umfasst die Studie jetzt 12 Patienten mit Nierenkrebs und fünf Patienten mit Lungenkrebs.
Glyn Edwards, Geschäftsführerin von Antisoma, sagte “Wir sind erfreut über die weiteren klinischen Beweise für die AS1411-Aktivität gegen Nierenkrebs . In vorklinischen Studien sehen wir auch Aktivität bei vielen anderen soliden und Blutkrebsarten. Diese Ergebnisse, zusammen mit dem bisher sehr guten Sicherheitsprofil, lassen uns für das Potential von AS1411 nur das Beste erwarten.”
also die Bilanzen bei Antisoma sind natürlich wenig nennenswert, da die Firma noch keine Einkünfte verzeichnen kann, da sich noch alle 6 Medikamente in der Testphase befinden, wo sich noch keines davon in Geld verwerten lässt. Derzeit befinden sich auf den Konten von Antisoma rund 23 Millionen Britische Pfund. Antisoma hat eine monatliche Cash-Burn-Rate von 1,5 Millionen Dollar im Monat. Daher wäre ohne einen Partner/Investor Ende nächsten Jahres Schluss. Doch wie am 15.August veröffentlicht befinden sich bereits einige interessierte Partner in Verhandlung mit der Firma, daher sollte bereits bald neues Geld fließen. Abhängig ist dies natürlich vom Erfolg des Medikaments AS 1411 in Testphase 3.
http://www.londonstockexchange.com/en-gb/...tnews.htm?bsg=true&ns=ASM
Hier kann man sich (auf Englisch) einen kostenfreien Firmenreport holen.
Zum Insiderhandel kann ich leider gar nichts sagen. Würde mich auch interessieren.
London, UK, und Paris, Frankreich: 11. September 2006 - Antisoma gibt heute die Präsentation neuer Daten zum Antikörpermedikament AS1402 bekannt. Diese unterstreichen die Schlüsselrolle der als Natürliche Killerzellen (NK) bezeichneten weißen Blutkörperchen in der Wirkung des Medikaments, das zur Zeit für Phase-II-Studien bei Brustkrebs vorbereitet wird.
Ein Team des VU University Medical Center, Amsterdam, Niederlande, entnahm gesunden Spendern weiße Blutkörperchen und gab sie, zusammen mit dem AS1402 Antikörper, Kulturen von Brustkrebszellen zu. Spenderproben mit höherem Anteil an NK-Zellen waren eindeutig besser bei der Abtötung der Krebszellen. Vorherige Inkubation der NK-Zellen mit Zytokinen – IL2, IL21 oder IL15 – verstärkte die Abtötungswirkung – ein Hinweis auf das Potential der Kombination von AS1402 mit diesen Substanzen. Die Daten wurden gestern auf dem 16. Europäischen Immunologiekongress in Paris vorgestellt.
AS1402 bindet an ein Target an den Krebszellen und Zellen des Immunsystems binden dann an AS1402. So können die Immunzellen einen letalen Angriff aus nächster Nähe auf die Krebszellen starten – eine Aktion, die als ADCC (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity – Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität) bezeichnet wird.
Ergebnisse einer Phase-I-Studie mit AS1402 bei metastasierendem Brustkrebs wurden auf dem ASCO-Meeting im Juni diesen Jahres präsentiert. Diese Ergebnisse zeigten, dass das Medikament bei allen getesteten Dosierungen gut verträglich war, wobei einige Patientinnen, die nach früherer Chemotherapie einen Rückfall erlitten, eine längere Phase der Stabilität aufwiesen.
Glyn Edwards, Geschäftsführerin von Antisoma, sagte “Wir gewinnen ständig neue Einsichten in die Art und Weise, wie AS1402 das Immunsystem des Menschen dazu anregt, Tumorzellen anzugreifen. Unsere anstehende Phase-II-Studie soll zeigen, wie sich diese Aktionen zum Vorteil von Patientinnen mit Brustkrebs einsetzen lassen.”
Antisoma führt derzeit Gespräche mit mehreren Unternehmen hinsichtlich Lizensierung von AS1404.
Glyn Edwards, Geschäftsführer von Antisoma, kommentierte: “Die Überlebensrate ist der Gold-Standard, an dem Krebsmedikamente gemessen werden, und diese Nachrichten sind daher sehr bedeutsam.”
http://www.antisoma.com/deutsch/press_latest/27_sep_2006.asp
Die Entwicklung ist ja nicht ganz schlecht.
Jetzt auf 0,37.
Wenn ich das recht in Erinnerung habe, bin ich bei 0,25 rein.
Egal, die 50 % sind noch nicht das, was ich erwarte.
Da kommt noch mehr
Das Potential dürfte dann aber bei guten News noch höher sein.
Ich freue mich auf Kurse um die 0,60.
Meine Erwartung beim Einstieg war auf 2 Jahre über 1 EUR zu kommen
Momentan liege ich da im Plan
... zahlt sich offensichtlich doch aus.
Bin schon seit Jahren long in AS, hab
immer wieder mal nachgelegt. Jetzt schon
mit 160 % im Plus, bleibe weiter long,
jetzt wirds ja erst interessant.
Das längerfristige Überleben ist ja
jetzt erst mal gesichert.
Da ist noch viel mehr drin, auch
wenn es recht volatil werden dürfte.
Mit heiterem Gruß
sertralin19