Amarillo Bioscience - ein aussichtsreicher Wert!

Bin schon länger investiert. Glaube an die Story und an größere Gewinne in der Zukunft.

Hab hier keinen Thread gefunden. Ist sonst noch jemand dabei?

wo:

Amarillo Biosciences, Inc. – Biotech vom Feinsten aus den USA

Die Yalta AG freut sich Ihnen heute die Aktie von Amarillo Biosciences aus den USA vorstellen zu dürfen.

Unsere Empfehlung: „Buy“

„Amarillo Biosciences (AMAR) ist Biotech vom Feinsten. Gegründet bereits im Jahre 1984, war und ist die Entwicklung oraler Anwendungsformen von Interferon (Interferon Alpha – IFNΩ) zur Behandlung verschiedener Krankheiten bei Menschen und Tieren das vorrangige Unternehmensziel.“

Unser Fazit:

„Die Aktie steht momentan bei 0,198 EUR – Market Cap liegt bei ca. 6 Mio. EUR – und ist unserer Meinung nach stark unterbewertet. (RESEARCH DOWNLOAD) Aus unserer Sicht ist AMAR einer der verheißungsvollsten Werte überhaupt. Enorme Marktpotentiale und mehrfache Vervielfachungen sind Möglich – da die ersten Zulassungen in den nächsten 12 Monaten zu erwarten sind.“

Quelle: wallstreet-online

Amarillo Biosciences "trading-buy"

28.02.2008
Trendstock Research

München (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Trendstock Research" vergeben für die Amarillo Biosciences-Aktie (ISIN US02301P1066 / WKN 917640) das Rating "trading-buy".

Als innovatives Biotechnologie-Unternehmen arbeite Amarillo an mehreren aussichtsreichen Medikamenten mit einem Milliardenpotenzial. Das erste Präparat könnte im Jahr 2011 an den Markt gebracht werden. Unter fundamentalen Gesichtspunkten erscheine der Zeitpunkt für einen Einstieg in die Aktie daher recht früh. Allerdings dürfte Amarillo im laufenden Jahr mehrere Phase-II-Studien abschließen, was im Erfolgsfall eine signifikante Höherbewertung des Unternehmens bewirken könnte. Aktuell liege die Marktkapitalisierung bei lediglich 5,9 Mio. Euro. Vor diesem Hintergrund sehe man eine interessante Trading-Chance. Anleger sollten sich rechtzeitig positionieren und bei guten Nachrichten dann auch mal Gewinne mitnehmen.

Die Experten von "Trendstock Research" vergeben für die Amarillo Biosciences-Aktie das Rating "trading-buy". Zur Absicherung sollte ein Stopp-Kurs bei 0,160 Euro gesetzt werden. (Analyse vom 28.02.2008)

Quelle: Trendstock Research

 

mal sehn was hier in den nächsten Tagen passiert.  

es kaum abwarten bis Januar! Dann kommen endlich die endgültigen Ergebnisse!  

Was für Ergebnisse kommen denn im Januar?

Danke im Voraus.  

Amarillo, TX - (Marketwire - 17. Dezember 2009) - Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTCBB: AMAR) Gab heute bekannt, dass seine laufenden Studie von oral verabreichtem Interferon als Prävention / Behandlung der Influenza und andere Atemwegserkrankungen in Perth, Australien kurz vor dem Abschluss. Es wurden insgesamt 200 gesunden Probanden wurden in dieser klinischen Phase-2-Studie um das orale Interferon oder Placebo nehmen Lutschtabletten einmal täglich für 16 Wochen, gefolgt von 4 Wochen nach der Behandlung Beobachtung. Die Behandlung der Studie wurde im November mit über 80% der Freiwilligen Abschluss 16 Wochen der Studie Medikamente abgeschlossen. Alle Themen werden der 4 Wochen nach der Behandlung Beobachtung durch die Ende des Jahres abzuschließen.

Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob die Freiwilligen, die orale Interferon Erfahrung nehmen weniger Atemwegserkrankungen und / oder weniger schwere Symptome während der Winter kalt / Grippe-Saison in Australien. Um dieses Ziel zu erreichen, wurde die Studie in einer Placebo-kontrollierten durchgeführt, double-blind Weise. Die Hälfte der Freiwilligen erhielten Pastillen, die die Gesellschaft Interferon-Alpha-Produkt, während die andere Hälfte erhielt ein Placebo (Placebo). Während der Behandlung weder die Forscher noch die Probanden wussten, welche Themen Interferon erhalten und die Placebo erhielten.

Erst wenn alle betroffenen Personen haben die Nachbehandlung Beobachtung Phase abgeschlossen und alle Daten Studie wurde in einem verschlossenen elektronische Datenbank eingegeben wird der Code gebrochen werden, um die Behandlung zu jedem Thema zugeordnet offenbaren. Fertigstellung des Daten-und Brechen der Behandlung Code wird im Januar statt, gefolgt von ausführlichen statistischen Analyse. Die Ergebnisse der Studie werden so bald wie eine vollständige Analyse aller Daten Studie angekündigt, wurde abgeschlossen.

Die Studie wird von Professor Manfred Beilharz und seine Mitarbeiter in der Mikrobiologie und Immunologie Disziplin (BBCS) an der University of Western Australia mit primären Mittel aus dem Department of Health, Government of Western Australia.

Über Amarillo Biosciences

Amarillo Biosciences, Inc. ist ein US-Biotechnologie-Firma, die in globale Partnerschaft mit der Hayashibara-Fraktion, die ebenfalls im Besitz 7% der Aktien Amarillo Biosciences und hat über 18 Millionen Dollar in Form von Darlehen, Zuschüsse und Beteiligungen zur Verfügung gestellt. Der Schwerpunkt der Firma ist sehr umfangreich und laufenden F & E im Bereich der Verwendung von niedrig dosiertem, oral verabreichtem Interferon zur Behandlung einer Vielzahl von Bedingungen, einschließlich Influenza, Hepatitis C, chronischer Husten und opportunistischen Infektionen bei Patienten, die HIV-positiv sind. In seiner 25-jährigen Geschichte des Unternehmens hat fast 40 Millionen Dollar investiert, um das orale Interferon als therapeutisches Mittel zu schaffen. Die meisten dieser Mittel wurden in klinischen Studien in dem Bestreben, die FDA-Zulassung für Interferon zu erreichen investiert. Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite abrufbar unter http://www.amarbio.com/.

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen, die in dieser Pressemitteilung behandelten Themen sind vorausschauende Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten, einschließlich der Unsicherheiten Hinblick auf die Produktentwicklung, Unwägbarkeiten hinsichtlich der erforderlichen behördlichen und sonstigen staatlichen Genehmigungen, die Abhängigkeit von der firmeneigenen Technologie beinhalten, Unsicherheit der Marktakzeptanz von oral verabreichtem Interferon oder des Unternehmens anderen Produktkandidaten und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Insbesondere finden Sie unter "Item 1. Beschreibung des Business" und "Item 7A. Qualitative und quantitative Angaben über Market Risk" von des Unternehmens auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2008.

 

gespannt, was das neue Jahr uns bringt.

das News kommen. (Warten)  

netter Artikel über Veldona

http://www.dailymail.co.uk/health/article-1239932/...ld-flu-bugs.html

Gruss macos  

der Studie, bald ein Push kommen?

noch mal auf Türkisch*g*
http://www.hurriyetport.com/news/135/ARTICLE/16781/2010-01-02.html  

Cure for cold and flu: a lozenge, say scientists

http://ibnlive.in.com/news/...y-scientists/108132-17.html?from=search  

warten immer noch auf News. Hätten doch schon letzte Woche kommen sollen.

 

Hmmm

 

ein Partner von Amarillo meldet sich zu Wort.

Ahmedabad-based Intas Pharmaceuticals (Intas) has entered into a strategic partnership with US biotechnology company, Amarillo Biosciences, Inc (ABI), whereby Intas will sponsor clinical trials of ABI’s orally administered interferon-alpha lozenges for influenza, which could also be used in combating the H1N1 virus.

When asked about the prospects of Intas Pharmaceuticals-Amarillo Biosciences partnership, Dr Samir Sangitrao, assistant general manager - regulatory affairs, Intas Biopharmaceuticals,says, “Intas has submitted the required documents to DCGI for approval of its clinical trial in India. We are expecting the approval very soon. After getting the approval, Intas is planning to conduct a therapeutic clinical trial covering 500 patients with Amarillo Biosciences’ patented orally administered interferon-alfa lozenges. Amarillo has already completed animal studies including toxicity studies as well as several other clinical trials in the US and rest of the world.”

“Intas is developing a natural interferon-based therapeutic solution for influenza in general (which will also cover swine flu). Oral interferon will be used to prevent influenza, and, as a treatment, it will also be used to reduce the severity of symptoms. The flu virus does not mutate to evade the effects of interferon. Oral interferon will have no interactions with influenza vaccines,” he adds.

He further says that the ongoing flu clinical trial in Australia, which is preventive in nature, is well-timed to help Intas deal with the next wave of swine flu or any other viral respiratory infections efficiently. Report of this preventive study is expected in a few months from now. This will further enhance the usability of orally administered interferon-alfa lozenges for preventing influenza and decrease the morbidity caused due to influenza.
http://biospectrumindia.ciol.com/content/BioSpecial/11001132.asp  

die hätten eigentlich schon da sein sollen. Komisch.  

Amarillo Biosciences Announces Preliminary Results That Indicate Influenza-Like Illness Incidence Reduced From 71% to 43% in Vaccinated Patients Treated With Oral Interferon, Symptoms Also Lessened
Analysis of Australian Phase 2 Oral Interferon Clinical Trial Continuing
http://finance.yahoo.com/news/...ences-iw-862172975.html?x=0&.v=1  

Amarillo Biosciences Announces Australian Phase 2 Oral Interferon Clinical Trial Indicates Benefit in Preventing Influenza-Like Illness in Older Participants

February 16, 2010: 12:30 PM ET

Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTCBB: AMAR) today announced additional preliminary results from the recently completed Phase 2 clinical trial conducted in Perth, Australia at the University of Western Australia with Professors David Smith and Manfred Beilharz as principal investigators.

The Company previously reported results of a post-hoc analysis, which found that subjects given interferon who had received seasonal influenza vaccine prior to enrollment had a significantly lower incidence of influenza-like illness during the study, compared to subjects in the placebo group who had been vaccinated. Further exploratory analyses have discovered that the incidence of influenza-like illness, the primary study endpoint, was significantly reduced from 60% to 24% in subjects 55 years of age or older who received interferon, compared to subjects in the placebo group who were at least 55 years old at the start of the study.

Similar to what has been observed in studies of other human diseases, preliminary analysis indicates that low-dose oral interferon therapy was safe in this study. No significant differences were found between the groups in the number or severity of adverse events reported. Placebo subjects reported an average of 1.4 adverse events, compared to an average of 1.3 adverse events reported per interferon-treated subject.

A total of 200 healthy human volunteers were enrolled in this study to take a once daily dose of oral interferon or placebo for 16 weeks as prevention of influenza-like illness during the 2009 Australian cold and flu season. The H1N1 (2009) influenza virus was the major circulating virus in Perth during the duration of the trial and was estimated to account for at least 90% of influenza viruses, according to the Australian Department of Health of Western Australia. Blood samples were collected at the beginning and the end of the study for serological analysis. Once available, these serology data will help identify those subjects who had an increase in antibodies to particular cold and flu viruses, including the H1N1 (2009) influenza virus.

Separately, ABI announced that Oromucosal Administration of Interferon to Humans, a review article authored by Manfred W. Beilharz and others, was published in Pharmaceuticals. The article may be viewed at: http://www.mdpi.com/1424-8247/3/2/323.

About Amarillo Biosciences

Amarillo Biosciences, Inc. is a U.S. biotechnology firm operating in global partnership with the Hayashibara Group, which also holds 5.9% of Amarillo Biosciences shares and has provided over $18 million in loans, grants and equity investments. The Company's primary focus is extensive and ongoing R&D into the use of low-dose, orally administered interferon as a treatment for a variety of conditions, including influenza, hepatitis C, chronic cough, and opportunistic infections in patients who are HIV positive. In its 25-year history, the Company has invested nearly $40 million to establish oral interferon as a therapeutic agent. The majority of those funds were invested in clinical trials in an effort to achieve FDA approval for interferon. Additional information is available on the web site at http://www.amarbio.com/.

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this news release are forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including uncertainties related to product development, uncertainties related to the need for regulatory and other government approvals, dependence on proprietary technology, uncertainty of market acceptance of oral interferon or the Company's other product candidates and other risks detailed from time to time in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. In particular, see "Item 1. Description of Business" and "Item 7A. Qualitative and Quantitative Disclosures About Market Risk" of the Company's Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2008.

Investor Relations: Philippe Niemetz PAN Consultants, Ltd. e-mail: p.niemetz@panconsultants.com Tel: 800-477-7570; 212-344-6464 Fax: 212-618-1276 Joseph M. Cummins, DVM, PhD Amarillo Biosciences, Inc. e-mail: jcummins@amarbio.com Tel: 806-376-1741 x 13 Fax: 806-376-9301 http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/marketwire/0587541.htm  

http://finance.yahoo.com/news/...s-and-iw-428381766.html?x=0&.v=1

 

Übersetzung durch google fish ;-)))

Amarillo-Biowissenschaften und Intas pharmazeutische Produkte unterzeichnen Lizenz und Versorgungsabkommen, Mundinterferon zu benutzen, um Grippe in Indien und in Nepal zu behandeln

Intas pharmazeutisch klinische Studie der Phasen-3 in Indien starten, um der Amarillo-Biowissenschaften gegen Grippe zu prüfen Mundinterferon

AMARILLO, TX--(Marketwire - 03/04/10) - Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTC.BB: AMAR - Nachrichten) heute verkündet, dass sie eine Lizenz und ein Versorgungsabkommen mit den begrenzten Intas pharmazeutischen Produkten durchgeführt hat (Intas), eins der Spitzen20 pharmazeutischen Unternehmen in Indien. Intas Pläne, zum einer double-blind, Placebo-kontrollierten klinischen Studie der Phase 3 ABI der mündlich ausgeübten Interferonalpha Rauten in Indien Ende Märzes zu starten. Die Studie umfaßt bis 520 Patienten mit klinischen Zeichen und Symptomen der Grippe. Intas zahlt ABI eine Abgabe auf Nettoumsätzen in Indien und in Nepal, nachdem vermarktende Zustimmung erreicht ist.

Das Virus H1N1 fährt fort, in Indien zu verteilen. Die Zielsetzung der klinischen Studie, die in Indien geplant wird, ist, die Sicherheit und die Wirksamkeit von Mundinterferon der niedrigen Dosis festzustellen, wenn sie die Schwierigkeit der Infektion mit Grippeviren wie H1N1 verringert. Eine klinische Studie der Phase 2, die vor kurzem in Perth abgeschlossen wurde, Australien zeigte, dass Rauten Interferonalpha ABIS sicher und vorteilhaft waren, als gegeben als Verhinderung gegen Atmungsviren, einschließlich Grippe.

In der double-blind Studie, die in Perth geleitet wurde, wurden 200 gesunden Freiwilligern Rauten oder Placebo Interferonalpha Niedrigdosis ABIS einmal täglich für 16 Wochen während der Winterkälte- und -grippejahreszeit in West australien gegeben. Einleitende Analyse hat gezeigt, dass Interferonalpha Rauten von den schädlichen Wirkungen frei waren und zu eine Verschiebung in der Symptomschwierigkeit von gemäßigtem zu mildem geführt. Wichtig verringerte prophylactiker Gebrauch von Niedrigdosis Interferonalpha Rauten erheblich die Rate Grippe-wie der Krankheit im Studienfreiwilligeralter 55 Jahre und älter, die im Allgemeinen betrachtet werden, am hohen Risiko für Grippe zu sein. Die Firma plant, volle Studienresultate freizugeben, wenn Serologieprüfung abgeschlossen wird.

„Grippeviren ändern sich, um den Effekten der Antivirendrogen auszuweichen. Grippeviren ändern sich nicht, um Interferon auszuweichen, aber anstatt haben sie eine Strategie, zum des Wirtsinterferonsystems zu sabotieren. Indem wir mündlich Leuteinterferon geben, glauben wir, dass wir diese Virenstrategie überwinden können. Es ist mein Glaube, dass Niedrigdosis Mundinterferon eine vorteilhafte Therapie aller Grippeviren ist, nicht gerade die Belastung H1N1,“ sagte Dr. Joseph M. Cummins, Präsident und Vorstandsvorsitzende von ABI.

Über Amarillo-Biowissenschaften
Amarillo Biosciences, Inc. ist ein US-Biotechnologieunternehmenbetrieb in der globalen Teilhaberschaft mit der Hayashibara Gruppe, die auch 6% von Amarillo-Biowissenschaftanteilen hält und über $18 Million in den Darlehen, in den Bewilligungen und in den Billigkeits-Investitionen zur Verfügung gestellt hat. Der Primärfokus der Firma ist umfangreicher und laufender R&D in den Gebrauch von Niedrigdosis, mündlich ausgeübtes Interferon als Behandlung für eine Vielzahl von Bedingungen, einschließlich Grippe, Hepatitis C, chronischen Husten und opportunistische Infektion bei Patienten, die HIV-POSITIV sind. Die Firma hat fast $40 Million investiert, um Mundinterferon als therapeutisches Mittel herzustellen. Die Majorität jener Kapital wurden in den klinischen Studien in einer Bemühung, FDA-Zustimmung für Interferon zu erzielen investiert. Zusätzliche Information ist auf dem Netz bei http://www.amarbio.com/ vorhanden.

Über Intas pharmazeutische Produkte
Intas pharmazeutisch Produkte Ltd. ist ein Indien gegründetes pharmazeutisches Unternehmen mit drei Dekaden der Erfahrung in der Gesundheitspflegeindustrie und der globalen Anwesenheit in 42 Ländern weltweit. Die Firma hat einen starken Fokus in den Bereichen der CNS-Störungen, der kardiovaskulären Krankheit, des Diabetes, des Darmleidens, der Urologie, des Schmerzmanagements, der Tiergesundheitspflege, der Onkologie und der Biotechnologie. Im Binnenmarkt ist die Firma unter den Spitzen20 Produktfirmen steuerpflichtig. Die Firma hat eine starke Anwesenheit das europäische, das BRITISCH, in US und in den lateinamerikanischen pharmazeutischen Märkten. Die Firma lässt Entwicklungsproduktionsanlagen laufen und hat Sachkenntnis mit einer Strecke der Formulierungen von Tabletten zu injectables. Die Firma hat eine umgebenformulierungentwicklung des völlig integrierten Modells, API und Formulierungherstellung und Marketing. Gesamtverkäufe für 2008-2009 betrugen 11.6 Milliarde Rupien (US$240 Million). Zusätzliche Information ist auf dem Netz an vorhanden: http://www.intaspharma.com/.

Außer den historischen Informationen, die hierin enthalten werden, sind die Sachen, die in dieser Pressenotiz beraten über werden, vorausschauende Aussagen, die Risiken und Ungewissheiten, einschließlich die Ungewissheiten miteinbeziehen, die auf Produktentwicklung, die Ungewissheiten bezogen werden, die auf der Notwendigkeit an regelndem bezogen werden und andere Regierungszustimmungen, Abhängigkeit auf eigener Technologie, Ungewissheit der Marktannahme anderen von des Munddes interferon oder von anderer Anwärter des Produktes der Firma und riskiert gelegentlich einzeln aufgeführt in den Archivierungen der Firma mit der Börsenaufsichtsbehörde. Insbesondere sehen Sie „Beschreibung des Einzelteil-1. des Geschäfts“ und „des Einzelteils 7A. Qualitative und quantitative Freigabe über Konjunkturrisiko“ der Form 10-K der Firma für das Finanzjahr beendete 31. Dezember 2008.

 

Wenn das Gelingt dann wird hier Bald die hölle Loss sein ;-) 

.....Es ist mein Glaube, dass Niedrigdosis Mundinterferon eine vorteilhafte Therapie aller Grippeviren ist, nicht gerade die Belastung H1N1,“ sagte Dr. Joseph M. Cummins, Präsident und Vorstandsvorsitzende von ABI......

 

Amarillo signs licensing and supply agreement with Intas Pharmaceuticals  

Dr. Manfred Beilharz to Present Oral Interferon Study Findings at 3rd World Summit of Antivirals in Busan, Korea

AMARILLO, TX--(Marketwire - 03/23/10) - Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTC.BB:AMAR - News) today announced that Dr. Manfred Beilharz, Chair of Microbiology and Immunology, School of Biomedical, Biomolecular and Chemical Sciences, The University of Western Australia will make a presentation entitled, Low Dose Oral Type 1 IFN: A New Defense Against Colds and Flu, at the 3rd World Summit of Antiviral Summit Shelf in Busan, South Korea on July 31-August 3, 2010. Dr. Beilharz was one of the principal investigators of the study that tested ABI's oral interferon lozenges during the 2009 influenza season in Australia.

In the Phase 2 clinical trial conducted in Perth, Western Australia, 200 healthy volunteers were given placebo or ABI's low-dose oral interferon for prevention and treatment of naturally occurring colds and influenza. The study was funded by the Health Department of Western Australia. This double-blind, randomized trial showed that ABI's orally administered interferon lozenges were safe when taken daily for 16 weeks by subjects during the winter colds and flu season. The study found that subjects given interferon tended to more frequently report mild cold/flu symptoms, compared to subjects given placebo who more frequently reported moderate to severe symptoms. Additionally, subjects in the interferon group who received trivalent seasonal influenza vaccine prior to the study had a significantly lower incidence of influenza-like illness during treatment, compared to subjects in the placebo group who had been vaccinated.

The Phase 2 clinical trial in Perth, Australia was conducted under unprecedented circumstances. The trial was planned and designed before the pandemic H1N1 influenza was even known to exist, and the trial got underway just as Australia became an epicenter of the pandemic. Because of this, additional analyses are planned on the trial data to evaluate the treated subjects' responses to oral interferon during the pandemic as well as the interactions between vaccination status and H1N1 influenza infection. Testing of blood samples taken from the study volunteers for the presence of H1N1 influenza virus will be completed soon. Because it is unique, having coincided precisely with the pandemic, the trial should provide important and new information regarding the 2009 H1N1 pandemic that will be useful for designing future trials.

"The Perth trial has shown, by significant reduction of incidence of flu-like illness in treated subjects, that oral interferon increased the efficacy of the seasonal influenza vaccine for protection against pandemic H1N1 influenza. This is the first time that an influenza drug has been shown to enhance the efficacy of any human influenza vaccination. This finding is especially important because the trial demonstrated that the partial protection afforded by seasonal influenza vaccine against pandemic H1N1 could be significantly enhanced by the administration of oral interferon," said Dr. Beilharz.

Dr. Beilharz went on to comment, "The efficacy of oral interferon in reducing the severity of influenza symptoms, with or without vaccination, is likewise very important. Conversion of what would be severe influenza symptoms to milder symptoms by use of oral interferon may result in fewer hospitalizations, fewer complications, and potentially reduced mortality associated with severe and potentially Tamiflu-resistant influenza outbreaks. In summary, the trial results show that oral interferon is the right drug at the right time."

About Amarillo Biosciences
Amarillo Biosciences, Inc. is a U.S. biotechnology firm operating in global partnership with the Hayashibara Group, which also holds 6% of Amarillo Biosciences shares and has provided over $18 million in loans, grants and equity investments. The Company's primary focus is extensive and ongoing R&D into the use of low-dose, orally administered interferon as a treatment for a variety of conditions, including influenza, hepatitis C, chronic cough, and opportunistic infections in patients who are HIV positive. The Company has invested nearly $40 million to establish oral interferon as a therapeutic agent. The majority of those funds were invested in clinical trials in an effort to achieve FDA approval for interferon. Additional information is available on the web at http://www.amarbio.com/.

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this news release are forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including uncertainties related to product development, uncertainties related to the need for regulatory and other government approvals, dependence on proprietary technology, uncertainty of market acceptance of oral interferon or the Company's other product candidates and other risks detailed from time to time in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. In particular, see "Item 1. Description of Business" and "Item 7A. Qualitative and Quantitative Disclosures About Market Risk" of the Company's Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2008.

 

http://finance.yahoo.com/news/...tary-iw-1791478615.html?x=0&.v=1

 

Amarillo Biosciences' Dietary Supplement for Dry Mouth Maxisal Launched in Germany

Dietary Ingredient Derived From Animals in Texas Feed Yards to Help Promote Health

Companies:

• Amarillo Biosciences Inc.

AMARILLO, TX--(Marketwire - 05/28/10) - Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTC.BB:AMAR - News) today announced that Maxisal, its dietary supplement to enhance salivary function, promote oral comfort and help relive dry mouth, has been launched in Germany (http://us.lrd.yahoo.com/_ylt=AoeGc56yCgvy8KYb77hVxJKtcq9_;_ylu=X3oDMTE2aXZ0bjNrBHBvcwMzBHNlYwNuZXdzYXJzdGFydARzbGsDd3d3bWF4aXNhbGRl/SIG=10r3tf2a9/**http%3A//www.maxisal.de/). Maxisal is marketed in Germany by ABI's licensee Egofocus OHG based in Darmstadt. The first target market in Germany is cancer patients. There are over 400 medications, including some oncology drugs, that cause dry mouth as a severe side effect. By taking Maxisal, cancer patients may be able to relieve at least one of the side effects of cancer therapy. Maxisal was first offered for sale after clinical studies in subjects with Sjogren's syndrome (characterized by dry eyes and dry mouth) reported that the ingredient in Maxisal significantly improved mouth comfort and decreased mouth and throat dryness.

"Based on the favorable reception Maxisal has met in the U.S. -- which we attribute to the product's clinical and safety benefits, as well as reasonable cost -- we fully expect that it will be successful in Germany," said Dr. Joseph Cummins, President and CEO, ABI.

Separately, the company announced that it has prepared a dietary ingredient for natural food distributors to market as a dietary supplement. The ingredient is derived from animals in the feed yards of the Texas Panhandle.

"After more than 30 years of experience testing cytokines, in animals and man, we have developed a novel dietary ingredient derived from ruminant animals," said Dr. Joseph Cummins. "We are seeking distributors of dietary supplements worldwide and have initiated discussions in the USA, China, and South America. The animal product will be available in June and revenues from both of the dietary supplements are expected to help the Company fund its FDA clinical trials of oral human interferon in influenza and hepatitis C," added Dr. Cummins.

About Amarillo Biosciences
Amarillo Biosciences, Inc. is a U.S. biotechnology firm operating in global partnership with the Hayashibara Group, which also holds 6% of Amarillo Biosciences shares and has provided over $18 million in loans, grants and equity investments. The Company's primary focus is extensive and ongoing R&D into the use of low-dose, orally administered interferon as a treatment for a variety of conditions, including influenza, hepatitis C, chronic cough, and opportunistic infections in patients who are HIV positive. The Company has invested nearly $40 million to establish oral interferon as a therapeutic agent. The majority of those funds were invested in clinical trials in an effort to achieve FDA approval for interferon. Additional information is available on the web at http://www.amarbio.com/.

Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this news release are forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including uncertainties related to product development, uncertainties related to the need for regulatory and other government approvals, dependence on proprietary technology, uncertainty of market acceptance of oral interferon or the Company's other product candidates and other risks detailed from time to time in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. In particular, see "Item 1. Description of Business" and "Item 7A. Qualitative and Quantitative Disclosures About Market Risk" of the Company's Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2009.