Aeterna nach dem Split
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Aeterna Zentaris Inc.
GlobeNewswire 29. Juli 2020
https://finance.yahoo.com/news/...VlEEJUbGuvL5f1ga0ag1hYPVngSomHoxhcQ
CHARLESTON, SC, 29. Juli 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) („Aeterna Zentaris“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und Diagnostika vermarktet und entwickelt Tests gab heute bekannt, dass das Unternehmen am 27. Juli 2020 von der Abteilung für Kotierungsqualifikationen (die „Mitarbeiter“) der Nasdaq Stock Market LLC („Nasdaq“) eine Mitteilung erhalten hat, die darauf hinweist, dass der Schlusskurs auf weniger als 1,00 USD basiert Pro Aktie für die Stammaktien der Gesellschaft in den letzten 30 aufeinander folgenden Geschäftstagen erfüllt die Gesellschaft nicht mehr die Nasdaq-Kotierungsregel 5550 (a) (2) (die „Regel“).
In Übereinstimmung mit der Nasdaq-Kotierungsregel 5810 (c) (3) (A) wurde der Gesellschaft eine Nachfrist von 180 Kalendertagen bis zum 25. Januar 2021 eingeräumt, um die Einhaltung der Regel nachzuweisen. Um die Einhaltung der Regel nachzuweisen, muss das Unternehmen einen Mindestgebotspreis von mindestens 1,00 USD pro Aktie für mindestens 10 aufeinanderfolgende Geschäftstage, in der Regel jedoch nicht mehr als 20 aufeinanderfolgende Geschäftstage am oder vor dem 25. Januar 2021 nachweisen Falls das Unternehmen die Einhaltung der Regel nicht rechtzeitig nachweist, hat das Unternehmen möglicherweise Anspruch auf eine zusätzliche Nachfrist von 180 Tagen oder wird möglicherweise dekotiert. Im letzteren Fall wäre das Unternehmen berechtigt, eine Anhörung vor dem Nasdaq Hearings Panel zu beantragen. Dieser Antrag würde alle Delisting-Maßnahmen des Personals bis zum Abschluss des Anhörungsverfahrens aussetzen.
Die Mitteilung von Nasdaq hat keine unmittelbaren Auswirkungen auf die Notierung der Stammaktien des Unternehmens an der Nasdaq und hat ansonsten keine Auswirkungen auf die Notierung des Unternehmens an der Toronto Stock Exchange. Das Unternehmen prüft die ihm zur Verfügung stehenden Optionen, um die Einhaltung der Regel vor Ablauf der Nachfrist nachzuweisen.
Darüber hinaus hat Aeterna Zentaris, wie bereits über das am 1. Juli 2020 bei der Securities and Exchange Commission eingereichte Formular 6-K bekannt gegeben, ein öffentliches Angebot seiner Stammaktien und Optionsscheine in Höhe von ca. 12 Mio. USD bewertet, wonach das Unternehmen letztendlich ca. 10,5 Mio. USD aufgenommen hat im Nettoerlös.
Aufgrund des Angebots ist das Unternehmen der Ansicht, dass es zum Zeitpunkt dieser Einreichung über ein Eigenkapital von mindestens 2,5 Mio. USD verfügt, und erfüllt damit die Mindestkapitalanforderung der Aktionäre für die weitere Notierung am Nasdaq Capital Market gemäß Nasdaq Listing Rule 5550 ( b) (3). Das Unternehmen wartet auf die formelle Bestätigung der Einhaltung durch Nasdaq und wird nach Erhalt einer Konformitätsfeststellung durch die Mitarbeiter zusätzliche Angaben machen.
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Macrilen ™ (Macimorelin), ist der erste und einzige von der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Kommission zugelassene orale Test, der für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen (AGHD) indiziert ist. Macrilen ™ wird derzeit in den USA im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Novo Nordisk vermarktet, und Aeterna Zentaris erhält zweistellige Lizenzgebühren für Verkäufe. Aeterna Zentaris besitzt alle Rechte an Macimorelin außerhalb der USA und Kanadas.
Aeterna Zentaris nutzt auch den klinischen Erfolg und das überzeugende Sicherheitsprofil von Macimorelin, um es für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Kindern (CGHD) zu entwickeln, einem Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf.
Das Unternehmen verfolgt aktiv Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten für die Vermarktung von Macimorelin in Europa und dem Rest der Welt sowie andere nicht strategische Vermögenswerte, um deren Wert zu monetarisieren. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.zentaris.com und verbinden Sie sich mit dem Unternehmen auf Twitter, LinkedIn und Facebook.
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 und des Private Securities Litigation Reform Act in der jeweils gültigen Fassung, einschließlich solcher, die sich auf die Fähigkeit des Unternehmens zur Wiedererlangung beziehen Einhaltung der Mindestgebotspreisanforderung, der Auswirkungen der Bekanntmachung von Nasdaq auf die Notierung der Stammaktien des Unternehmens an Nasdaq und an der Toronto Stock Exchange sowie der Fähigkeit des Unternehmens, die Mindestkapitalanforderung der Aktionäre für die weitere Notierung gemäß Nasdaq Listing Rule 5550 (b) zu erfüllen )(3). Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen, Schätzungen, Prognosen und Prognosen über die Branche und die Märkte, in denen wir tätig sind, sowie auf den aktuellen Überzeugungen und Annahmen des Managements.
Diese Aussagen können durch die Verwendung zukunftsgerichteter Ausdrücke identifiziert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf "erwarten", "antizipieren", "beabsichtigen", "planen", "glauben", "schätzen", "potenziell", vorhersagen , "" Projekt "," sollte "," würde "und ähnliche Ausdrücke und die Negative dieser Begriffe. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige Ereignisse oder unsere finanzielle Leistung und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die zu tatsächlichen Ergebnissen führen können Leistung
Da kann es ja weitergehen, mit....
Viel Spaß
beim
Zocken und Traden
Aber immer SCHÖN an das Risiko-Management, und den MASTER-PLAN denken
https://finance.yahoo.com/news/...ces-abstract-results-113500087.html
AETERNA ZENTARIS KÜNDIGT ZUSAMMENFASSUNG DER ERGEBNISSE DER ERSTEN PEDIATRISCHEN STUDIE VON MACIMORELIN AN, DIE FÜR DIE PRÄSENTATION AUF DEM 22. EUROPÄISCHEN ENDOKRINOLOGIEKONGRESS ANGENOMMEN WURDE
Aeterna Zentaris Inc.
GlobeNewswire 30. Juli 2020
CHARLESTON, SC, 30. Juli 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) (das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt, gab dies heute bekannt Die Zusammenfassung der Studienergebnisse der ersten pädiatrischen Studie zu Macimorelin wurde für die Präsentation auf dem 22. Europäischen Kongress für Endokrinologie (e-ECE 2020) vom 5. bis 9. September 2020 ausgewählt.
Die akzeptierte Zusammenfassung mit dem Titel Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Macimorelinacetat (AEZS-130) bei pädiatrischen Patienten mit Verdacht auf Wachstumshormonmangel (GHD) wird während der Veranstaltung als ePoster in einem Audiokommentar vorgestellt.
Abstracts sind bis zur Veröffentlichung in Endocrine Abstracts vor dem Start von e-ECE 2020 unter Embargo. Endocrine Abstracts ist eine vollständig online verfügbare, frei zugängliche und vollständig zitierbare Sammlung aller Abstracts aus e-ECE 2020. Sobald das Abstract veröffentlicht ist, wird es veröffentlicht wird auf der Website des Unternehmens verfügbar sein.
Über e-ECE 2020
Der Europäische Kongress für Endokrinologie ist die wichtigste Veranstaltung der Europäischen Gesellschaft für Endokrinologie und zieht jedes Jahr über 3.500 internationale Delegierte aus dem gesamten Spektrum der Endokrinologie an. Die Veranstaltung ist ein Schaufenster der besten wissenschaftlichen und klinischen Praxis in den Bereichen Endokrinologie und Stoffwechsel und zielt darauf ab, alle an diesem Bereich interessierten Zielgruppen zu erreichen, unabhängig davon, ob Sie ein erfahrener Berater, ein Wissenschaftler oder eine Krankenschwester sind und ob Sie es sind weit fortgeschritten in Ihrer Karriere oder gerade erst anfangen. Die e-ECE 2020 ist der diesjährige volldigitale Kongress, der Ihnen die neuesten Innovationen in der endokrinen Forschung und Patientenversorgung bietet. Weitere Informationen finden Sie auf der Veranstaltungswebsite.
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Macrilen ™ (Macimorelin), ist der erste und einzige von der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Kommission zugelassene orale Test, der für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen (AGHD) indiziert ist. Macrilen ™ wird derzeit in den USA im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Novo Nordisk vermarktet, und Aeterna Zentaris erhält zweistellige Lizenzgebühren für Verkäufe. Aeterna Zentaris besitzt alle Rechte an Macimorelin außerhalb der USA und Kanadas.
Aeterna Zentaris nutzt auch den klinischen Erfolg und das überzeugende Sicherheitsprofil von Macimorelin, um es für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Kindern (CGHD) zu entwickeln, einem Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf.
Das Unternehmen verfolgt aktiv Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten für die Vermarktung von Macimorelin in Europa und dem Rest der Welt sowie andere nicht strategische Vermögenswerte, um deren Wert zu monetarisieren. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.zentaris.com und verbinden Sie sich mit dem Unternehmen auf Twitter, LinkedIn und Facebook.
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen (wie in den geltenden Wertpapiergesetzen definiert), die gemäß der Safe-Harbor-Bestimmung des US-amerikanischen Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben wurden und unsere aktuellen Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse widerspiegeln.
Aeterna Zentaris Inc.
GlobeNewswire 31. Juli 2020
https://finance.yahoo.com/news/...cQ&_guc_consent_skip=1596197061
CHARLESTON, SC, 31. Juli 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) („Aeterna“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt gab heute die Einreichung von zwei Patentanmeldungen am 22. Juli 2020 in Bezug auf seine Substanz Macimorelin bekannt, einen oral verfügbaren Ghrelinagonisten zur Diagnose von Patienten mit Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen („AGHD“) und Wachstumshormonmangel im Kindesalter ("CGHD").
Basierend auf den positiven Ergebnissen von AEZS-130-P01 („Studie P01“) zur Bewertung von Macimorelin als Wachstumshormonstimulationstest für die Bewertung von CGHD reichte das Unternehmen eine vorläufige US-Anmeldung sowie eine Patentanmeldung gemäß PCT (Patent Cooperation Treaty) ein ). Beide Patentanmeldungen beziehen sich auf die Erfindung von Macimorelin als Verfahren zur Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei pädiatrischen Patienten.
„Wir sind von den Daten, die Macimorelin bisher gezeigt hat, ermutigt und glauben, dass es ein erhebliches Potenzial für die Ausweitung auf die pädiatrische Anwendung birgt. Es wird erwartet, dass diese Patentanmeldungen, sobald sie erteilt wurden, Aeternas Geschäftsmodell für seine weitere Entwicklung und seine Bemühungen unterstützen, die behördliche Genehmigung einzuholen, bis das Ergebnis unserer zweiten pädiatrischen Studie P02 zur Bewertung von Macimorelinacetat bei pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis 18 Jahren vorliegt Alter mit Verdacht auf Wachstumshormonmangel “, kommentierte Dr. Klaus Paulini, Vorstandsvorsitzender von Aeterna.
Die Ergebnisse der Studie P01 finden Sie im EU-Register für klinische Studien und unter der Referenznummer EudraCT # 2018-001988-23.
Über Macimorelin
Macimorelin, ein Ghrelinagonist, ist ein oral aktives kleines Molekül, das die Sekretion von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert. Stimulierte Wachstumshormonspiegel werden in Blutproben nach oraler Verabreichung von Macimorelin zur Beurteilung der GHD gemessen.
Im Dezember 2017 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) Aeterna Zentaris die Marktzulassung für Macimorelin zur Diagnose von Patienten mit Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen. Macrilen ™ wurde von der FDA die Orphan Drug-Bezeichnung für die Diagnose von AGHD erteilt. Im Januar 2019 erteilte die Europäische Kommission Aeterna Zentaris die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Macimorelin zur Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen. Im März 2017 stimmte das Pädiatrische Komitee der EMA dem PIP des Unternehmens für Macimorelin zu, eine Voraussetzung für die Einreichung eines Zulassungsantrags für jedes neue Arzneimittel in Europa.
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Macrilen ™ (Macimorelin), ist der erste und einzige von der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Kommission zugelassene orale Test, der für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen (AGHD) indiziert ist. Macrilen ™ wird derzeit in den USA im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Novo Nordisk vermarktet, und Aeterna Zentaris erhält zweistellige Lizenzgebühren für Verkäufe. Aeterna Zentaris besitzt alle Rechte an Macimorelin außerhalb der USA und Kanadas.
Aeterna Zentaris nutzt auch den klinischen Erfolg und das überzeugende Sicherheitsprofil von Macimorelin, um es für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Kindern (CGHD) zu entwickeln, einem Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf.
Das Unternehmen verfolgt aktiv Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten für die Vermarktung von Macimorelin in Europa und dem Rest der Welt sowie andere nicht strategische Vermögenswerte, um deren Wert zu monetarisieren. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.zentaris.com und verbinden Sie sich mit dem Unternehmen auf Twitter, LinkedIn und Facebook.
Einreichung von zwei Patentanmeldungen am 22. Juli 2020 in Bezug auf seine Substanz Macimorelin bekannt, einen oral verfügbaren Ghrelinagonisten zur Diagnose von Patienten mit Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen („AGHD“) und Wachstumshormonmangel im Kindesalter ("CGHD").
Data last updated Jul 31, 2020 8:50 AM.
Pre-Market Volume 468,108
Pre-Market High $0.52 (08:00:07)
Pre-Market Low $0.46 (04:08:04)
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aezs/real-time
AEZS Real-Time Quotes Live
This page refreshes every 30 seconds.
Data last updated Invalid date.
NLS Volume 625,478
Previous Close $0.4772
Today's High/Low $0.5211/$0.4622
52-Week High/Low $2.57/$0.369
Ist die Frage, bis wohin die Kursmafia die zwecks Ausübung ziehen.
https://www.zentaris.com/press-releases
AETERNA ZENTARIS KÜNDIGT 7,0 MILLIONEN USD AN, DIE DIREKT ANGEBOTEN WERDEN
Aeterna Zentaris Inc.
GlobeNewswireAugust 3, 2020
CHARLESTON, SC, 3. August 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) (das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt, gab heute bekannt Es wurde ein Wertpapierkaufvertrag mit mehreren institutionellen Anlegern in den USA geschlossen, der den Verkauf und die Ausgabe von ungefähr 12.427.876 Stammaktien zu einem Kaufpreis von 0,56325 USD pro Stammaktie in einem registrierten Direktangebot zum Marktpreis unter Nasdaq vorsieht Regeln. Das Angebot wird voraussichtlich zu einem Bruttoerlös für Aeterna Zentaris von ca. 7,0 Mio. USD führen.
Aeterna Zentaris wird den Käufern auch nicht registrierte Optionsscheine zum Kauf von insgesamt 9.320.907 Stammaktien ausgeben. Die Optionsscheine können für einen Zeitraum von fünfeinhalb Jahren ausgeübt werden, sind unmittelbar nach dem Emissionstag ausübbar und haben einen Ausübungspreis von 0,47 USD je Stammaktie.
H.C. Wainwright & Co. fungiert als exklusiver Vermittler für das Angebot.
Das Unternehmen beabsichtigt, den Nettoerlös dieses Angebots für allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden, zu denen unter anderem die Finanzierung einer pädiatrischen klinischen Studie in der Europäischen Union gehört. und USA für Macrilen ™ (Macimorelin), die Untersuchung weiterer therapeutischer Anwendungen von Macimorelin und die Ausweitung der Pipeline-Entwicklungsaktivitäten.
Das registrierte Direktangebot und die gleichzeitige Privatplatzierung werden voraussichtlich am oder um den 5. August 2020 abgeschlossen, sofern die üblichen Abschlussbedingungen erfüllt sind.
Die oben beschriebenen Stammaktien (jedoch nicht die Optionsscheine oder die den Optionsscheinen zugrunde liegenden Stammaktien) werden von Aeterna Zentaris gemäß einer Registrierungserklärung auf dem Formular F-3 (Aktenzeichen 333-232935) angeboten, die zuvor deklariert wurde Diese Stammaktien dürfen nur mittels eines Prospekts einschließlich eines Prospektzusatzes angeboten werden, der Teil der wirksamen Registrierungserklärung ist. Dies wird von der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC (Securities and Exchange Commission, SEC) am 15. August 2019 wirksam.
Ein Prospektzusatz zu den Stammaktien wird von Aeterna bei der SEC eingereicht. Bei Einreichung bei der SEC sind Kopien des Prospektzusatzes und des dazugehörigen Prospekts zum registrierten Direktangebot auf der Website der SEC unter www.sec.gov erhältlich. Elektronische Kopien des Prospektzusatzes und des dazugehörigen Prospekts zum registrierten Direktangebot erhalten Sie auch bei H.C. Wainwright & Co., LLC, 430 Park Avenue, 3. Stock, New York, NY 10022, telefonisch unter (646) 975-6996 oder per E-Mail unter placements@hcwco.com.
Die oben beschriebenen Optionsscheine wurden im Rahmen einer Privatplatzierung gemäß einer anwendbaren Ausnahme von den Registrierungsanforderungen des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung (das „Gesetz“) angeboten und waren zusammen mit den bei ihrer Ausübung ausgegebenen Stammaktien nicht vorhanden gemäß dem Gesetz registriert und darf in den USA nicht angeboten oder verkauft werden, wenn keine Registrierung bei der SEC oder eine anwendbare Ausnahme von diesen Registrierungsanforderungen vorliegt.
Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder die Aufforderung zur Abgabe eines Kaufangebots dar, noch wird es einen Verkauf dieser Wertpapiere in einer Rechtsordnung geben, in der ein solches Angebot, eine Aufforderung oder ein Verkauf vor der Registrierung oder Qualifizierung unter den Wertpapieren rechtswidrig wäre Gesetze dieser Gerichtsbarkeit. In einer Provinz oder einem Gebiet Kanadas wurde oder wird kein kanadischer Prospekt eingereicht, um die Stammaktien oder Optionsscheine im Zusammenhang mit dem Angebot zu qualifizieren.
Market Cap 17,376,828
Zum ATH stand die Mk schon mal bei ca. 90 Mio $
Und jetzt......
Shareholder Value
Lach mich kaputt.
Können die eigentmich zaubern oder machen die das mit Absicht?
Wann gibt es denn nun endlich Q2 und 1.HJ Zahlen????
P.S. doch was passiert - Too Deal in Palästina & Israel