Aeterna nach dem Split

Luft raus, oder nur die

Ruhe vor dem Sturm?

Es stehen spannende Wochen und Monate bevor.

Eins sollte Man(n) bzw. Frau immer vor Augen behalten.

Das Chance/Risiko Verhältnis ist in so einer Unternehmensphase immens hoch.

Wünsche allen Investierten, Mitleser oder Interssenten ein schönes WE

Gruß

Heron  

und der Sturm im Sinne der "Aktionäre"... auf das fleissig das Depot anwächst !!
Wünsch Dir Heron und allen anderen ein schönes WE !  

Spiel mit der Überlegung demnächst einzusteigen & nachzukaufen. Mein EK ist momentan in anderen Dimensionen, durch einen kleinen Nachkauf könnte ich den EK auf 12€ drücken.
Finde das wäre im Möglichen!
Welche Kursziele seht ihr so?  

Hängt von der zukünftigen Share Zahl ab.

Zumindest 2-stellig auf Sicht von 12 Monaten.

Genügt das?  

http://finviz.com/quote.ashx?t=AEZS

Shs Outstand 9.85M
Target Price 12.63
Market Cap        32.01M

Dec-02-15           H.C. Wainwright      Buy       $11 → $12  

12 Euro werden kommen...nur eine Frage der Zeit..Geduld muss man hier haben..und davon genug ;-) Spätestens wenn hier ein Merger veröffentlicht wird ist AE bei mindestens 12! Meine persönliche Meinung!

Grüße  

Manchmal denke ich, es wollen die Fakten bzw. die Erkenntnisse nicht akzeptiert werden, oder nicht verstanden.

Es werden und sind, wie oft geschrieben min. 12 Mio Shares sein.
Unter voller Auslastung 16-17 Mio. Je nach dem, wieviel Warrants gewandelt werden.

Cash ohne Pipeline kann jeder selber ausrechnen.
Wären bei 12 kgv von Ca. 3.
Bissle wenig oder ?

Meilenstein 15- 20 , Merger 30-50 bei Zulassung.

Wenn die KE nicht so pervers gewesen wären, gäbe es dies Kurse ohne ......

Letztes Jahr ohne 2 P3 80 Dollar.

Wie es kommt, können wir eh nicht beeinflussen, aber wir können Vergleiche ziehen.  

Aber wieviel Shares gab es da?


Letztes Jahr ohne 2 P3 80 Dollar.

Du schmeißt hier Zahlen in den Raum, wer die Sache hier nicht schon länger verfolgt, könnte glauben, das Aeterna die Drucker Platinen der Fed in der Pipline hat.  

Na, dann viel Spaß in Vulpera. War da mal im Robinson. War ganz ok, obwohl das Skigebiet dort etwas klein ist. Beste Grüße..:-))  

Sehr schwach.

08:02 $ 3.50 High 50
08:00 $ 3.50   100

Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/premarket#ixzz3yvH4p9EN
 

hoffe Du hattest ein erholsames WE.. Ja, aber immerhin "grün" :-)
 

Für die Kids ein Paradies !

Obwohl das Essen auch Spitze ist. Bin bei Robbi !

Wieviel P3 gab es da ?  

Volumen ist ein Mückenbein die reinste Fußballerwade.  

Ebenso trägt der Gesamt-Markt auch keine positiven Impulse wieder.

Abwarten und Tee trinken.  

Wo sind die Zahlen aus dem 4. Quartal zu finden ? Ich konnte diese noch nicht finden weil mein Spiegel Blind ist

Alles was ich sehe ist, das der Kurs genau so wie der Dr. Dodd scheiße am Hacken hat, die nur schwer abgeht.
Volumen heute schlappe 200 K, also entweder warten alle auf den Befreiungsschlag oder es sind so viele Shares in Festen Händen das es bald knallen könnte, nach Norden natürlich.

Und ich widerhole mich nur ungerne, dieser Kurs ist Künstlich erzeugt, völlig Manipuliert von fiesen MM´s, jenseits jeder vernünftigen Vorstellungskraft und absolut zu niedrig !!!

Aber wir kommen dem positiven Hypernews näher und dann rette sich wer kann, denn der Kurs jetzt ist ein Witz und spiegelt überhaupt nix wieder außer das wir Gnadenlos verarscht werden.

Wenn die Bombe platzt sind selbst 10 oder 20 Euro ein Witz, wenn die Pipeline hinhaut sehen wir hier Kurse jenseits der ......................

Mist mir fällt die Zahl jetzt nicht ein :)  

http://ariva.de/news/...ence-Seeking-Partnering-Opportunities-5633639  

was man will, aber irgendwas wird da dochgeköchelt...die Frequenz an Ereignissen positiver Natur in kurzer Zeit ist schon auffallend. Die ganze Zeit passiert nix oder nur negatives bzw. KEs und jetzt hat man das Gefühl, dass innerhalb eines Monats mal ein Hauch von Shareholder Value -Denken aufkeimt.  

Partner Ergomed scheints wohl auch ganz gut zugehen...

http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/...ues-rise-121982.html

So ist es...wir brauchen noch ein wenig Geduld und dann wird sich nach meinem Gefühl hier auch was in Richtung Norden tun!!  

Ja, Mitte März.

 

wird Dodd also einiges zu erzählen haben...das könnte ja spaßig werden wenn ich auf Tour bin ;-)  

Auf Kölsch, da Redet Dodd den Kurs gen Norden...  

Vor dem Split, gleich nach dem Split.

@Trash, hast Recht, der News-Flow ist zur Zeit sehr hoch, glaub auch,  das hier bald der "Deckel" gelöst wird.  

alle noch als hohe Verkaufsorder eingegeben.. zumindest bei mir...  

Aeterna Zentaris im 18. jährlichen BIO CEO & Investor Conference teilnehmen

Suche nach Möglichkeiten für Partnerschaften

Business Wire Aeterna Zentaris Inc.
http://finance.yahoo.com/news/...rticipate-18th-annual-223300011.html
13 Stunden

Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass Chairman, President und Chief Executive Officer David A. Dodd wird im 18. jährlichen BIO CEO & Investor Conference teilnehmen, am 8. Februar & 9, 2016 in New York City. Herr Dodd werden die Teilnehmer über den Status der beiden Phase 3 klinischen Studien des Unternehmens aktualisieren und wird die Bemühungen des Unternehmens, weitere Partner für die Entwicklung von Zoptrex ™, die, wenn von der FDA zugelassen Sicherung fortzusetzen, wäre die erste systemische Therapie für die Behandlung sein, fortgeschrittener und rezidivierenden Endometriumkarzinom und zum Macrilen ™, die, wenn von der FDA zugelassen, wäre der erste oral verabreichtes Medikament zur Auswertung von erwachsenen Wachstumshormon-Mangel ("AGHD") angegeben ist. Das Unternehmen ist weiterhin aktiv nach Möglichkeiten, um in-Lizenz und Produkte für die US-Vermarktungs, im Einklang mit seinem Ziel, eine auf Wachstum ausgerichtete Spezial biopharmazeutisches Unternehmen durch die Verfolgung erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung des Produktportfolios zu erwerben.

Kommentierte die BIO CEO & Investor Conference, Mr. Dodd erklärte: "Diese Konferenz ist eine ausgezeichnete Gelegenheit, um mit einer Reihe von potenziell interessierten kommerziellen und strategischen Partner zu treffen, weil es bringt die Entscheidungsträger an einem Ort zusammen. Mit dem erwarteten Abschluss unserer Phase-3-klinischen Studien mit Zoptrex ™ und Macrilen ™ von Ende 2016 sehen wir verstärktes Interesse von potenziellen Entwicklungspartnern für beide Verbindungen. Wir beabsichtigen, diese Zinsen aggressiv verfolgen. "

Über Zoptrex ™

Zoptrex ™ (zoptarelin Doxyrubicin) stellt ein neues Konzept in der Onkologie, wobei ein "Targeting" Peptid an ein zytotoxisches Arzneimittel zur gezielten Verabreichung des cytotoxischen Mittels, um Krebszellen und das entsprechende Ziel-Peptid-Rezeptor exprimiert erleichtern konjugiert. Mögliche Vorteile dieser zielgerichteten Ansatz gehören eine bessere Wirksamkeit und ein günstigeres Sicherheitsprofil mit einer geringeren Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen im Vergleich zu der zytotoxischen Mittel allein. Das klinische Programm von Zoptrex ™ Phase 3, die voll eingeschrieben ist, wird im Rahmen eines Special Protocol Assessment mit der US-amerikanischen FDA durchgeführt und im Oktober 2015 erhielt Billigung und Unterstützung für die Studie Fortsetzung bis zur Fertigstellung des unabhängigen Data and Safety Monitoring Board. Der Abschluss der klinischen Studie wird durch das Ende des 3. Quartals 2016 erwartet.

Die Gesellschaft beabsichtigt, den Handel Zoptrex ™, wenn genehmigt, in den US-Markt. Zoptrex ™ wurde zur Sinopharm A-Denken auslizenziert, die größte in China ansässige Pharmaunternehmen für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung aller Menschen Indikationen, in den Gebieten von China, Hongkong und Macao. Gespräche sind im Gange mit möglichen weiteren Partnern in Bezug auf die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in anderen geographischen Gebieten. Zoptrex ™ hat auch gezeigt, viel versprechende Ergebnisse in der klinischen Phase 2-Programme sowohl Eierstock- und Prostatakrebs-Therapie abgeschlossen.

Über Macrilen ™

Macrilen ™ (macimorelin Acetat) ist ein oral aktiver Ghrelin-Rezeptor-Agonisten, die Wachstumshormon (GH) Sekretion nüchternen Patienten induziert. Eine Einzeldosis von Macrilen ™ verursacht eine schnelle Zunahme der GH-Spiegel bei Patienten mit einem intakten Hypothalamus-Hypophysen-Achse. Es ist in der Phase-3-Entwicklung für die Bewertung der erwachsenen Wachstumshormon-Mangel (AGHD) und wird voraussichtlich im Jahr 2016 abgeschlossen sein Die Gesellschaft beabsichtigt, Macrilen ™, einmal in den US-Markt zugelassen zu vermarkten. Die Diskussionen in Bezug auf Nicht-US-geographischen Rechte für Macrilen ™ sind im Gange mit verschiedenen Interessenten.

Macrilen ™ (macimorelin Acetat) ist ein oral aktiver Ghrelin-Rezeptor-Agonisten, die Wachstumshormon (GH) Sekretion nüchternen Patienten induziert. Eine Einzeldosis von Macrilen ™ verursacht eine schnelle Zunahme der GH-Spiegel bei Patienten mit einem intakten Hypothalamus-Hypophysen-Achse. Es ist in der Phase-3-Entwicklung für die Bewertung der erwachsenen Wachstumshormon-Mangel (AGHD) und wird voraussichtlich im Jahr 2016 abgeschlossen sein Die Gesellschaft beabsichtigt, Macrilen ™, einmal in den US-Markt zugelassen zu vermarkten. Die Diskussionen in Bezug auf Nicht-US-geographischen Rechte für Macrilen ™ sind im Gange mit verschiedenen Interessenten.

Gemeinsam vermarktet Produkte

Die Gesellschaft zur Zeit gemeinsam vermarktet drei Produkten: EstroGel® (Estradiol-Gel), ein führender Gel Anwendung von Östrogen-Therapie, von Ascend Therapeutics; Saizen® [Somatropin (über rDNA hergestellt) zur Injektion], ein rekombinantes menschliches Wachstumshormon Ergänzung von EMD Serono, und APIFINY®, der erste Nicht-PSA-Bluttest für den Einsatz bei der Bewertung und Steuerung des Risikos von Prostatakrebs, von Armune Bioscience. Während der Konferenz wird das Unternehmen Möglichkeiten, um in-Lizenz zu verfolgen oder um Produkte, die dieses Portfolio Kompliment zu erwerben.

Über Aeterna Zentaris

Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen engagiert. Wir sind in der Medikamentenentwicklung und in der Förderung von Produkten für andere engagiert. Wir sind jetzt die Durchführung von Phase-3-Studien von zwei intern entwickelten Verbindungen. Der Schwerpunkt unserer Business Development-Aktivitäten ist der Erwerb von Lizenzen oder für Produkte, die relevant für unsere therapeutische Schwerpunktbereiche sind. Wir wollen auch den Lizenznehmer lizenziert, bestimmte kommerzielle Rechte von intern entwickelten Produkten in Gebieten, in denen solche Auslizenzierung würde es uns ermöglichen, Entwicklung, Registrierung und Markteinführung unserer Produktkandidaten zu gewährleisten. Unser Ziel ist es, eine auf Wachstum ausgerichtete spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen zu werden durch die Verfolgung erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung unseres Produktportfolios, die Erreichung erfolgreiche kommerzielle Präsenz und Wachstum, während konsequent Bereitstellung von Mehrwert für unsere Aktionäre, Mitarbeiter und die medizinische Dienstleister und Patienten, die davon profitieren werden unsere Produkte. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des US Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen können umfassen, aber sind nicht auf Aussagen voran beschränkt, gefolgt von, oder dass die Worte " erwartet "," glaubt "," beabsichtigt "," erwartet "und ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige Ereignisse, Leistungen oder Ergebnisse beziehen unsere. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse der Gesellschaft führen könnten erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu solchen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen, um Forschungs- und Entwicklungsprojekte und klinische Studien, die erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, das Risiko, dass Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von jedem unserer Phase-3-Studien nicht mit übereinstimmen verfolgen Die Datenanalysen von früher berichteten Phase 1 und / oder Phase 2-Studien, die Fähigkeit des Unternehmens, um effizient zu vermarkten einem oder mehreren seiner Produkte oder Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens, um die Vorteile von Geschäftsmöglichkeiten in der Pharmaindustrie zu nehmen, Unsicherheiten bezüglich der Zulassungsverfahren, die Fähigkeit, unser geistiges Eigentum, das Potenzial der Haftung aus Aktionärsklagen und allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen zu schützen zusammen. Anleger sollten Quartals- und Jahresberichte des Unternehmens bei den kanadischen und amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden zusätzliche Informationen zu Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Investoren werden gewarnt, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche Faktoren zu aktualisieren oder öffentlich bekanntgeben, die Ergebnisse von etwaigen Korrekturen irgendeinem der hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf zukünftige Ergebnisse, Ereignisse und Entwicklungen anzupassen, sofern dies nicht von einer staatlichen Behörde oder vom anwendbaren Recht zu tun .

Quelltext-Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20160201006383/en/
Kontakt:
Aeterna Zentaris Inc.
Philip A. Theodore, Senior Vice President
843-900-3223
ir@aezsinc.com