Aeterna nach dem Split
AEterna Zentaris Aktie & Unternehmen
Branche Pharmazie
Herkunft Kanada
Website www.aezsinc.com
Aktienanzahl 632,7 Mio. (Stand: 09.11.15)
Marktkap. 25,3 Mio. €
Neuere WKN A1439Z seit 20.11.2015
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November 18, 2015
Aeterna Zentaris Announces Details and Implementation of Share Consolidation to Regain NASDAQ Compliance
November 16, 2015
November 16, 2015
Aeterna Zentaris Announces Shareholder Approval of Share Consolidation
November 12, 2015
Aeterna Zentaris Announces Exercise of Series B Warrants
November 11, 2015
Aeterna Zentaris Urges Shareholders to Vote in Favor of the Share Consolidation and Highlights Support from ISS and Glass Lewis
November 5, 2015
Aeterna Zentaris Reports Third Quarter Financial and Operating Results Strong fundamentals; dilution from Series B Warrants substantially ended
November 2, 2015
Aeterna Zentaris Announces Agreement to Exercise Substantially All Remaining Series B Warrants
October 27, 2015
Leading Independent Advisory Firms ISS and Glass Lewis Recommend Shareholders of Aeterna Zentaris Vote FOR Share Consolidation
October 23, 2015
Aeterna Zentaris to Announce Third Quarter 2015 Financial and Operating Results on November 6, 2015
October 19, 2015
Aeterna Zentaris Announces Special Meeting of Shareholders and Mailing of Management Information Circular
October 13, 2015
Aeterna Zentaris: Data and Safety Monitoring Board Recommends Continuation of ZoptEC Phase 3 Trial in Advanced Endometrial Cancer
October 12, 2015
Aeterna Zentaris Announces Restructuring of Finance & Accounting Operations and Closure of Quebec City Office
September 28, 2015
Aeterna Zentaris’ Zoptarelin Doxorubicin Meets Phase 2 Primary Endpoint in Men with Heavily Pretreated Castration and Taxane Resistant Prostate Cancer
September 25, 2015
Aeterna Zentaris Announces TSX Approval of Series B Warrant Amendment
September 24, 2015
Aeterna Zentaris Announces Dismissal of Class Action Lawsuit
September 21, 2015
Aeterna Zentaris Announces Amendment to Series B Warrants
September 3, 2015
Aeterna Zentaris to Present at Upcoming Rodman & Renshaw Annual Global Investment Conference in New York
August 13, 2015
Aeterna Zentaris Reports Second Quarter Financial and Operating Results
August 11, 2015
Aeterna Zentaris Announces Data and Safety Monitoring Board Scheduled to Complete Second Interim Analysis of the ZoptEC Phase 3 Trial in Endometrial Cancer in Early October
August 6, 2015
Aeterna Zentaris to Announce Second Quarter 2015 Financial and Operating Results on August 13, 2015
August 4, 2015
Aeterna Zentaris to Present at Upcoming Canaccord Genuity 35th Annual Global Growth Conference in Boston
July 29, 2015
Aeterna Zentaris Announces Optimized Erk Inhibitor Compounds For Further Development
July 28, 2015
Aeterna Zentaris Grants Option to Develop and Commercialize Oral Allogenic Cancer Vaccine Technology
July 27, 2015
Aeterna Zentaris Commences Promotional Activities for EMD Serono’s Saizen® [Somatropin (rDNA origin) for Injection]
June 30, 2015
Aeterna Zentaris Completes Patient Recruitment for ZoptEC Phase 3 Study with Zoptarelin Doxorubicin in Advanced Endometrial Cancer
June 25, 2015
Aeterna Zentaris Announces Selection of Ergomed to Conduct Confirmatory Phase 3 Clinical Trial of Macrilen™ in AGHD
June 18, 2015
Aeterna Zentaris Announces Extension to Regain Compliance with NASDAQ's Minimum Bid Price Rule
May 26, 2015
Aeterna Zentaris’ Confirmatory Phase 3 Study for Macrilen™ in AGHD Meets EMA’s Study-Design Expectations
May 11, 2015
Aeterna Zentaris Announces Election of Directors at 2015 Shareholders’ Meeting
May 8, 2015
Aeterna Zentaris and EMD Serono Finalize Promotional Services Agreement for Saizen® [Somatropin (rDNA origin) for Injection] in the U.S.
May 7, 2015
Aeterna Zentaris Reports 1st Quarter 2015 Financial and Operating Results
May 1, 2015
Aeterna Zentaris to Announce First Quarter 2015 Financial and Operating Results on May 7, 2015 and Hold Annual & Special Shareholders Meeting on May 8, 2015
April 27, 2015
Aeterna Zentaris: Data Safety Monitoring Board Recommends Continuation of Phase 3 Study of Zoptarelin Doxorubicin in Advanced Endometrial Cancer
April 23, 2015
Aeterna Zentaris to Present at 2015 Bloom Burton & Co. Healthcare Investor Conference in Toronto
April 16, 2015
Aeterna Zentaris Files Additional Patent Application to Strengthen IP Protection of Zoptarelin Doxorubicin
April 13, 2015
Aeterna Zentaris Announces Plans to Initiate Phase 3 Study of Macrilen™ in AGHD Following Successful Meeting with FDA
March 31, 2015
Aeterna Zentaris Signs Transfer Agreement of its Discovery Library with the Medical University of South Carolina
March 17, 2015
Aeterna Zentaris Reports Fourth Quarter and Full-Year 2014 Financial and Operating Results
March 11, 2015
Aeterna Zentaris Announces Closing of US$37 Million Public Offering of Common Shares and Warrants
March 10, 2015
Aeterna Zentaris to Announce Fourth Quarter and Full-Year 2014 Financial and Operating Results on March 17, 2015
March 6, 2015
Aeterna Zentaris Announces Pricing of US$37 Million Public Offering of Common Shares and Warrants
March 5, 2015
Aeterna Zentaris Announces Proposed Public Offering of Common Shares and Warrants
March 2, 2015
Aeterna Zentaris to Present at Roth Conference 2015
January 6, 2015
Aeterna Zentaris to Present at Upcoming Biotech Showcase Conference in San Francisco
http://www.ariva.de/news/...crilen-for-the-evaluation-of-AGHD-5564797
14.35 19.11.15
PR Newswire
Québec, 19. November 2015
Québec, November 19, 2015 / PRNewswire / - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass der erste Patient für die bestätigende Phase 3 klinischen Studie der Gesellschaft, um die Wirksamkeit Macrilen demonstrieren eingeschrieben ™ (macimorelin) ist ein neuartiger oral wirksamer Ghrelin-Agonisten zur Verwendung bei der Beurteilung erwachsenen Wachstumshormon-Mangel ("AGHD").
David A. Dodd, Vorsitzender, Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens, bemerkte: "Wir halten an der Entwicklung von Macrilen ™, weil wir das Vertrauen in die Wirksamkeit und Sicherheit sowie die medizinische Notwendigkeit für eine solche komfortable Test in begangen das Fehlen einer FDA-zugelassenen diagnostischen Test zum AGHD. "
Über die Studie
Die klinische bestätigende Studie der Phase 3 von Macrilen ™, im Vergleich mit dem Insulin-Toleranztest berechtigt Bestätigungs Validierung orale macimorelin als ein Wachstumshormon (GH) Stimulationstest (ST) für die Diagnose von erwachsenen Wachstumshormonmangel (AGHD) (ITT), ist als Zwei-Wege-Crossover-Studie mit dem Insulin-Toleranz-Test als Maßstab Komparator ausgelegt und rund 30 Standorten in den Vereinigten Staaten und Europa beinhalten. Die Studienpopulation wird von ca. 110 Patienten (mindestens 55 ITT-positive und 55 ITT-negativ) mit einer Krankengeschichte zu dokumentieren Risikofaktoren für AGHD bestehen, und wird ein Fächerspektrum von denen mit einem geringen Risiko, AGHD zu denen gehören mit einem hohen Risiko für den Zustand. Der primäre Endpunkt ist die Validierung von einer oralen Einzeldosis von macimorelin für die Diagnose von AGHD, mit der ITT als Komparator. Der leitende Prüfarzt ist Jose Manuel Garcia, MD, PhD, Associate Professor für Medizin-Endokrinologie am Baylor College of Medicine in Houston, Texas.
Die Gesellschaft auf Basis von Treffen mit der US Food and Drug Administration ("FDA") sowie der Europäischen Arzneimittelagentur ("EMA") und späteren schriftlichen wissenschaftlichen Gutachten der Auffassung, dass die Studie erfüllt die FDA-und Studiendesign Erwartungen des EMA erlaubt US und europäische Zulassung, wenn sie erfolgreich sind.
Für weitere Einzelheiten über die Studie finden Sie auf den folgenden Link: https://www.clinicaltrial.gov/ct2/show/...erm=macimorelin&rank=1.
Über Macrilen TM (macimorelin)
Macimorelin, ein Ghrelin-Agonisten wird ein neuartiger oral aktive kleine Molekül, das die Sekretion von Wachstumshormon anregt. Macimorelin, unter dem Handelsnamen Macrilen TM, wurde Orphan-Drug-von der FDA für die Diagnose von AGHD gewährt. Das Unternehmen besitzt die weltweiten Rechte an diesem Roman patentierte Verbindung.
Über AGHD
AGHD betrifft etwa 75.000 Erwachsene in den USA, Kanada und Europa. Das Wachstumshormon spielt nicht nur eine wichtige Rolle im Wachstum von der Kindheit zum Erwachsenenalter, sondern auch hilft, fördern eine hormonell ausgeglichen Gesundheitszustand. AGHD meist ergibt sich aus Schäden an der Hypophyse. Es ist in der Regel durch eine Verringerung der Knochenmineraldichte, fettfreie Körpermasse, die körperliche Belastbarkeit und die allgemeine Lebensqualität gekennzeichnet.
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen engagiert. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des US Securities Litigation Reform Act von 1995. Insbesondere wird die Erklärung, dass das Unternehmen der Ansicht ist, dass die bestätigende Phase-3-Studie von Macrilen ™ erfüllt die FDA und die EMA Studien- Designerwartungen erlauben USA und europäische Zulassung, wenn die Studie erfolgreich ist, ist eine vorausschauende Aussage. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse der Gesellschaft führen könnten erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu solchen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen, um Forschungs- und Entwicklungsprojekte und klinische Studien, die erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, das Risiko zu verfolgen, dass Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von jedem unserer Phase-3-Studien nicht fallen mit der Datenanalyse von früher berichteten Phase 1 und / oder Phase 2-Studien, die Fähigkeit des Unternehmens, um effizient zu vermarkten einem oder mehreren seiner Produkte oder Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens, um die Vorteile von Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen nehmen Industrie, Unsicherheiten bezüglich der Zulassungsverfahren, die potentielle Unfähigkeit, unser geistiges Eigentum, das Potenzial der Haftung aus Aktionärsklagen und allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen zu schützen zusammen. Anleger sollten Quartals- und Jahresberichte des Unternehmens bei den kanadischen und amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden zusätzliche Informationen zu Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Investoren werden gewarnt, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche Faktoren zu aktualisieren oder öffentlich bekanntgeben, die Ergebnisse von etwaigen Korrekturen irgendeinem der hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf zukünftige Ergebnisse, Ereignisse und Entwicklungen anzupassen, sofern dies nicht von einer staatlichen Behörde oder vom anwendbaren Recht zu tun .
SOURCE Aeterna Zentaris Inc.
17.45 16.11.15
PR Newswire
Québec, 16. November 2015
http://www.ariva.de/news/...r-Approval-of-Share-Consolidation-5560561
Quebec City, November 16, 2015 / PRNewswire / - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass die Inhaber der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien ("Stammaktien") genehmigte eine Aktienzusammenlegung ( die "Konsolidierung") und dass das Unternehmen bestimmt, dass der Konsolidierungsquote 100-for-1 sein.
Vertreter von Computershare Trust Company of Canada, der als die Technischen Kommissare der Sondersitzung der Aktionäre, bei der die Konsolidierung genehmigt wurde serviert, zertifizierte, dass 333.889.035 der Stammaktien des Unternehmens wurden auf der Konsolidierung abgestimmt, dass 235.979.275 Aktien wurden zu Gunsten der Konsolidierung abgestimmt (entspricht 70,68% der Anteile gewählt) und 97.909.760 Aktien wurden gegen die Konsolidierung gewählt (die 29,32% der Anteile gewählt). Die zugunsten der Konsolidierung abgegebenen Stimmen erfüllt daher die Anforderung, dass die Konsolidierung von nicht weniger als zwei Dritteln der Stimmen der Aktionäre, die in Bezug auf die Konsolidierung stimmten gegossen genehmigt werden.
Die Gesellschaft beabsichtigt, die Konsolidierung in den kommenden Tagen zu implementieren und wird in Kürze zur Verfügung stellen alle relevanten Details in Bezug auf die Konsolidierung, einschließlich dem Zeitpunkt seines Inkrafttretens und dem Zeitpunkt, zu dem die Stammaktien werden voraussichtlich den Handel an einer Post-Konsolidierungsbasis am NASDAQ Capital Market und der Toronto Stock Exchange und Informationen für registrierte und vorteilhaft Aktionäre, ihre Vor-Konsolidierung für Post-Konsolidierung Stammaktien auszutauschen.
Das Unternehmen gibt außerdem bekannt, dass Herr Marcel Aubut ist nicht länger ein Mitglied des Board of Directors ab heute, 16. November 2015.
Über Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen engagiert. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com.
SOURCE Aeterna Zentaris Inc.
Moderation
Zeitpunkt: 20.11.15 13:56
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Löschung auf Wunsch des Verfassers
Zeitpunkt: 20.11.15 13:56
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Löschung auf Wunsch des Verfassers
Soll heißen:
Aeterna nach dem Split
Nur damit nicht schon wieder nach Fehlern gesucht wird.
ISIN: CA0079754028
Typ: Aktie
http://www.ariva.de/aeterna_zentaris_inc.-aktie/chart
PR Newswire Aeterna Zentaris Inc.
18. November 2015 08.30 Uhr
http://finance.yahoo.com/news/...etails-implementation-133000433.html
Aeterna Zentaris kündigt Details Umsetzung der Aktienzusammenlegung, um NASDAQ Einhaltung Regain
PR Newswire Aeterna Zentaris Inc.
18. November 2015 08.30 Uhr
http://finance.yahoo.com/news/...etails-implementation-133000433.html
Aeterna Zentaris kündigt Details Umsetzung der Aktienzusammenlegung, um NASDAQ Einhaltung Regain
PR Newswire Aeterna Zentaris Inc.
18. November 2015 08.30 Uhr
Stammaktien zum Handel an einem konsolidierten am 20. November 2015 beginnen und Reverse-split-bereinigt
Québec, 18. November 2015 / PRNewswire / - Aeterna Zentaris Inc. (AEZS) (AEZ.TO) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass die Konsolidierung (die "Konsolidierung") der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien (die "Stammaktien") durch die Aktionäre auf einer außerordentlichen Hauptversammlung am 16. November 2015 gebilligt wurde, trat bei der Konsolidierungsverhältnis von 100-zu-1 und wurde am 17. November 2015 (der "Aktienkonsolidierung Datum des Inkrafttretens") rechtswirksam.
Das Unternehmen hat die bedingte Genehmigung der Toronto Stock Exchange ("TSX"), um den Konsolidierungseffekt erhalten und eine Meldung über die Konsolidierung auf der NASDAQ-Börse ("NASDAQ") zur Verfügung gestellt. Vorbehaltlich der endgültigen Bestätigung durch jede der TSX und der NASDAQ ist zu erwarten, dass die Post-Konsolidierung Stammaktien wird der Handel auf jedem der NASDAQ und TSX bei der Öffnung der Märkte am 20. November 2015 im Rahmen der derzeitigen NASDAQ und TSX Handelssymbole beginnen " AEZS "und" AEZ "sind, im Rahmen der neuen Post-Konsolidierung CUSIP und ISIN Anzahl von 007975402 und ISIN CA0079754028 sind.
Die Konsolidierung wird die Anzahl der ausstehenden Stammaktien von etwa 656,0 Millionen auf rund 6,6 Millionen zu reduzieren. Verhältnismäßige Anpassungen werden an herausragende Optionsscheine der Gesellschaft und Aktienoptionen vorgenommen werden. Keine Bruchstammaktien wurden gemäß der Konsolidierung und Spitzenbeträgen, die ansonsten ausgegeben hätte auf die nächste ganze Zahl aufgerundet ausgegeben. Sämtliche solche Bruchteile von Aktien werden aggregiert und Transferstelle der Gesellschaft und Registerführer auf dem Markt verkauft, der Reinerlös anteilsmässig an die Aktionäre ausgeschüttet werden. Darüber hinaus, wie der Geschäftsschluss am 16. November 2015 und unmittelbar vor der Aktienkonsolidierung Datum des Inkrafttretens, blieb etwa 1. 9 Mio. Series B Stammaktien-Warrants (die "Serie B Warrants"), die ungefähr 19.000 Series B Warrants auf einer Post-Konsolidierungsbasis, von denen rund 1,1 Millionen oder rund 11.000 auf einem Post-Konsolidierungsbasis gelten unsere bereits angekündigte Vereinbarung mit bestimmten Inhaber von Warrants der Serie B und für ca. 365.500 Post ausübbar sein Konsolidierung Stammaktien.
Letters of Transmittal in Bezug auf die Konsolidierung haben eingetragenen Aktionäre der Gesellschaft geschickt worden. Alle eingetragenen Aktionäre müssen ihre Aktienzertifikate, die pre-Konsolidierung Stammaktien, zusammen mit einem ordnungsgemäß ausgeführt Übermittlungsschreibens, um Register- und Transferstelle des Unternehmens, Computershare Investor Services Inc., die in Übereinstimmung mit den Anweisungen in dem Schreiben zur Verfügung gestellt zu senden der Übermittlung. Alle eingetragenen Aktionäre, die an Computershare ein ausgefülltes Begleitschreiben, zusammen mit ihren jeweiligen Zertifikate über Pre-Konsolidierung Stammaktien werden im Austausch neue Zertifikate über den Post-Konsolidierung Stammaktien erhalten. Aktionäre, die ihre Stammaktien durch einen Makler, Investment Dealer, Banken, Treuhandunternehmen oder einer anderen Nominee oder Intermediär halten sollte, dass Nominee oder Intermediär für die Unterstützung bei der Hinterlegung ihrer Stammaktien in Verbindung mit der Konsolidierung zu kontaktieren.
Über Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen engagiert. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com.
Wer investiert in ein Wert, wo man weiß, das die Kohle weg ist ?
Moderation
Zeitpunkt: 20.11.15 13:56
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Löschung auf Wunsch des Verfassers - Beleidigung.
Zeitpunkt: 20.11.15 13:56
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Löschung auf Wunsch des Verfassers - Beleidigung.
Vielen Dank