Achieve Life Sciences nach Reverse Split

kann dir nur recht geben! super trade wieder :)
verstehe nicht, wie die Leute hier immer lästern ohne den Artikel wirklich gelesen oder verstanden  zu haben?

ach ja... ich bin auch schon wieder mit erster langfrist Posi drin ;) nachdem sie schneller als erwartet anstieg und ich die Gewinne erstmal mitgenommen hatte. nmm  

Nach +500%-Kursgewinn mit unserem letzten Tradingtipp Akers Biosciences zu Beginn des Jahres steht aus unserer Sicht nun auch die Aktie von Achieve Life Sciences (WKN: A2JMW8) in den Startlöchern, um gewaltige Kurssprünge zu vollziehen. Wir sind randvoll eingedeckt und spekulieren vorerst auf kurzfristige Tradinggewinne. Während die SD-Community den Start unseres hochexklusiven No Brainer Clubs kaum [...]sagt doch alles
https://www.ariva.de/news/...naechste-explosive-tradingchance-7043298
Beweis genug.....  

 

 

 

warum damals das 10 fache der handelbaren stücke durchgenommen wurde.jesse die blindschleiche wieder zu überhöhten preisen rein.fisch wieder geworben mit zweistelligen kursen lol.  

ziel 6,50 euro.dürfte bald news geben.volumen letzte woche sehr verdächtig.  

Der Volumenanstieg ging schon vorletzte Woche los

https://www.ariva.de/achieve_life_science-aktie/historische_kurse

In diesem Artikel wurde rechtzeitig drauf hingewiesen.

https://www.ariva.de/news/...naechste-explosive-tradingchance-7043298  

 

 

ich lasse jetzt mal die Wertung über SD denn vielleicht können die Jungs gut pushen (in welche Richtung auch immer), aber was sie nicht beeinflussen können ist das Produkt was achv entwickelt und das ist bekanntlich sehr sehr gut mit Milliarden Potential!  

habe mir die Tage mal eine vierstellige Stückzahl ins Depot gelegt

SD hin oder her , der hohe handel an der nasdaq hatte ganz andere Gründe und daran war mit Sicherheit nicht SD schuld das da mal 25 Mio Aktien an einem tag gehandelt wurden

verrückt nach yahoo sind über 50% in fester Hand


wir reden hier von aktuell gerade mal 4,.. Mio Aktien , mit dem Cash in Kasse aktuell fast auf dem gleichen Level bewertet

und die Bewertung der Droge überhaupt noch nicht im Kurs einberechnet

das muss und wird hier in den kurzer Zeit wieder kräftig nach oben gehen

und wer weiss ob SD hier überhaupt noch an Board ist ,  nach dem handel in Deutschland scheint es mir nicht so das SD hier weiter pusht



 

Falls du das hier meinst.

https://finance.yahoo.com/quote/ACHV/holders?p=ACHV

Ist natürlich nicht mehr aktuell da vor KE. Gab bislang allerdings seitdem nur ein einziges registration statement (http://app.quotemedia.com/data/...e=SC+13G&dateFiled=2018-07-03). Evtl. folgen weitere.

Der tatsächliche free float dürfte in der Tat minimal sein.

Interessant wird was zu den nächsten earnings an neuen Informationen zu den Warrants und zum Cashbestand kommt. Hier dürfte auch eine Aussage zur Reichweite genannt werden. Nächster Halt ist dann der Start der P2b.

Bis zur Zulassung geschweige denn Kommerzialisierung wird hier allerdings noch deutlich mehr Geld benötigt.

Das die Company derzeit massiv unterbewertet ist sollte bei der MC klar sein. Finanzierungsunsicherheiten vorerst mal raus dank der KE. Unternehmen steht besser da als je zuvor.  

Wenn alle Aktien zu 4Dollar gezeichnet sind dürften es fast 7 Mio Aktien geben

aber auch ein Cashbestand von über 2,50Dollar pro Aktie

dazu sprechen wir doch auch von eine P3 die jetzt im JULI /August folgen könnte oder ?

"We are encouraged by these results that further support our Phase 3 program that we expect to initiate mid-2018.”

http://achievelifesciences.com/2018/02/20/...-2-cytisine-pk-pd-study/  

Für mich zählen die Infos aus dem  Verkaufsprospekt zur KE von Anfang Juni 2018.

http://app.quotemedia.com/data/...rmType=FWP&dateFiled=2018-06-06

Eine Timeline kann hier entnommen werden. Dazu ist anzumerken, dass es ja schon P3 Studien außerhalb der USA gab. Wenn das Unternehmen alles richtig macht kann es durchaus zu einem verkürzten Prozess in den USA kommen. Trotzdem kostet das Verfahren eine Menge Geld. Wenn man vorerst bis Ende der P2b finanziert ist wäre das schon gut. Danach muss es noch eine P3 in den USA geben, will man dort die Zulassung erhalten. Diese soll laut Präsentation in 2019 gestartet werden.

Für mich liegt die kurzfristige Speku in der massiven Unterbewertung, dem geringen Float, sowie unter Umständen substanziellem Interesse seitens großer Player. Im worst case passiert innerhalb der nächsten Monate aber bis auf kleine News-Popps aber gar nichts mehr. Von der eigentlichen Kommerzialisierung sind wir noch ein gutes Stück entfernt. Wird wie gesagt im Normalfall auch noch zu weiteren KE's kommen, aber voraussichtlich nicht kurzfristig.  

Der Ruf des Unternehmens für Aktionäre ist nach dem Chart zu folge bestimmt nicht einer der besten

Da fragt man sich aber warum die Ausschreibung der Finanzierung zu 4 Dollar völlig überzeichnet wurde  

wüsste jemand wie lange die Zeichner ihre Aktien halten müssen ?  

Von der Bewertung sehe ich Kurzfristig schon ein Rebound bis 10 Dollar

schleierhaft ist mir immer wie man bei einem Freefloat von 2 Mio , an einem Tag 25 Mio handeln kann

also 12,5 mal durch gesiebt

 

habe ich mal aus dem W.O. Thread kopiert

wenn das hinhaut müsste das Teil kurzfristig explodieren

" 31/03/2018 1,274 Shares 4,4 Mio Cash ( laut Sedar)
Durch bzw nach der Finanzierung haben wir heute nun 2,765 Mio Shares ( zusätzlich 6 Mio Cash kamen vorläufig dazu )

6 + 4,4 Mio = 10,4 Mio

3,49 x 2,765 = 9,65 MK

bedeutet 10,4 Mio Cash(lass knapp unter 10Mio$ sein)

gegenüber einer Marktkapital. von 9,65 Mio

750 k share float "



 

4 Millionen Shares gibt es ,steht alles im Sec vom 3.7.2018
 

Dann würde ja noch mehr cash in der Kasse liegen

zusätzliche 1,235 Sahres  x 4 Dollar =  4,94 Mio   + 10,40 = 15,34 Mio

Füge nochmal zusammen

Kurs 3,68 x 4 Mio shares = 14,72 MK  / 15,34 Mio  Cash

gigantisch






 

Achieve Life Sciences Announces Advancement of Cytisine Development Program Following Meeting with the FDA
Mittwoch, 11.07.2018 11:30 von PR Newswire

     
PR Newswire

SEATTLE and VANCOUVER, British Columbia, July 11, 2018

SEATTLE and VANCOUVER, British Columbia, July 11, 2018 /PRNewswire/ -- Achieve Life Sciences, Inc. (NASDAQ: ACHV), a clinical-stage pharmaceutical company committed to the global development and commercialization of cytisine for smoking cessation, today announced an update on the cytisine development program following a meeting conducted with the United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA). The meeting with the FDA on the non-clinical and clinical development plans has further defined Achieve's Phase 3 clinical program and expected future New Drug Application (NDA) submission.

Achieve logo (PRNewsfoto/Achieve Life Sciences, Inc.) (PRNewsfoto/Achieve Life Sciences, Inc.)

Based on the FDA's recommendations to further characterize cytisine dosing prior to NDA submission, Achieve plans to conduct a Phase 2b optimization trial in approximately 250 smokers in the U.S., with various cytisine dosing schedules to evaluate overall treatment efficacy, safety, and compliance profiles for cytisine.

The Central and Eastern European commercially-approved cytisine dose is 1.5 mg on a declining titration dose over 25-days. The planned Phase 2b trial will evaluate additional dosing of 3.0 mg cytisine using the same 25-day titration schedule, as well as 1.5 mg and 3.0 mg cytisine dosing using a three times daily dosing schedule. The study will be randomized and blinded to compare the effectiveness of all doses and schedules of cytisine to placebo. The primary endpoint of the trial will be reduction in the number of cigarettes consumed during treatment. Achieve plans to initiate this Phase 2b trial in the fourth quarter of 2018 with top line results expected in the second quarter of 2019. The results will be used to help better define the planned U.S. Phase 3 cytisine clinical development program.

"The successful outcome of our discussions with the FDA has provided us with clarity and direction to better inform our Phase 3 clinical development program and our efforts toward expanding cytisine availability," said Rick Stewart, Chairman and Chief Executive Officer of Achieve Life Sciences. "Smoking is responsible for the deaths of nearly a half a million Americans every year and new treatment options are desperately needed to help those battling nicotine addiction."

Following the results from the Phase 2b optimization trial, the Company plans to initiate the Phase 3 program in 2019.

About Achieve and Cytisine
Achieve's focus is to address the global smoking health epidemic through the development and commercialization of cytisine. Tobacco use is currently the leading cause of preventable death and is responsible for nearly six million deaths annually worldwide1. It is estimated that 28.6% of all cancer deaths in the U.S. are attributable to cigarette smoking2.

Achieve is developing cytisine as a smoking cessation aid. Cytisine is a plant-based alkaloid with a high binding affinity to the nicotinic acetylcholine receptor. It is an established smoking cessation treatment that has been approved and marketed in Central and Eastern Europe for more than 15 years. It is estimated that over 20 million people have used cytisine to help combat nicotine addiction, including approximately 2,000 patients in Phase 3 clinical trials conducted in Europe and New Zealand. Achieve's focus is to address the global smoking health epidemic, which is currently the leading cause of preventable death and is responsible for nearly six million people losing their lives annually worldwide. Discussions have been held with FDA and a European regulatory agency to determine the clinical and regulatory pathway towards making cytisine widely available.

Forward Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including, but not limited to, statements regarding the planned cytisine clinical development activities, including a planned Phase 2b trial and Phase 3 clinical development program, the timing of clinical development activities related to cytisine, including the initiation and results of a Phase 2b trial and initiation of a Phase 3 clinical program, the potential market size for cytisine and the potential benefits of cytisine. All statements other than statements of historical fact are statements that could be deemed forward-looking statements. Achieve may not actually achieve its plans or product development goals in a timely manner, if at all, or otherwise carry out its intentions or meet its expectations or projections disclosed in these forward-looking statements. These statements are based on management's current expectations and beliefs and are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements, including, among others, the risk that cytisine may not demonstrate the hypothesized or expected benefits; the risk that Achieve may not be able to obtain additional financing to fund the development of cytisine; the risk that cytisine will not receive regulatory approval or be successfully commercialized; the risk that new developments in the smoking cessation landscape require changes in business strategy or clinical development plans; the risk that Achieve's intellectual property may not be adequately protected; general business and economic conditions; and the other factors described in the risk factors set forth in Achieve's filings with the Securities and Exchange Commission from time to time, including Achieve's Annual Reports on Form 10-K and Quarterly Reports on Form 10-Q. Achieve undertakes no obligation to update the forward-looking statements contained herein or to reflect events or circumstances occurring after the date hereof, other than as may be required by applicable law.

Achieve Contact
Jason Wong
jwong@bplifescience.com  
(415) 375-3340 ext. 4

1 World Health Organization. WHO Report on the Global Tobacco Epidemic, 2011, Geneva: World Health Organization, 2011.
2 Annals of Epidemiology , Volume 25 , Issue 3 , 179 - 182.e1



Cision View original content with multimedia:http://www.prnewswire.com/news-releases/...ith-the-fda-300678354.html

SOURCE Achieve Life Sciences, Inc.  

neues....in der Juni Präsi war schon alles beschrieben....  

nach nix neues sieht das jetzt auch nicht aus. +50%...  

Die Dummen die jetzt zu knapp 5€ kaufen, werden 15:40 Uhr aber ganz schön weinen.
Stupid German..  

Obwohl vorbörslich in USA schon 650.000 Stück gehandelt und gestern im normalen Handel nur 75000.  

die Aktie hat ordentlich federn gelassen in den letzten Monaten und ist jetzt nicht gerade hoch bewertet....so abwegig ist das nicht, dass sie einiges an Boden wieder gut macht.