4 SC - 10 Kaufgründe - 10 Euro Kursziel
Seite 23 von 98 Neuester Beitrag: 10.08.17 08:40 | ||||
Eröffnet am: | 11.06.08 14:03 | von: Justachance | Anzahl Beiträge: | 3.436 |
Neuester Beitrag: | 10.08.17 08:40 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 650.470 |
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Ausserdem gefällt es mir, wenn nicht unsinnig Gelder zum Fenster rausgeworfen werden, sondern sich durch "Sparmaßnahmen" ein gutes Polster für die konzentrierten Arbeiten mit aussichtsreichen Projekten geschaffen wird.
Da hier Stillschweigen vereinbart wurde, wird man es erst aus den kommenden Quartalszahlen herauslesen können.
Man müsste jetzt bis Ende 2014/Anfang 2015 finanziert sein.
Grüsse Justachance
Verkaufen - und damit den derzeitigen "Preis" drücken tun doch nur ein paar Schisser, aber nicht die Insider mit mehr Hintergrundwissen. Man sieht das ja an den gehandelten Stückzahlen.
Kaufen wollen derzeit nur die, die kurzfristig Gewinne einstreichen wollen, und das natürlich zu Kursen unter dem derzeitigen.
Wenn die Fahrt mal richtig losgeht - spätestens nach einer wirklich guten Meldung - schauen diese in die Röhre ;-)
Sobald der Aktionär berichtet, geht es eigentlich erstmal in die andere Richtung. Mich würde es aber natürlich freen, wenn es endlich mal hoch geht. Allerdings habe ich den Bericht nicht gelesen und weiss nicht wo diese 2,60 herkommen. Aber sobald die Verpartnerung kommt oder ein Deal sind wir bei 2,60 noch lange nicht am Ende
Wenn allerdings die ersehnte Nachricht bald kommt, kannst Du Dir Deine Stücke vergolden lassen... und das unabhängig davon, was die Lemminge machen...
standen die schon auf 1,95, leider hab ich aber auch keine Nachrichten gefunden, aber ist jetzt ja auch wieder etwas verpufft!
werde auch ab und zu meinen senf hier beisteuern ;-)
ja so wie es aussieht gehts wieder richtung 2€ dazu sollten ja in den nächsten wochen noch einige studiendaten und vielleicht noch 1-2 kooperationen kommen! meiner meinung nach könnte es hier sehr spannend werden die nächsten wochen und schnell mal ein kleiner grüner sprung drin sein!
warten wirs ab! ;-)
Pressemitteilung: 4SC gibt Fortschritte in der klinischen Entwicklung seines wichtigsten Krebswirkstoffs Resminostat bekannt (deutsch)
Autor: dpa-AFX
| 30.05.2013, 07:30 | 17 Aufrufe | 0 |
Pressemitteilung: 4SC gibt Fortschritte in der klinischen Entwicklung seines wichtigsten Krebswirkstoffs Resminostat bekannt
DGAP-News: 4SC AG / Schlagwort(e): Sonstiges
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Pressemitteilung: 4SC gibt Fortschritte in der klinischen Entwicklung
seines wichtigsten Krebswirkstoffs Resminostat bekannt
30.05.2013 / 07:30
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Pressemitteilung
4SC gibt Fortschritte in der klinischen Entwicklung seines wichtigsten
Krebswirkstoffs Resminostat bekannt
- Präsentation der Ergebnisse des Phase I Teils der SHORE-Studie bei
fortgeschrittenem Darmkrebs (CRC) auf bevorstehender ASCO Konferenz in
Chicago: Resminostat-FOLFIRI-Kombinationstherapie bestätigt Sicherheit
und zeigt Hinweise auf klinischen Behandlungsnutzen
- Neuer Biomarker (ZFP64) identifiziert, dessen Expression in
Phase-II-Studien bei Leberkrebs (HCC) und Hodgkin Lymphom (HL) mit
Überlebenserwartungen von Resminostat-behandelten Patienten korreliert
- Der Hauptfokus der weiteren Entwicklung von Resminostat soll
insbesondere auf einem Zulassungsprogramm in der Erstlinienbehandlung
von fortgeschrittenem HCC unter Einbeziehung eines
ZFP64-Biomarkerprogramms liegen
Planegg-Martinsried, 30. Mai 2013 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG
(Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare
Medikamente gegen Krebs- und Autoimmunerkrankungen erforscht und
entwickelt, gibt heute eine Reihe positiver Entwicklungsfortschritte in der
klinischen Entwicklung von Resminostat, seinem Leitwirkstoff in der
Krebsmedizin bekannt.
Phase-I-Ergebnisse der SHORE-Studie bei fortgeschrittenem Darmkrebs (CRC)
4SC wird am 2. Juni 2013 auf der ASCO Konferenz in Chicago (USA) positive
Ergebnisse zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik aus dem
Phase-I-Teil der SHORE-Studie präsentieren. Die Studie wurde aufgelegt, um
Resminostat in Kombination mit der FOLFIRI-Chemotherapie als
Zweitlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem KRAS-mutiertem
Darmkrebs (CRC) zu untersuchen.
Resminostat zeigte sich in allen verabreichten Dosierungen als sicher und
gut verträglich. Dabei wurde Resminostat bis zu einer maximalen Tagesdosis
von 600 mg (bei einmal täglicher Gabe) bzw. von 800 mg (bei zweimal
täglicher Gabe von je 400 mg) in seinem Standard-Dosisschema (5+9) in
Kombination mit der empfohlenen Standarddosierung von FOLFIRI verabreicht.
FOLFIRI ist eine aus mehreren Komponenten bestehende Chemotherapie, die
u.a. die Wirkstoffe 5-Fluorouracil (5-FU) und Irinotecan enthält.
Die Ergebnisse bestätigen erneut das gute Sicherheitsprofil von Resminostat
in Kombinationsanwendung mit etablierten Krebstherapien. Beobachtete
Nebenwirkungen waren i.d.R. mild bis moderat in ihrer Ausprägung und traten
erwartungsgemäß insbesondere im gastrointestinalen und hämatologischen
Bereich auf.
Es traten keine Dosis-limitierenden Toxizitäten (dose-limiting toxicities,
DLT) auf; entsprechend konnte bis zur höchsten getesteten Dosierung von 800
mg Resminostat pro Tag (zweimal täglich 400 mg) formal keine maximal
verträgliche Behandlungsdosis (maximum tolerated dose, MTD) der
Kombinationsbehandlung ermittelt werden. Das bekannte Nebenwirkungsprofil
von FOLFIRI wurde durch die Zugabe von Resminostat nicht verändert. Des
Weiteren konnte das gute pharmakokinetische Profil von Resminostat, das
sich unter anderem in der Dosis-Proportionalität der
Resminostat-Blutspiegel zeigt, bestätigt werden. Pharmakologische
Wechselwirkungen von Resminostat mit Komponenten der FOLFIRI-Therapie
wurden nicht beobachtet.
Zudem zeigten sich bereits ermutigende Hinweise auf die klinische Aktivität
der Behandlung. So wurde bei Patienten häufig eine Stabilisierung der
Tumorerkrankung als klinischer Nutzen beobachtet; entsprechend konnte die
Kombinationsbehandlung bei einer ganzen Reihe von Patienten über längere
Zeiträume von mehreren Monaten hinweg verabreicht werden: sieben der 15
auswertbaren Patienten wurden für jeweils mindestens 12 Wochen und bis
maximal 33 Wochen unter Stabilisierung der Tumorerkrankung behandelt.
Der Vorstandsvorsitzende der 4SC AG, Enno Spillner, sagte: 'Wir haben das
Studienziel des Phase-I-Teils der SHORE-Studie klar erreicht. Die
Ergebnisse bestätigen erneut das gute Sicherheitsprofil von Resminostat in
Kombinationsanwendung mit etablierten Krebstherapien. Zum anderen haben wir
bereits vielversprechende Hinweise auf den möglichen klinischen Nutzen
durch die Kombinationstherapie von Resminostat und FOLFIRI bei Darmkrebs
gewonnen. Nach den überzeugenden Phase-II-Ergebnissen in unserer
Hauptindikation Leberkrebs im letzten Jahr haben wir mit den Phase-I-Daten
bei Darmkrebs erneut das große klinische Potenzial von Resminostat
verdeutlicht.'
Phantasie! 4SC gefällt mir immer besser!
Grüsse Justachance
Und danach sieht es im Moment nicht aus! Es wird/muss nur reingesteckt werden.
Mir ist/war auch so ein Unternehmen bekannt. Dieses hat die Hürden bis zur Zulassung für sein Produkt nicht überwinden können. Es ist ein langer Prozess den man erst Mal aussitzen können muss. Und die Zeit für 4SC läuft nunmal irgendwann ab.
Solange die Einnahmen kleiner als die Ausgaben sind bleibt das Unternehmen für die Anleger uninteressant. Nur wir Glücksritter hoffen auf einen glücklichen Ausgang
http://www.finanznachrichten.de/...n-gegen-neurologische-erkr-016.htm